Traitement symptomatique du rhume et de la grippe, avec fièvre, douleur légère à modérée, gonflement de la muqueuse nasale avec sécrétion.
ingrédients:
1 sachet contient 1000 mg de paracétamol, 10 mg de chlorhydrate de phényléphrine, 4 mg de maléate de chlorphéniramine. Le produit contient du saccharose.
l'action:
paracetamol a des effets analgésiques et antipyrétiques et une faible activité anti-inflammatoire. C'est un métabolite actif de la phénacétine avec une toxicité beaucoup plus faible. Le paracétamol agit en inhibant l'acide arachidonique cyclooxygénase (en particulier la COX-3), inhibe la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central (o.u.n.). Cela réduit la sensibilité o.u.n. sur la kinine et la sérotonine, ce qui augmente le seuil de douleur. La réduction de la concentration de prostaglandines dans l'hypothalamus est responsable de l'effet antipyrétique. Le paracétamol n'affecte pas l'agrégation plaquettaire. Il est absorbé en grande quantité et atteint rapidement la concentration maximale dans le sang sous la forme active du médicament après 0,5-2 h. Avec les protéines plasmatiques est d'environ 10%, le temps nécessaire pour atteindre l'effet maximal est de 1 à 3 h, et sa L'effet dure de 3 à 4 heures Le métabolisme du paracétamol subit un effet de premier passage hépatique, puis se poursuit selon une cinétique linéaire. Le paracétamol est principalement métabolisé dans le foie (90-95%) et est principalement excrété dans l'urine sous forme de conjugué glucuronide, dans une moindre mesure sous forme de sulfate et lié à la cystéine. Moins de 5% est excrété sous forme inchangée. T0,5 est de 1,5 à 3 h (augmentation en cas de surdosage et chez les patients présentant une insuffisance hépatique, les personnes âgées et les enfants). Des doses plus élevées peuvent saturer les mécanismes métaboliques normaux du foie, puis d’autres voies métaboliques peuvent être à l’origine de matabolites hépatotoxiques et probablement néphrotoxiques en raison de l’épuisement du pool de glutathion.phényléphrine est un sympathomimétique, un agoniste adrénergique alpha-1. Cela fonctionne vasokonstrykcyjnie, qui provoque une réduction temporaire de la congestion et de l'œdème de la muqueuse nasale. Son action sur le cœur est d'accélérer le rythme cardiaque et de réduire l'efficacité de son travail. Le chlorhydrate de phényléphrine est rapidement et irrégulièrement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Il est rapidement métabolisé dans l'intestin grêle et le foie par l'enzyme monoamine oxydase. L'effet pharmacologique se produit rapidement et peut durer plusieurs heures. La biodisponibilité de la phényléphrine après administration orale est de 38% et la demi-vie d'élimination est de 2 à 3 heures.chlorphéniramine il bloque les récepteurs H1. Il inhibe la production excessive de sécrétions nasales de mucus. Il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, atteignant une concentration plasmatique maximale après 2 à 6 heures après l’administration orale. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes après 2 à 6 heures après l'administration orale. La chorthinamine semble être largement métabolisée au cours du premier passage dans le foie. Il est distribué par le liquide céphalo-rachidien au système nerveux central et à tous les autres tissus. La biodisponibilité est de l'ordre de 25-45%. la distribution dans les tissus et les liquides organiques n'est pas complète. T0.5 dans la phase d'élimination est 14-25 h.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. Maladie hépatique (insuffisance hépatique ou non) ou hépatite virale (risque accru d'hépatotoxicité). L'hypertension. Hyperthyroïdie Maladies cardiovasculaires sévères (coronaropathie, angine de poitrine). Tachycardie. Traitement avec des inhibiteurs de la MAO. Glaucome. Arythmies. Insuffisance rénale sévère.
