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Le traitement des symptômes de la grippe, le rhume tels que des maux de tête, des frissons, maux de gorge, l'obstruction nasale et fonctionne de la douleur des sinus.

1 sachet contient 750 mg de paracétamol, 10 mg de chlorhydrate de phényléphrine, 60 mg d'acide ascorbique. La préparation contient de l'aspartame et du saccharose.

Paracétamol - a un effet analgésique et antipyrétique. Cet effet est exercé en inhibant l'activité de synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central. le chlorhydrate de phényléphrine (amine sympathomimétique) interagit directement avec les récepteurs adrénergiques (principalement l'action α-adrénergique) réduit la congestion nasale. L'acide ascorbique (vitamine C), - vitamines, carences en vitamine de base qui peuvent survenir au début de l'infection virale aiguë. Paracétamol - absorbé rapidement et presque complètement par le tractus gastro-intestinal. Le taux d'absorption diminue lorsque vous prenez du paracétamol avec un repas. Aux doses thérapeutiques, il se lie aux petites protéines plasmatiques. Il est métabolisé dans le foie et presque totalement excrété dans l'urine. Résultant en une faible quantité (env. 5%) du métabolite potentiellement hépatotoxique de l'intermédiaire N-acétyl-p-benzochinoimina (NAPQI) est complètement accouplé avec le glutathion et excrétée en combinaison avec un merkapturowym d'acide ou de la cystéine. En cas de fortes doses de paracétamol peut être l'épuisement du glutathion hépatique et l'accumulation de métabolites toxiques dans le foie. Cela peut entraîner des lésions hépatocytaires, une nécrose et une insuffisance hépatique aiguë. T_0,5 paracétamol est de 1 à 4 h d'acide ascorbique -. est rapidement absorbé à partir du tractus gastro-intestinal, 25% combinée avec les protéines plasmatiques. L'excès d'acide ascorbique en excès par rapport aux besoins de l'organisme est excrété dans l'urine sous forme de métabolites. Chlorhydrate de phényléphrine - est facilement et rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Le médicament atteint C_max dans le sérum après 1-2 heures_0,5 est 2-3 h. La forme orale afin de réduire les vaisseaux sanguins médicaments par voies nasale est administré toutes les 4-6 heures. Il est presque complètement éliminé par l'urine.

Hypersensibilité au paracétamol, à la phényléphrine, à l’acide ascorbique ou à d’autres composants de la préparation. Insuffisance hépatique ou insuffisance rénale sévère, alcoolisme. Prendre de la zidovudine en utilisant des inhibiteurs de la monoamine-oxydase (MAO) et 2 semaines après leur dernière utilisation.

Doit être utilisé avec prudence chez les patients: l'hypertension, des maladies cardio-vasculaires, le diabète, le glaucome avec hyperthyroïdie, glaucome à angle fermé, avec phéochromocytome, avec hypertrophie de la prostate, une maladie thromboembolique (par exemple Raynauds. « a), en utilisant les programmes de blocage des ß-bloquants et d'autres médicaments pour diminuer la pression artérielle (débrisoquine, la guanéthidine, la réserpine, la méthyldopa), en utilisant des antidépresseurs tricycliques, l'utilisation d'autres sympathomimétiques (i. nasaux décongestionnants, des suppresseurs de l'appétit ou de la drogue psychostimulant de type amphétamine) à une déficience en glucose-6-phosphate et réductase methemoglobinowej du foie ou des reins. Les personnes souffrant de problèmes hépatiques présentent un risque accru de surdosage. Ne buvez pas d'alcool en prenant le médicament en raison du risque accru de dommages au foie. Les dommages au foie sont possibles chez les personnes qui ont consommé 10 g de paracétamol ou plus à la fois. 5 g de prise de paracétamol peut entraîner des lésions du foie chez les patients: recevoir à long terme carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, primidone, rifampicine, le millepertuis ou d'autres médicaments inducteurs enzymatiques; abuser régulièrement de l'alcool; dans lequel il y a un déficit de glutathion, par exemple.,. avec troubles de l'alimentation, la fibrose kystique, l'infection à VIH, morts de faim ou appauvris. En raison du saccharose utilisé avec précaution chez les patients ayant des troubles héréditaires rares d'intolérance au fructose, la malabsorption de glucose-galactose ou sucrase-isomaltase.Les personnes atteintes de diabète doivent tenir compte de la teneur en saccharose dans leur régime alimentaire. Le médicament contient une source de phénylalanine. Il peut être nocif pour les patients atteints de phénylcétonurie. L'utilisation chez les enfants de moins de 12 ans n'est pas recommandée.

Il n'y avait pas d'effets néfastes de Paracetamol sur: la grossesse, le développement embryonnaire et fœtale, au cours de l'allaitement, bébé nourri au sein. Le paracétamol passe la barrière placentaire et est également excrété dans le lait maternel. L'innocuité de la phényléphrine pendant la grossesse n'a pas été établie. En raison de l'action vasoconstrictrice de médicament phényléphrine doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une prééclampsie préexistante. Phényléphrine peut réduire la circulation du placenta, et donc la préparation peut être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice pour la mère l'emporte sur le risque pour le fœtus. La phényléphrine peut être sécrétée avec du lait maternel.
La plus grande quantité d'acide ascorbique tolérée pendant la grossesse et l'allaitement est de 2 000 mg / jour.

Très rare (lors de l'utilisation du paracétamol) thrombocytopénie, des réactions anaphylactiques, des réactions d'hypersensibilité de la peau (éruptions cutanées, l'œdème de Quincke, syndrome de Stevens-Johnson), le bronchospasme chez les patients atteints d'hypersensibilité nakwas l'aspirine et d'autres AINS, la fonction hépatique altérée; lors de l'utilisation de la phényléphrine: nervosité, maux de tête, insomnie, augmentation de la tension artérielle, nausées, vomissements. Non connu pour la préparation: mydriase, le glaucome aigu à angle fermé, il est plus probable que ces symptômes chez les patients atteints d'un glaucome, le glaucome à angle fermé, tachycardie, palpitations, des réactions allergiques (. Par exemple Rash, dermatite allergique), miction douloureuse, rétention urinaire (très probablement chez les personnes ayant une obstruction de la vessie, par exemple une hyperplasie de la prostate).

De vive voix. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans: 1 sachet. 4 à 6 heures Ne pas utiliser plus souvent que toutes les quatre heures, ni plus de 4 sacs par jour. Ne pas utiliser pendant plus de 3 jours. Avant de servir, la poudre doit être dissoute dans de l'eau chaude.