Index des médicaments

Traitement symptomatique de la douleur légère à modérée et de la fièvre.

1 sachée contient 250 mg de paracétamol; le médicament contient du saccharose et du sorbitol.

Un médicament à effet analgésique et antipyrétique. Le mécanisme de l'analgésie n'a pas été complètement élucidé. Le paracétamol peut agir principalement en inhibant la synthèse des prostaglandines à 0.u., et dans une moindre mesure, de façon périphérique en bloquant la production d'un stimulus douloureux. L'action périphérique peut également résulter de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines ou de la suppression de la synthèse ou de l'action d'autres substances sensibilisant les récepteurs de la douleur à des stimuli mécaniques ou chimiques. Antipyrétique du paracétamol implique probablement des effets sur le centre de contrôle de la température dans l'hypothalamus qui entraîne une vasodilatation périphérique avec une augmentation subséquente de la circulation sanguine à travers la peau, la transpiration et la perte de chaleur. L'influence centrale implique probablement l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans l'hypothalamus. Il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, la concentration maximale dans le sang atteint environ 0,5-2 h, il pénètre dans les fluides corporels et les organes internes. Il est mal lié aux protéines plasmatiques. T_0,5 Il est environ 2 heures, il est métabolisé dans le foie par couplage avec l'acide glucuronique et l'acide sulfurique. Elle est excrétée dans l'urine sous forme de glucuronides et de sulfates, et, après couplage avec de la cystéine. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, le paracétamol conjugué s'accumule dans le sang.

Hypersensibilité au paracétamol ou à l'un des excipients. Insuffisance hépatique sévère.

Ne prenez pas d'autres préparations contenant de l'acétaminophène (risque de surdosage). Doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée, d'alcool chronique dépendant, d'une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <10 ml / min), avec le syndrome de Gilbert (familial żłtaczką non hémolytiques) une hépatite aiguë, recevant l'activité endocrinienne concomitante la carence en déshydrogénase de foie de G-6-PD, et l'anémie hémolytique chez les personnes souffrant de malnutrition chronique ou déshydratés. Si une forte fièvre ou une infection secondaire survient ou si les symptômes persistent plus de 3 jours, le patient doit être réévalué. Chez les enfants traités avec du paracétamol dans une dose quotidienne de 60 mg / kg ne se justifie pas par l'administration simultanée d'un autre antipyrétique, à l'exception que l'utilisation du paracétamol est inefficace. L'utilisation habituelle d'analgésiques peut entraîner des lésions rénales permanentes avec un risque d'insuffisance rénale et de graves lésions hépatiques. L'arrêt soudain du médicament après un usage prolongé, à fortes doses et inapproprié des analgésiques peut provoquer des maux de tête, une faiblesse, des douleurs musculaires, de l'anxiété et des symptômes végétatifs; ces symptômes de sevrage disparaissent après quelques jours. Doit être utilisé avec précaution en combinaison avec des formulations de paracétamol induisent CYP3A4 ou des agents qui induisent des enzymes hépatiques, tels que la rifampicine, la cimétidine, les médicaments antiépileptiques tels que le glutéthimide, du phénobarbital et de carbamazépine. Le granulat contient du saccharose et de sorbitol - patients avec des troubles héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Les granulés ne sont pas recommandés pour les enfants de moins de 4 ans.

Avec une utilisation appropriée, le paracétamol peut être pris pendant toute la grossesse, après évaluation du rapport bénéfice / risque. Pendant la grossesse, le paracétamol ne doit pas être utilisé pendant de longues périodes à des doses élevées ou en combinaison avec d'autres médicaments, car dans ce cas, n'a pas été mis en place la sécurité du médicament. Les données épidémiologiques administration par voie orale de paracétamol à des doses thérapeutiques n'indiquent pas d'effets néfastes sur la grossesse ou la santé du fœtus / nouveau-né. Après administration orale, le paracétamol est excrété en petites quantités dans le lait maternel, aucun effet indésirable n'a été signalé chez les nourrissons.Pendant l'allaitement, des doses thérapeutiques de paracétamol peuvent être utilisées.

Rares: anémie, anémie non hémolytique, suppression de la moelle osseuse, thrombocytopénie; gonflement; pancréatite aiguë et chronique; saignements, douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements, insuffisance hépatique, nécrose du foie, ictère; prurit, éruption cutanée, transpiration, purpura, œdème angioneurotique, urticaire; néphropathie et tubulopathie. La néphrotoxicité est rare et n’a pas été rapportée avec les doses thérapeutiques, sauf en cas d’utilisation à long terme.

De vive voix. Enfants de 8 à 12 ans (26 kg à 40 kg): 2 personnes une fois, maximum 6 personnes par jour. Enfants âgés de 4 à 8 ans (17-25 kg): 1 mère à la fois, maximum 4 élèves par jour. Observer au moins un intervalle de 4 heures entre chaque dose. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou un syndrome de Gilbert, la dose doit être réduite ou des intervalles prolongés entre les doses successives. Dans le cas de l'insuffisance rénale, la dose doit être réduite comme suit: patients présentant une clairance de la créatinine de 10-50 ml / min - 500 mg toutes les 6 heures, les patients présentant une clairance de la créatinine <10 ml / min - 500 mg toutes les 8 heures pour les patients atteints d'alcool chronique intervalle consommé entre les deux. les doses devraient être d'au moins 8 heures et ne pas dépasser la dose de 2 g de paracétamol par jour.
Les granules doivent être prises directement dans la langue et avalées sans eau potable; ne prenez pas de médicament après un repas.