Traitement à court terme de la douleur faible à modérée. 50 mg de suppositoires: douleur associée à la dentelure; de la fièvre, par exemple au cours de maladies infantiles chez des patients qui ne peuvent pas prendre du paracétamol par voie orale, par exemple en raison de nausées ou de vomissements; suppositoires 125 mg et 500 mg: maux de tête, maux de dents, douleurs musculaires, articulaires et osseuses, douleur après une intervention chirurgicale ou dentaire; fièvre, par exemple au cours de rhumes ou de grippe, chez les patients qui ne peuvent pas prendre le paracétamol par voie orale, par exemple en raison de nausées ou de vomissements.
ingrédients:
1 suppositoire contient 50 mg, 125 mg ou 500 mg de paracétamol.
l'action:
Le paracétamol est un médicament à effet analgésique et antipyrétique. Il inhibe la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central en inhibant l’acide arachidonique cyclooxygénase. La réduction de la concentration de prostaglandines dans l'hypothalamus est responsable des effets antipyrétiques du paracétamol. Le paracétamol n'inhibe pas la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques. La durée de l'analgésie est de 4 à 6 heures et l'effet antipyrétique est de 6 à 8 heures. Le paracétamol est bien absorbé après administration rectale. Le degré de liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 25-28%. T0,5 élimination chez l'adulte est d'env. 3-4 heures chez les enfants est dans la plage de 1,4-4,5 h. Le paracétamol est métabolisé dans le foie, 90% de la dose est excrétée dans l'urine sous forme de glucuronides et de sulfates, de 5% inchangé, les 5% restants est métabolisé dans le foie principalement par CYP2E1 au métabolite réactif agissant hépatotoxique, N-acetylobenzochinoiminy (NAPQI). NAPQI est soumis à une réaction de couplage avec le glutathion ou d'autres substances contenant des groupes sulfhydryle pour donner des matériaux acide mercapturique soluble dans l'eau, de ce fait facilement excrétés.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation. Insuffisance rénale sévère. Déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase et en méthémoglobine réductase. Insuffisance hépatique sévère. Maladie alcoolique. Et trimestre de la grossesse.
Précautions:
Pendant l'utilisation, vérifiez que les autres médicaments ne contiennent pas de paracétamol. Devrait être utilisé avec prudence chez les patients âgés, chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale. Lorsque vous utilisez du paracétamol, vous ne devez pas boire d’alcool en raison du risque de lésions hépatiques graves. Il existe un risque particulier de lésions hépatiques chez les buveurs affamés et réguliers.
Grossesse et allaitement:
Il ne doit pas être utilisé pendant le premier trimestre de la grossesse. Le paracétamol peut être utilisé pendant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse et pendant l'allaitement en cas d'extrême nécessité.
Effets secondaires:
Rare: réactions d'hypersensibilité (rougeur, éruption cutanée, œdème de Quincke, dyspnée, des crises d'asthme, diminution de la pression sanguine jusqu'à ce que des signes de choc); troubles gastriques et intestinaux (nausées, vomissements); symptômes de lésions hépatiques, de troubles rénaux et urinaires (colique rénale, nécrose papillaire rénale, insuffisance rénale aiguë). Très rare: agranulocytose, thrombocytopénie, méthémoglobinémie.
dosage:
Par voie rectale. Suppositoires 50 mg et 125 mg: la dose est déterminée en fonction du poids corporel. un enfant (en moyenne 10-15 mg / kg). Suppositoires 50 mg: nourrissons 3-6 mois - 1 suppositoire une fois, 7-12 mois - 1-2 suppositoires une fois. Suppositoires 125 mg: enfants 1-3 ans - 1 suppositoire une fois, 4-6 ans - 1-2 suppositoires une fois. Suppositoires 500 mg: adultes et adolescents de plus de 12 ans - 1 suppositoire une fois. Si nécessaire, la dose peut être répétée toutes les 4 heures, pas plus de 4 fois par jour.
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