Précautions:
Il n'y a aucune indication d'utilisation chez les enfants de moins de 12 ans en raison de la dose de paracétamol et de la présence d'autres ingrédients. Le paracétamol doit être administré avec prudence, en évitant un traitement prolongé chez les patients présentant une anémie, une maladie cardiaque ou une maladie pulmonaire. L'utilisation de pracétamol chez les patients qui consomment régulièrement de l'alcool (≥ 3 boissons alcoolisées par jour) peut causer des dommages au foie.N'utilisez pas plus de 2 g de paracétamol par jour pour les alcooliques. La prudence est recommandée chez les patients souffrant d'asthme, l'hypersensibilité à l'aspirine, comme indiqué dans ces réactions bronchospasme après l'ingestion de Paracetamol (contre-réaction) - il se produit dans moins de 5% des patients. Une hypersensibilité croisée peut apparaître; Les patients allergiques à un antihistaminique peuvent être allergiques à d'autres. Il faut prendre soin d'évaluer les risques-avantages dans les situations suivantes: du rein ou du poumon, hyperplasie de la prostate, le diabète, l'asthme, les maladies cardio-vasculaires (tels que bradycardie sévère, hypotension orthostatique idiopathique, l'artériosclérose cérébrale), pancréatite, l'ulcère gastroduodénal actif, la constriction du pylore de connexion et du duodénum, de l'anémie, les maladies de la thyroïde. La prudence est recommandée chez les patients sensibles aux médicaments sédatifs et chez les patients souffrant d'épilepsie, car il peut se produire en eux pour interagir avec les médicaments utilisés pour traiter ces conditions. Les patients traités avec des antidépresseurs tricycliques, maprotiline, ou d'autres médicaments qui agissent przeciwcholinergicznie y compris chlorphéniramine, ils devraient faire rapport dès que possible l'apparition de problèmes gastro-intestinaux en raison du risque possible d'iléus paralytique. Les patients âgés sont plus susceptibles d'éprouver des antihistaminiques anticholinergiques indésirables, tels que la bouche sèche et la rétention urinaire; si ces effets sont continus ou significativement augmentés, il peut être nécessaire de cesser l'utilisation du médicament. En raison de la teneur en saccharose, la préparation ne doit pas être utilisée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un déficit en sucrase-isomaltase ou une malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
Ne pas utiliser pendant la grossesse sauf si cela est absolument nécessaire. Il ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Dépend de la phényléphrine. Rarement: infarctus du myocarde, arythmies ventriculaires; œdème pulmonaire (généralement à fortes doses ou chez les individus sensibles); saignement intracérébral (généralement à fortes doses ou chez les individus sensibles). Non connu: l'agitation, la timidité, la nervosité, faiblesse, nausées, tremblements, insomnie, irritabilité, maux de tête (à des doses élevées, il peut être un symptôme d'hypotension), à des doses élevées peuvent éprouver des convulsions, paresthésie et de la psychose avec des hallucinations; l'hypertension (généralement à des doses plus élevées ou chez les personnes sensibles), vasoconstriction périphérique, ce qui limite le flux sanguin vers les organes importants des fonctions vitales (action vasoconstrictrice sont plus probables chez les patients hipowolemicznych), membres froids, bouffées de chaleur, hypotension; douleur ou gêne dans la poitrine, bradycardie sévère, augmentation du muscle cardiaque d'exercice en raison de l'augmentation des artères périphériques de résistance, notamment en ce qui concerne les personnes âgées ou les patients ayant cérébrovasculaires une déficience ou une précipitation coronarienne ou d'une insuffisance cardiaque qui se déteriore associée à une maladie cardiaque. ainsi que des palpitations (lors de l'utilisation de doses élevées); détérioration de la vascularisation et probablement diminution de la quantité d'urine, rétention urinaire; dyspnée, troubles respiratoires; pâleur de la peau, palpation, transpiration excessive; vomissements (lors de l'utilisation de doses élevées); hyperglycémie; hypokaliémie, acidose métabolique.Dépend de la chlorphéniramine. Commun: la dépression du système nerveux central comme la somnolence, des nausées, une faiblesse musculaire que certains patients disparaissent après 2-3 jours de traitement; dyskinésies faciales, troubles de la coordination (raideurs), tremblements, paresthésies; sécheresse de la bouche, perte d'appétit, des changements dans la perception des saveurs, des symptômes gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée, constipation, douleurs abdominales), qui peut être réduite lors de l'administration du médicament en association avec de la nourriture; rétention urinaire et / ou difficulté à faire passer l'urine; sécheresse de la muqueuse du nez et de la gorge, assèchement des muqueuses; augmentation de la transpiration; vision floue, double vision. Rare ou rare: agitation parfois paradoxale, en particulier à des doses élevées chez les enfants ou les personnes âgées, caractérisé par l'anxiété, l'insomnie, la nervosité, le délire, les palpitations et les convulsions; serrement dans la poitrine, respiration sifflante; en général avec surdose - troubles du rythme, palpitations, tachycardie; réactions d'hypersensibilité,réactions anaphylactiques (toux, difficulté à avaler, pouls rapide, démangeaisons, gonflement des paupières ou autour des yeux, du visage, de la langue, de l'essoufflement, la fatigue), sensibilité à la lumière, la sensibilité aux médicaments en forme de croix; hypotension, hypertension, œdème; acouphènes, labyrinthite aiguë; impuissance, saignement intermenstruel; Rare: cholestase, l'hépatite et d'autres troubles du foie (y compris la douleur abdominale ou la douleur abdominale, la coloration de l'urine foncée), une morphologie anormale (agranulocytose, leucopénie, anémie ou aplastycza thrombocytopénie) avec des symptômes tels que des saignements anormaux, des maux de gorge ou de la fatigue.Dépend du paracétamol. Rares: lésions hépatiques toxiques (jaunisse); hypoglycémie; thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, neutropénie, anémie hémolytique; pyoderma stérile (urine trouble), effets secondaires rénaux. Chez les patients âgés sont plus susceptibles de se produire des symptômes suivants: étourdissements, sédation, confusion, hypotension, ou une réaction paradoxale se manifeste par l'hyperactivité.
dosage:
De vive voix. Adultes et enfants âgés de plus de 12 ans: 1 sachet toutes les 6-8 h (3 ou 4 fois / jour). Ne pas utiliser plus de 4 sachets (4 g paracetamol) pendant 24 h. L'administration de la formulation dépend des symptômes de la douleur ou de la fièvre. Le contenu du sachet doit être dissous dans une petite quantité de liquide, de préférence dans un demi-verre d'eau.