Le traitement des symptômes de congestion nasale et la fièvre et la douleur associées au rhume chez les adultes et les adolescents âgés de 16 ans.
ingrédients:
1 sachet contient 500 mg d'acide acétylsalicylique (ASA) et 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine; le médicament contient du saccharose.
l'action:
L'acide acétylsalicylique (ASA) est un des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). inhibe irréversiblement la cyclooxygénase de l'acide arachidonique en inhibant la synthèse des prostanoïdes: Prostaglandine E2 (PGE2), la Prostaglandine I2 (PGI2) et de thromboxane A2. En inhibant la synthèse du thromboxane A2 dans les plaquettes, l'AAS inhibe également l'agrégation plaquettaire. La pseudoéphédrine (l'isomère dextrogyre éphédrine) est un adrénomique. La stimulation des récepteurs a-adrénergiques des muscles lisses vasculaires provoque la contraction des artérioles étendues dans la muqueuse nasale et diminue le flux sanguin vers la zone d'hyperémie. Après administration orale, l'AAS est absorbé rapidement et complètement dans le tractus gastro-intestinal. Pendant l'absorption et après l'absorption, il se transforme en métabolite principal - l'acide salicylique. La concentration maximale de ASA dans le sang est atteint après 10 à 20 min, et le 0,3-2 h d'acide salicylique. Les deux aspirine et se lient à l'acide salicylique fortement aux protéines plasmatiques. L'acide salicylique traverse le placenta et pénètre dans le lait maternel. Il est principalement métabolisé dans le foie. Les principaux métabolites comprennent salicylique couplé avec de la Glycine (acide salicylurowy), un éther et un ester d'acide salicylique de glucuronide et l'acide gentisique dans libre et conjugué avec de la glycine. cinétique d'élimination de l'acide salicylique dépend en grande partie de la dose, comme le métabolisme de l'acide salicylique est limitée par les enzymes hépatiques. T0,5 est 2-3 heures après des doses faibles (jusqu'à 325 mg / jour) à environ 15 heures après les doses thérapeutiques élevées (> 3 g / jour), ou en cas d'intoxication. L'acide salicylique et ses métabolites sont principalement excrétés par les reins. La pseudoéphédrine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal, atteignant Cmax après 20-120 minutes Il pénètre dans le lait maternel. Dans 70 à 90% des cas, il est excrété sous forme inchangée dans les urines. Il est partiellement métabolisé dans le foie, il est le principal métabolite de la norpseudoéphédrine active (sujets sains excrétés dans l'urine env. 1%, mais peut être env. 6% chez les patients ayant une alcalinité chronique de l'urine). T0,5 la pseudoépéridine est 5-6 h à pH 5-6; en cas d'alcalinisation à long terme de l'urine, il peut être de 50 heures; dans le cas d'urine très acidifiée - 1,5 h L'hémodialyse conventionnelle ne montre qu'une efficacité minime dans l'élimination de la pseudoéphédrine du corps.
Contre-indications:
L'hypersensibilité à l'aspirine, d'autres salicylates, de pseudoéphédrine ou excipients. Antécédents positifs d'asthme bronchique induit par des salicylates ou des substances ayant des effets similaires, en particulier les AINS. Ulcération active du tube digestif. Diathèse hémorragique. Insuffisance hépatique sévère. Insuffisance rénale sévère. Insuffisance cardiaque sévère. Hypertension sévère. Maladie coronarienne sévère. Doses de méthotrexate ≥ 15 mg / semaine. L'utilisation d'inhibiteurs de la MAO au cours des 2 semaines précédentes. Grossesse et allaitement.
