Fièvre survenant au cours de: rhumes, grippe, maladies infantiles. Douleur d'intensité faible ou modérée: mal de tête, mal de dents (y compris la douleur liée à la dentelure), douleur musculaire, articulaire et osseuse. Douleur après intervention chirurgicale et dentaire.
ingrédients:
5 ml de suspension contiennent 120 mg ou 250 mg de paracétamol.
l'action:
Le paracétamol a des effets analgésiques et antipyrétiques. Il inhibe la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central en inhibant l’acide arachidonique cyclooxygénase. En conséquence, la sensibilité de médiateurs tels que la kinine et la sérotonine est réduite, ce qui est indiqué par l'augmentation du seuil de la douleur. La réduction de la concentration de prostaglandines dans l'hypothalamus est responsable des effets antipyrétiques du paracétamol. Le paracétamol n'affecte pas l'agrégation plaquettaire. Il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Le taux d'absorption diminue lorsque vous prenez du paracétamol avec un repas. La concentration plasmatique maximale atteint après environ 30-90 min. Il est légèrement lié aux protéines plasmatiques. T0,5 est de 1 à 2,5 h. métabolisée principalement dans le foie, environ 85-95% est excrété dans les 24 heures, la plupart du temps sous forme de métabolites. Moins de 4% sont excrétés dans l'urine sous forme inchangée. Une accumulation chronique de métabolites de paracétamol se produit chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation.
Précautions:
Utiliser avec prudence chez les patients présentant un déficit en G-6-PD et chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale. Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique, il est recommandé de prolonger les intervalles entre les doses successives de paracétamol. Dans le cas des patients d'hémodialyse, l'administration peut être considérée comme des doses supplémentaires pour maintenir les niveaux thérapeutiques de paracétamol dans le plasma (l'hémodialyse peut entraîner des taux de paracétamol dans le plasma ont diminué). Ne pas boire d'alcool pendant le traitement en raison d'un risque accru de dommages toxiques au foie; Il existe un risque particulier d'atteinte hépatique chez les personnes qui ont faim et qui consomment régulièrement de l'alcool. En raison de la teneur en sorbitol, le médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance au fructose; En outre, en raison du maltitol du médicament à des doses de 120 mg / 5 mL pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance au glucose. En raison de la teneur en p-hydroxybenzoates et en colorants (jaune soleil ou carmoisine), le médicament peut provoquer des réactions allergiques.
Grossesse et allaitement:
La préparation ne peut être utilisée pendant la grossesse et l'allaitement qu'en cas d'extrême nécessité.
Effets secondaires:
Les éléments suivants peuvent se produire: réactions d'hypersensibilité (rougeurs, éruptions cutanées, l'œdème de Quincke, dyspnée, crise d'asthme, de l'hypotension jusqu'à l'apparition d'un choc); nausées, vomissements, symptômes de dommages au foie; granulocytopénie, agranulocytose, thrombocytopénie; colique rénale, nécrose papillaire rénale, insuffisance rénale aiguë.
dosage:
De vive voix. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 500-1000 mg (10-20 ml de Calpol 6 Plus); dose quotidienne maximale 4 g (80 ml de Calpol 6 Plus). La dose unique pour les enfants de 3 à 12 ans est de 10-15 mg / kg m.c. Nourrissons âgés de 3 à 12 mois: 60 à 120 mg (2,5 à 5 ml de Calpol). Enfants 1-6 ans: 120-240 mg (5-10 ml Calpol). Enfants 6-12 ans: 250-500 mg (5-10 ml de Calpol 6 Plus). Si nécessaire, la dose peut être répétée toutes les 4 heures, mais pas plus de 4 fois par jour. L'utilisation chez les enfants de moins de 2 ans doit être recommandée par un médecin. Ne donne pas plus de 3 jours. La préparation ne doit pas être diluée.