Traitement à court terme des symptômes du rhume, la grippe, les symptômes pseudo-grippaux, sinusite (fièvre, nez qui coule, toux, maux de tête, des maux de gorge, douleurs musculaires et arthrose).
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 325 mg de paracétamol, 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine et 10 mg de bromhydrate de dextrométhorphane; les comprimés contiennent du lactose.
l'action:
La préparation agit comme un analgésique, antipyrétique, antitussif, restaure la perméabilité des voies nasales et des sinus paranasaux. Le paracétamol contenu dans la préparation a des effets analgésiques et antipyrétiques. Il inhibe la synthèse des prostaglandines en inhibant l’acide arachidonique cyclooxygénase. La pseudoéphédrine stimule les récepteurs adrénergiques, les muscles α-lisse des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne le retrait et les artérioles terminales diminue la congestion nasale. dextrométhorphane agit sur le centre de la toux dans le bulbe en réduisant la sensibilité du récepteur à des stimuli de l'appareil respiratoire. Il a également des propriétés analgésiques mineures. Le paracétamol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmax dans le sang atteint après environ 1 heure, il est faiblement lié aux protéines plasmatiques (environ 25%). T0,5 chez les adultes est 1,6-3,8 h. La durée de l'effet analgésique est définie pendant 4-6 h et antipyrétique pour 6-8 h. La principale voie d'élimination du médicament est sa biotransformation dans le foie. Le principal métabolite du paracétamol chez l’adulte est l’association avec l’acide glucuronique et chez les enfants avec de l’acide sulfurique. La résultante petite quantité du métabolite hépatotoxique de l'intermédiaire N-acétyl-p-benzochinoimina est couplé avec le glutathion et rapidement excrétée dans l'urine après conjugaison à la cystéine ou l'acide merkapturowym. Ce mécanisme est facilement saturé lors de la prise de fortes doses de paracétamol. Ressources glutathion hépatique peut être épuisé, ce qui provoque l'accumulation d'un métabolite toxique dans le foie, ce qui peut entraîner des lésions et une nécrose des hépatocytes et une insuffisance hépatique aiguë. La pseudoéphédrine est absorbée rapidement et complètement par le tractus gastro-intestinal. Cmax dans le sérum se produit après 1,5 heure, le décongestionnant a un effet décroissant après environ 30 minutes après l'administration. L'effet maximum se produit après 30-60 min. L'effet est maintenu jusqu'à 4 heures, métabolisé par la monoamine oxydase. Excrété dans 70-90% avec l'urine sous forme inchangée. Le dextrométhorphane est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. En raison des différences individuelles de métabolisme, les concentrations maximales sont très variables. Cmax dans le sérum se produit environ 2 heures après l'administration de 30 mg. Les effets antitussifs se produisent après environ 15-30 minutes. et a persisté pendant environ 4 heures, métabolisé dans le foie par N- et O-déméthylation, suivi d'une liaison au sulfate ou au glucuronide. Il est excrété sous forme inchangée et ses métabolites dans l'urine (jusqu'à 56% de la dose administrée).
Contre-indications:
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. Utilisation concomitante d'autres médicaments contenant du paracétamol. L'utilisation d'inhibiteurs de la MAO et jusqu'à 2 semaines après l'arrêt du traitement. Déficit congénital en G-6-PD. Insuffisance rénale ou hépatique sévère. Hypertension sévère. Maladie coronarienne. Maladie alcoolique. L'asthme bronchique. Grossesse et allaitement. Enfants de moins de 6 ans.
Précautions:
L'utilisation de la préparation par des personnes souffrant d'un dysfonctionnement du foie, de l'abus d'alcool et de la faim crée un risque d'atteinte hépatique. Utilisé avec précaution chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, l'hypertension, les arythmies cardiaques, l'emphysème pulmonaire, la pression intraoculaire élevée, l'hyperplasie prostatique, l'hyperthyroïdie, le diabète et dans l'utilisation de médicaments anxiolytiques, les antidépresseurs tricycliques, d'autres agents sympathomimétiques, c. Décongestionnant inhiber Appétit et psychostimulants similaires aux amphétamines et aux patients prenant des anticoagulants. Le médicament ne doit pas être utilisé dans le cas de toux chronique et expectoration chez les patients souffrant d'insuffisance respiratoire, l'asthme bronchique et chez les patients présentant un risque d'insuffisance respiratoire. Ne buvez pas d'alcool pendant que vous utilisez le médicament.La formulation contient du lactose - il ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, une déficience en lactase (Lapp) ou une malabsorption de glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.
Effets secondaires:
Peu fréquent: fatigue. Rare: nausées, vomissements, réactions allergiques cutanées, bouffées de chaleur, des éruptions cutanées, des réactions de type I d'hypersensibilité (oedème allergique, réaction anaphylactique). Très rare: granulocytopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, la colique rénale, nécrose papillaire rénale, insuffisance rénale aiguë, la lithiase urinaire, la miction anormale et la rétention urinaire (en particulier chez les patients ayant une hyperplasie prostatique), l'attaque de l'asthme bronchique, des lésions du foie (habituellement résultat de surdosage). Non connu: augmentation du rythme cardiaque (tachycardie), de la somnolence, des vertiges, une légère augmentation de la pression artérielle, des hallucinations (surtout chez les enfants).
dosage:
De vive voix. Adultes et jeunes de plus de 12 ans: 2 comprimés 3-4 fois par jour. Ne pas utiliser une dose supérieure à 8 comprimés. tous les jours Enfants 6-12 ans: 1 tabl. 3-4 fois par jour. N'utilisez pas une dose de plus de 4 comprimés. tous les jours Si les symptômes s'aggravent ou ne s'améliorent pas après 3 jours, veuillez contacter votre médecin.