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Traitement à court terme des symptômes du rhume, la grippe, les symptômes pseudo-grippaux, sinusite (fièvre, toux nez qui coule, des maux de gorge et des maux de tête, douleurs musculaires et l'arthrose).

1 couverture de tabl contient 325 mg d'acétaminophène, 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine, 10 mg de bromure d'hydrogène dekstometorfanu.

La préparation présente des propriétés analgésiques, antipyrétiques, antitussives, rétablissant la perméabilité des voies nasales et des sinus paranasaux.paracetamol a des propriétés analgésiques et antipyrétiques. Inhibe la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central (SNC) en inhibant l'activité de la cyclooxygénase de l'acide arachidonique. Cela réduit la sensibilité o.u.n. pour la kinine et la sérotonine, ce qui augmente le seuil de douleur. La réduction de la concentration de prostaglandines dans l'hypothalamus provoque des effets antipyrétiques. Il n'inhibe pas l'agrégation plaquettaire. Rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la concentration sanguine maximale après administration orale est après env. 1 heure. Le faiblement lié aux protéines plasmatiques env. 25%, T_0,5 est 1,6-3,8 h. La principale voie d'élimination est biotransformation dans le foie, seule une petite partie (2-4%) est excrétée inchangée par les reins. Résultant dans une petite quantité (5%) du métabolite hépatotoxique intermédiaire (N-acétyl-p-benzochinoimina) est couplé avec le glutathion et la cystéine en combinaison avec de l'acide merkapturowym et excrétée dans l'urine. Ressources glutathion hépatique peut être épuisé, ce qui provoque l'accumulation d'un métabolite toxique dans le foie, ce qui peut entraîner des lésions et une nécrose des hépatocytes et une insuffisance hépatique aiguë.pseudoéphédrine est un dexisomère de l'éphédrine, montrant environ 1% de son activité sur les vaisseaux sanguins et 1 de son pouvoir d'expansion dans les bronches. Stimule les récepteurs adrénergiques, les muscles de α-lisse des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne le retrait et les artérioles terminales diminue la congestion nasale. Il est absorbé rapidement et complètement du tractus gastro-intestinal. La concentration sérique maximale est atteinte après 1,5 heure et l'effet décongestionnant se produit après 30 minutes. et il dure jusqu'à 4 heures, dans 70 à 90%, il est excrété sous forme inchangée dans les urines.dextrométhorphane est l'isomère D de l'analogue de codéine, le lévorphanol. Il agit sur le centre de la toux dans le cortex médullaire en réduisant la sensibilité des récepteurs aux stimuli des voies respiratoires. La poussière est absorbée par le tractus gastro-intestinal. C_max se produit après 2 h (après la prise de la dose de 30 mg). L'effet maximum se produit après environ 15-30 minutes. L'effet est maintenue pendant 4 h. Il est métabolisé dans le foie et excrétée sous forme inchangée et de ses métabolites dans l'urine (56% de la dose administrée).

Hypersensibilité à tout composant de la préparation. Utilisation concomitante d'autres médicaments contenant du paracétamol. L'utilisation d'inhibiteurs de la MAO et jusqu'à 2 semaines après l'arrêt du traitement. Déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase. Insuffisance rénale ou hépatique sévère. Hypertension sévère. Maladie coronarienne. Maladie alcoolique. L'asthme bronchique. Période d'allaitement Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 6 ans.

L’utilisation du médicament par des personnes souffrant d’insuffisance hépatique, d’abus d’alcool et de faim entraîne un risque de lésions hépatiques. Utilisé avec prudence chez les patients atteints d'une insuffisance rénale, hypertension, troubles du rythme cardiaque, l'emphysème pulmonaire, la pression intra-oculaire élevée, hyperplasie de la prostate, hyperthyroïdie, diabète et à l'utilisation des anticoagulants, des médicaments anti-anxiété, les antidépresseurs tricycliques, d'autres agents sympathomimétiques, soit. La diminution hyperémie, coupe-faim et psychostimulants de type amphétamine. Ne pas utiliser en cas de toux chronique avec excrétion de sécrétion. Ne pas utiliser chez les patients présentant une insuffisance respiratoire, un asthme bronchique ou chez les patients présentant un risque de détresse respiratoire. Vous ne devez pas boire d'alcool pendant que vous prenez la préparation.

La préparation ne peut être utilisée pendant la grossesse que dans les cas où le bénéfice pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Ne pas utiliser pendant l'allaitement.

Les symptômes suivants peuvent survenir: somnolence, vertiges; hallucinations; la fatigue réactions allergiques cutanées, rougeur de la peau, éruption cutanée; œdème angioneurotique, réaction anaphylactique (dyspnée, transpiration excessive, hypotension artérielle allant jusqu’aux symptômes de choc); crise d'asthme bronchique; nausées, vomissements; dommages au foie; accélération de la fréquence cardiaque; légère augmentation de la pression; granulocytopénie, agranulocytose, thrombocytopénie; colique rénale, nécrose papillaire rénale, insuffisance rénale aiguë, lithiase urinaire, troubles urinaires, rétention urinaire, en particulier chez les patients présentant une hyperplasie prostatique.

De vive voix. Adultes et adolescents âgés de plus de 12 ans: 2 comprimés 3-4 fois par jour. Ne pas utiliser de doses supérieures à 8 comprimés / jour. Enfants âgés de 6 à 12 ans: 1 tabl. 3-4 fois par jour. Ne pas dépasser 4 comprimés / jour.