À court terme un traitement symptomatique pour soulager les symptômes du rhume et de la grippe, telles que la rhinite (nez qui coule), maux de tête (par exemple en raison d'une perméabilité diminution des sinus en raison de la congestion nasale et réduire sa perméabilité), la fièvre, la douleur stawowo- muscle.
ingrédients:
1 gélule contient 500 mg de paracétamol et 6,1 mg de chlorhydrate de phényléphrine.
l'action:
La préparation combine l'action des ingrédients individuels. Le paracétamol a des effets analgésiques et antipyrétiques. Il inhibe l'activité de l'acide arachidonique cyclooxygénase. Le résultat de cette action est de réduire la sensibilité à l'action de médiateurs tels que la sérotonine et de la kinine, ce qui entraîne l'augmentation du seuil de douleur. La réduction de la concentration de prostaglandines dans l'hypothalamus est responsable de l'effet antipyrétique. Le paracétamol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après administration orale, il atteint Cmax après environ 1 heure, la biotransformation dans le foie est la principale voie d'élimination. Le principal métabolite du paracétamol chez l'adulte est le glucuronide et chez l'enfant - le sulfate. Suivant sulfate et glucuronide formé avec la participation de l'oxydant cytochrome P-450, un métabolite intermédiaire qui est la N-acétyl-p-benzoquinone. Le métabolite hépatotoxique est immédiatement associé à la glutathion hépatique, puis excrété en combinaison avec de la cystéine ou la mercaptopurine. T0,5 paracétamol est de 2 à 4 h. La phényléphrine est un stimulateur des récepteurs post-synaptiques des récepteurs α-adrénergiques. Il a un effet décongestionnant sur les vaisseaux périphériques, réduisant le gonflement des muqueuses. Le tube digestif n'est absorbé que dans une faible mesure, la biodisponibilité est de 40%. T0,5 est 2-3 heures. Cmax Le sérum obtenu après 1-2 h. Phenylephrine est métabolisée principalement dans le foie par combinaison avec sulfurique ou l'acide glucuronique, ou par la désamination oxydante et le couplage subséquent avec de l'acide sulfurique. Les métabolites sont ensuite excrétés dans l'urine.
Contre-indications:
Hypersensibilité à des substances actives ou à d'autres médicaments ayant un effet similaire ou à l'un des excipients du médicament. Insuffisance hépatique ou rénale sévère. Troubles cardiovasculaires Arythmies. L'hypertension. Le diabète. Phéomophyte tumeur des glandes surrénales. Glaucome à angle de perception fermé. Hyperthyroïdie Hyperplasie de la prostate. Déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase et en méthémoglobine réductase. L'utilisation d'inhibiteurs de la MAO et dans les 14 jours suivant l'arrêt de leur utilisation. L'utilisation d'antidépresseurs tricycliques ou de zidovudine. Grossesse ou allaitement. Enfants de moins de 12 ans.
Précautions:
Il faut être prudent pour les patients ayant une fonction hépatique ou rénale (besoin de surveiller les enzymes de la fonction hépatique et rénale), une maladie vasculaire occlusive, le syndrome de Reynaud maladie coronarienne stable, la détresse respiratoire, l'asthme, en prenant des antagonistes des récepteurs de médicaments, l'hôte de β-adrénergiques anticoagulants (il est conseillé d'ajuster leur dose en fonction des marqueurs de coagulation sanguine). L'utilisation du médicament par des personnes souffrant d'insuffisance hépatique, de consommation excessive d'alcool et de personnes souffrant de la faim présente un risque d'atteinte hépatique toxique. En raison du risque de surdosage, vérifiez que les autres médicaments ne contiennent pas de paracétamol.
Grossesse et allaitement:
Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.
Effets secondaires:
Indésirable Paracetamol - anémie rare, la dépression de la moelle osseuse, thrombocytopénie, agranulocytose, leucopénie, neutropénie, un œdème, une pancréatite aiguë et chronique, des saignements, des douleurs abdominales, de la diarrhée, des nausées, des vomissements, une insuffisance hépatique, une nécrose du foie, jaunisse, démangeaisons, éruption cutanée, transpiration, purpura, œdème de Quincke, urticaire, néphropathie et tubulopathie; De plus, nous avons observé des cas isolés de nécrolyse épidermique, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, oedème du larynx, choc anaphylactique et vertiges.Effets secondaires de la phényléphrine - souvent: nausées, vomissements, troubles digestifs, anorexie; rares: réactions allergiques cutanées (prurit, urticaire), des réactions allergiques et des réactions d'hypersensibilité à un choc anaphylactique et les symptômes de bronchoconstriction, l'augmentation de la pression artérielle, la tachycardie, l'arythmie cardiaque, des palpitations, pâleur; très rare: anxiété, anxiété, tremblements, nervosité, insomnie, irritabilité, vertiges et maux de tête, hallucinations; fréquence inconnue: rétention urinaire.
dosage:
De vive voix. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 1-2 capsules 3-4 fois par jour. Ne pas utiliser plus de 8 capsules par jour.