Précautions:
utilisation très fréquente des analgésiques (en particulier plusieurs analgésiques différents simultanément) peut causer des dommages permanents aux reins (néphropathie analgésique). Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients: des troubles rénaux ou cardiovasculaires tels que les maladies vasculaires maladie rénale, une insuffisance cardiaque congestive, une hypovolémie, une intervention chirurgicale majeure, de saignements septicémie ou sévères (l'aspirine peut également augmenter le risque de dysfonction rénale ou une infection aiguë la fonction rénale); avec insuffisance hépatique avec antécédents d'ulcères du tractus gastro-intestinal, y compris la maladie ou des antécédents de saignements gastro-intestinaux ulcère gastro-duodénal chronique ou récurrente; avec l'asthme bronchique, les maladies respiratoires chroniques, le rhume des foins, les polypes nasaux et les patients ayant des réactions allergiques (par ex.Des réactions cutanées, prurit, urticaire), d'autres substances, notamment anti-inflammatoire et antirhumatismale (risque de bronchospasme, crise d'asthme ou d'autres réactions d'hypersensibilité); avec l'utilisation concomitante d'anticoagulants, et après une intervention chirurgicale, y compris les traitements mineurs tels extraction de la dent (temps de saignement prolongé, en raison de l'action de la antiplaquettaire ASA). avec excrétion d'acide urique réduite (risque d'attaque de goutte); avec un déficit en glucose-6-phosphate (ou le risque d'hémolyse, anémie hémolytique, les facteurs qui augmentent le risque comprennent, par exemple l'utilisation de fortes doses d'aspirine, de la fièvre et une infection aiguë.); avec l'hyperthyroïdie, l'hypertension légère à modérée, le diabète, la maladie cardiaque coronaire, la pression intraoculaire élevée, l'hyperplasie prostatique et une sensibilité excessive à des sympathomimétiques; chez les personnes âgées (sensibilité accrue aux effets de la pseudoéphédrine sur le système nerveux central). En raison de la teneur en saccharose, ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des troubles héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou sucrase-isomaltase. La teneur en saccharose (2 g, 1 Sascha -. Correspondant à 0,17 échangeur de glucides) doit être envisagée chez les patients diabétiques. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 16 ans, en raison du risque de syndrome de Reye.
Grossesse et allaitement:
La préparation est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement.
Effets secondaires:
ASA. Douleurs abdominales, dyspepsie, gastrite, nausées, vomissements, diarrhée, ulcération gastro-intestinale (qui peut dans des cas individuels conduisent à une perforation gastro-intestinale) et le dysfonctionnement hépatique transitoire accompagnée par une augmentation des transaminases, des vertiges et des acouphènes (qui peuvent être des symptômes de surdosage), le dysfonctionnement rénal, insuffisance rénale aiguë, l'hémolyse et l'anémie hémolytique chez les patients présentant un déficit sévère de glucose-6-phosphate, le saignement (par ex. dans la période périopératoire, des ecchymoses, des saignements de nez, de l'appareil génito-urinaire, les gommes ) - saignées peuvent entraîner une anémie post-hémorragique aiguë ou chronique causée par une carence en fer (par exemple, au cours d'une hémorragie latente) accompagnée de signes et de laboratoire clinique, tels que la fatigue, pâleur de la peau et les symptômes de l'organe hypoperfusion;. Des réactions d'hypersensibilité, les symptômes de laboratoire et clinique comprenant: syndrome asthmatique, des réactions légères ou modérées peuvent inclure la peau, des voies respiratoires, tractus gastro-intestinal et le système circulatoire, y compris des éruptions cutanées, un gonflement, des démangeaisons, la rhinite, congestion et oedème de la muqueuse nasale , insuffisance cardiaque et respiratoire et, dans de très rares cas, réactions graves, y compris un choc anaphylactique.pseudoéphédrine. Augmentation de la pression artérielle (mais pas d'hypertension contrôlée), une variété de symptômes cardiaques (par ex. Tachycardie, palpitations, troubles du rythme cardiaque), la stimulation du système nerveux central (par ex. L'insomnie, et dans de rares cas, hallucinations), et une rétention urinaire (en particulier chez les patients souffrant hyperplasie de la prostate), symptômes cutanés (par exemple éruption cutanée, urticaire, prurit).
dosage:
De vive voix. Contenu jetable de 1 à 2 sachets. Si nécessaire, la dose unique peut être répétée à intervalles de 4 à 8 heures, la dose quotidienne maximale étant de 6 sachets. Le médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 3 jours (sans consulter un médecin). Si l'un des symptômes domine, il est préférable d'utiliser une formulation à un seul composant.Mode d'administration. Le contenu du sachet doit être dissous dans un verre d'eau.