Dolargan, Chinoin Pharmaceutical et Chemical Works Private
base de données de produit est inactif
indications:
douleurs fortes qui ne disparaissent pas après l'application des analgésiques non narcotiques (douleur post-opératoire, la douleur des traumatismes, le cancer). Prémédication avant la chirurgie, réduisant la quantité d'anesthésique. Douleur dans l'infarctus aigu du myocarde, œdème pulmonaire dans l'insuffisance ventriculaire gauche aiguë. Coliques hépatiques et rénales (dans les cas où l'administration d'analgésiques non narcotiques et de fortes doses de médicaments diastoliques est insuffisante).
ingrédients:
1 ampoule (2 ml) contient: 100 mg de chlorhydrate de péthidine.
l'action:
Analgésique opioïde synthétique, agoniste pur des récepteurs opioïdes (mi, kappa et delta). A un effet cholinolytique. Moins d'actes morphine kurcząco sur les muscles lisses du tractus gastro-intestinal, ont moins tendance à causer de la constipation et l'augmentation de la pression dans les voies urinaires et voies biliaires. Il ne soulage pas la toux. Il n'inhibe pas les contractions utérines, dans une moindre mesure que la morphine traverse la barrière placentaire, excrété dans le lait maternel. Aux doses habituelles, il ne rétrécit pas les pupilles (il peut se dilater). Est bien absorbé après administration sous-cutanée ou intramusculaire - survient après le début de l'action de 10-15 minutes, l'effet analgésique dure environ 2-4 heures Le degré de liaison aux protéines plasmatiques de 58 ± 9%.. Le médicament est métabolisé dans le foie. La majeure partie du médicament est excrétée dans l'urine sous forme inchangée et sous forme de métabolites. T0,5 est de 3,2 ± 0,8 heures.
Contre-indications:
Hypersensibilité au médicament. Insuffisance respiratoire. Blessures au crâne avec possibilité d'hypertension intracrânienne. Utilisation concomitante d'inhibiteurs de la MAO (peut être utilisé 2 semaines après la fin des inhibiteurs de la MAO). Utiliser lors d'une crise d'asthme bronchique et de douleurs abdominales aiguës avant d'établir le diagnostic. L'allaitement
Précautions:
Il faut prendre soin d'utiliser des doses plus faibles de patients fragilisés par une insuffisance hépatique sévère, et (ou) des reins, insuffisance surrénalienne, hypothyroïdie et l'hyperplasie bénigne de la prostate.
Grossesse et allaitement:
Il peut être utilisé pendant la grossesse après avoir considéré les avantages et les risques pour le fœtus. Afin de soulager la douleur de l'accouchement peut être utilisé après un examen attentif des risques et des avantages - de préférence à un antagoniste des récepteurs opioïdes pour empêcher le nouveau-né de la dépression respiratoire. Ne pas utiliser pendant l'allaitement (il passe dans le lait maternel).
Effets secondaires:
L'effet secondaire le plus grave est l'effet inhibiteur sur le système respiratoire. De plus, vous pouvez rencontrer des nausées, vomissements, constipation, sécheresse de la bouche, maux de tête, des vertiges, troubles de la vision, les mouvements musculaires non coordonnées, tremblements, agitation, euphorie, états de confusion, hallucinations, dysphorie, des crises graves, bouffées de chaleur, tachycardie, bradycardie, palpitations, hypotension, rétention urinaire, l'évanouissement (accompagnée de transpiration abondante), des démangeaisons, de l'urticaire et d'autres réactions cutanées, érythème et des papules sur le site d'injection. Pris depuis longtemps, il entraîne une dépendance aux drogues (opioïdes), soudainement retirée - syndrome d’abstinence.
dosage:
Adultes: par voie sous-cutanée ou intramusculaire 50-100 mg 1-3 fois par jour; si nécessaire par voie intraveineuse lentement (2-3 min) 25-100 mg dilués dans 10 ml de Glucose à 10% ou NaCl à 0,9%. Enfants de 2 mois à 14 ans: une seule dose sous-cutanée est de 1 mg / kg. En association avec la chlorpromazine et la prométazine - 2 mg / kg Dans le cas de la fonction rénale diminuée (GFR 10-50 ml / min) appliquer 75% de la dose habituellement utilisée et le taux de filtration glomérulaire inférieur à 10 ml / min est utilisé habituellement donné la moitié de la dose. Chez les patients âgés, utiliser la dose initiale la plus faible, les doses ultérieures pouvant être augmentées après évaluation clinique. Les doses doivent être réduites chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère, le cortex surrénalien, hypothyroïdie, hypertrophie de la prostate.