Forte douleur cancéreuse et douleur chronique avec une étiologie différente.
ingrédients:
1 tabl La version modifiée contient 60 mg ou 90 mg de tartrate de dihydrocodéine (et 58,4 mg ou 40,5 mg de lactose, respectivement)
l'action:
Un analgésique opioïde semi-synthétique avec un effet plus faible que la morphine. Le médicament agit sur les récepteurs opioïdes dans le cerveau. Le principal effet thérapeutique du médicament est antitussif et activité analgésique (inhibition du réflexe de toux par effet direct sur le centre de la toux dans la moelle). Dihydrocodéine est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, et sa concentration thérapeutique dans le sang est maintenu pendant 12 h. Comme d'autres dérivés de phénanthrène, de la dihydrocodéine est principalement métabolisé dans le foie et ses métabolites sont principalement excrétés dans l'urine.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Maladie pulmonaire obstructive chronique sévère. Cœur pulmonaire Dépression respiratoire sévère avec hypoxie. Asthme bronchique sévère. Enfants de moins de 12 ans. Paralysie intestinale. Blessure à la tête ou augmentation de la pression intracrânienne. Alcoolisme (phase aiguë). intolérance au galactose héréditaire, la déficience en lactase (Lapp) ou une malabsorption de glucose-galactose.
Précautions:
soins de Dihydrocodeine doivent être prises dans les cas suivants: la dépendance aux opiacés, l'alcool ou d'autres drogues (ou présente l'histoire); troubles de la fonction biliaire; pancréatite dysfonctionnement du foie; insuffisance rénale sévère; maladie pulmonaire obstructive chronique; dépression du centre respiratoire avec hypoxie; asthme bronchique; la constipation; hypothyroïdie; hypertrophie de la prostate; l'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la MAO ou dans les 2 semaines suivant la fin du traitement par des médicaments de ce groupe; chez les patients âgés. Au cours du traitement à long terme, le patient peut développer une tolérance à la dihydrocodéine, nécessitant le titrage du médicament pour maintenir le contrôle de la douleur. L'utilisation à long terme du médicament peut entraîner une dépendance physique. Un syndrome d'arrêt soudain peut survenir après l'arrêt brutal du traitement. La dihydrocodéine a un potentiel addictif et peut être mal utilisée par des personnes ayant une dépendance latente ou manifeste. Le patient peut développer une dépendance mentale aux analgésiques opioïdes, y compris la dihydrocodéine. Doit être évité chez les patients avec un médicament potentiel, non seulement des opioïdes, mais surtout - de l'alcool et d'autres médicaments métabolisés dans le système CYP450, en particulier 2D6. Il devrait être de superviser en particulier l'administration de dihydrocodéine chez les patients ayant des problèmes d'alcool, si vous bénéficiez de prendre dihydrocodéine l'emportent sur les risques, et de surveiller votre fonction hépatique (par exemple. AST, ALT, GGT) dans le cas des personnes qui abusent antérieures d'alcool ou de drogues peut affecter le foie. Parce que dihydrocodéine peut provoquer la libération d'histamine, ne doit pas être utilisé dans une crise d'asthme aiguë et doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant d'asthme. Il est recommandé de réduire la dose chez les patients présentant une hypothyroïdie, une insuffisance hépatique et rénale et chez les patients âgés. Tableau. sur les modifications. Les comprimés de libération doivent être avalés entiers sans interruption, pas mâchés ou écrasés, étant donné que l'administration du comprimé à libération miette cassé ou modifiés aboutit à une libération rapide et l'absorption d'une dose élevée de codéine qui peut entraîner l'apparition des symptômes de surdosage, et même la mort.
Grossesse et allaitement:
Chez les femmes enceintes, la dihydrocodéine ne doit être utilisée que si cela est absolument nécessaire. Il n'y avait pas ou dihydrocodéine est excrété dans le lait maternel, l'allaitement si au médicament doit être administré que dans les cas de nécessité absolue.
Effets secondaires:
Très fréquent: sédation (en fonction de la dose, somnolence à des troubles de la conscience), constipation. Fréquent: douleur et vertiges, nausée, vomissement, douleur abdominale, bouche sèche.Peu fréquent: angioedème, état confusionnel, la dépendance à la drogue, des hallucinations, des changements d'humeur, dysphorie, des convulsions (en particulier chez les personnes souffrant d'épilepsie ou ayant une tendance à des convulsions), paresthésie, vertiges, hypotension, dyspnée, crise d'asthme (en particulier chez les patients souffrant d'asthme), la dépression respiratoire, de la diarrhée, une maladie intestinale de l'iléus paralytique, des coliques biliaires, des conditions biliaires systolique, augmentation des enzymes hépatiques, la transpiration excessive, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'urticaire, la rétention urinaire, la faiblesse, la dépendance physique avec le syndrome de sevrage de drogues. Rarement: déficience visuelle. Inconnu: hyperprolactinémie.
dosage:
De vive voix.Adultes et enfants de plus de 12 ans. Tableau. 60 mg: 60 mg ou 120 mg (1 ou 2 comprimés) toutes les 12 heures.Tableau. 90 mg: 90 mg (1 comprimé) toutes les 12 heures.Groupes spéciaux de patients. L'administration de dihydrocodéine aux enfants de plus de 12 ans dépend de la décision du médecin et le médicament peut être utilisé si le bénéfice est supérieur au risque. La dose doit être réduite chez les patients âgés ainsi que chez les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale et une hypothyroïdie.Mode d'administration. Le comprimé doit être avalé en entier, ne pas casser, mâcher ou émietter.