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la réduction à court terme des symptômes du rhume, la grippe et les infections comme la grippe (comme la fièvre, des maux de tête, de la gorge, des douleurs musculaires et l'arthrose), et les symptômes de congestion nasale survenant dans le froid, la grippe.

1 sachet contient 650 mg de paracétamol, 50 mg d'acide ascorbique et 10 mg de chlorhydrate de phényléphrine.

La préparation a un effet apaisant sur le rhume, la grippe et les symptômes pseudo-grippaux.paracetamol antipyrétique et analgésique en inhibant l'activité de la cyclooxygénase de l'acide arachidonique et la synthèse des prostaglandines par conséquent dans le système nerveux central (SNC). Cela réduit la sensibilité o.u.n. à l'action des kinines et de la sérotonine, ce qui réduit la sensibilité à la douleur. La réduction de la concentration de prostaglandines dans l'hypothalamus provoque des effets antipyrétiques. Le paracétamol n'affecte pas l'agrégation plaquettaire. Rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la concentration sanguine maximale après administration orale est après env. 1 heure. Le faiblement liée aux protéines sériques (10-30%), T_0,5 est de 2 à 4 h. La principale voie d'élimination est biotransformation dans le foie, seule une petite partie (2-4%) est excrétée inchangée par les reins. Résultant dans une petite quantité (5%) métabolite hépatotoxique intermédiaire (N-acétyl-p-benzochinoimina), se lie à la cystéine et le glutathion en combinaison avec de l'acide merkapturowym et excrétée dans l'urine. Ressources glutathion hépatique peut être épuisé, ce qui provoque l'accumulation d'un métabolite toxique dans le foie, ce qui peut entraîner des lésions et une nécrose des hépatocytes et une insuffisance hépatique aiguë.phényléphrine est une amine sympathomimétique, il provoque la libération d'adrénaline à partir des terminaisons nerveuses sympathiques, et stimule directement les récepteurs des récepteurs α-adrénergiques dans les parois des vaisseaux. En conséquence, ils rétrécissent et réduisent l'enflure et la congestion de la muqueuse. Le chlorhydrate de phényléphrine est facilement et rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. En raison du métabolisme intense dans la paroi intestinale, la biodisponibilité atteint 40%. Le médicament atteint une concentration sérique maximale après 1-2 heures._0,5 est 2-3 heures métabolisé dans le foie, excrété dans l'urine.Acide ascorbique participe à la biosynthèse du collagène et aux processus d'oxydoréduction. Il est nécessaire dans le processus de conversion du cholestérol en acides biliaires et en stéroïdes surrénaux. De plus, en participant au métabolisme de la tyrosine, phénylalanine, acide folique, le fer, l'histamine, la norépinéphrine, Carnitine, protéines et lipides. Il stimule la synthèse du thrombosan, inhibe la peroxydation lipidique, inactive les radicaux libres superoxydes. Il est considéré comme un modulateur de l'immunité en participant à la production d'immunoglobulines. Le tube digestif est absorbé dans 70 à 80% des cas, et 25% dans les protéines plasmatiques. La concentration maximale dans le plasma atteint après 2-3 heures, elle est excrétée par les reins à la fois dans la forme initiale et dans les métabolites.

Hypersensibilité aux substances actives, aux amines sympathomimétiques ou à l'un des excipients. Maladie coronarienne instable. Arythmies. Hypertension artérielle. Déficit congénital en 6-phosphate déshydrogénase et en mathémoglobine réductase. Insuffisance hépatique ou rénale sévère. Hépatite virale. Maladie alcoolique. Phénylcétonurie (due à la teneur en aspartame). Un traitement concomitant avec des inhibiteurs MAO et jusqu'à 2 semaines. Après l'arrêt de l'application, les antidépresseurs tricycliques, zidovudine. Canne avec un angle de filtration étroit. Hyperthyroïdie Grossesse.

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans. Ne pas utiliser avec d'autres médicaments contenant du paracétamol (risque de surdosage). N'utilisez pas d'autres médicaments, rhumes et médicaments contre la grippe qui réduisent la congestion des muqueuses. L'utilisation du médicament par des personnes souffrant d'insuffisance hépatique, d'abus d'alcool et de faim crée un risque d'atteinte hépatique.Être utilisé avec prudence chez les patients: une insuffisance rénale, l'asthme, l'hyperplasie de la prostate, le syndrome de Raynaud, le diabète, la maladie coronarienne; prenant des anticoagulants - il est souhaitable d'ajuster les doses sur la base des indicateurs d'analyse de la coagulation sanguine, et si cela est impossible, les patients recevant des anticoagulants oraux peut prendre la formulation plus de quelques jours. La préparation doit être utilisée avec prudence chez les patients recevant des antagonistes bêta-adrénergiques. En raison de la teneur en saccharose de la formulation ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des troubles héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose, sucrase-isomaltase. En prenant la préparation, vous ne devez pas boire d'alcool en raison du risque de lésions hépatiques toxiques.

Ne pas utiliser pendant la grossesse. Il n'y a pas de données sur la sécurité d'emploi chez les femmes qui allaitent.

Les réactions suivantes peuvent survenir: réactions allergiques (prurit, urticaire); réactions d'hypersensibilité aux symptômes du choc anaphylactique; nausée, vomissement, troubles digestifs, brûlure épigastrique, bouche sèche; augmentation de la pression artérielle, tachycardie, arythmies, pâleur des revêtements; troubles respiratoires, crise d'asthme bronchique; troubles de la miction, colique rénale, nécrose papillaire rénale; anxiété, insomnie; hallucinations, anxiété, nervosité; granulocytopénie, agranulocytose, thrombocytopénie.

De vive voix. Adultes et enfants> 12 ans: 1 sachet toutes les 4-6 heures (maximum 6 sachets par jour). Le contenu du sachet doit être dissous dans un verre d'eau chaude.