Douleurs musculaires, articulaires et osseuses d'origines diverses, maux de tête, migraines, névralgies, maux de dents et douleurs menstruelles; douleur post-traumatique et post-opératoire ainsi que douleurs cancéreuses d'intensité faible ou modérée; états fébriles résultant du rhume, de la grippe et de conditions pseudo-grippales.
ingrédients:
1 tabl contient 500 mg de paracétamol et 50 mg de caféine.
l'action:
Un médicament complexe avec des effets analgésiques et antipyrétiques. Ajouter la caféine augmente l'efficacité du Paracetamol analgésique (pour obtenir une réduction de la douleur qui est équivalente il est possible de 40% inférieure administration de la dose par rapport au seul médicament), et accélère le début de l'action. Le mécanisme d'action du paracétamol est l'inhibition de l'activité de la prostaglandine cyclooxygénase à o.u.n. Il en résulte une perte de sensibilité aux médiateurs, tels que les kinines et la sérotonine, ce qui augmente le seuil de la douleur. La réduction de la concentration de prostaglandines dans l'hypothalamus provoque des effets antipyrétiques. Rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique maximale apparaît après 1 heure et se lie aux protéines plasmatiques à 25-50%. T0,5 est de 2 à 4 h. La durée de l'effet analgésique est définie pendant 4-6 h et antipyrétique pour 6-8 h. Il est métabolisé dans le foie et excrété dans l'urine. Résultant dans une petite quantité (5%) du métabolite hépatotoxique intermédiaire (N-acétyl-p-benzochinoimina) est couplé avec le glutathion et la cystéine en combinaison avec de l'acide merkapturowym et excrétée dans l'urine. Si vous prenez des doses supérieures à celles recommandées, ce mécanisme est rapidement saturé, ce qui peut entraîner une accumulation de métabolites toxiques et des dommages au foie. La caféine (méthylxanthine, ayant une structure chimique similaire à la théophylline) stimule le système nerveux central, provoquant la régression du sentiment subjectif de fatigue, d'améliorer la coordination et l'adaptation de la vitesse. Augmente le débit cardiaque et le flux sanguin à travers les vaisseaux coronaires, augmente la diurèse, augmente la sécrétion du suc gastrique. Rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Il se lie à 25% des protéines plasmatiques. T0,5 est de 3 à 7 heures, il est métabolisé dans le foie et excrété dans les urines. Pendant la grossesse, un ralentissement du métabolisme de la caféine et des taux sanguins élevés ont été observés à la dose non spécifiée. Il pénètre dans le lait maternel.
Contre-indications:
Hypersensibilité au paracétamol, à la caféine ou à d’autres ingrédients de la préparation. Déficit congénital en G-6-PD et méthémoglobine réductase. Maladie alcoolique. Insuffisance hépatique ou rénale sévère. Arythmies. L'utilisation d'inhibiteurs de la MAO et jusqu'à 2 semaines après leur arrêt. I trimestre de la grossesse et de l'allaitement. Il ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.
Précautions:
L’utilisation du médicament par des personnes souffrant d’insuffisance hépatique, d’abus d’alcool et de faim entraîne un risque de lésions hépatiques. Être utilisé avec précaution chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, l'asthme, la glande thyroïde hyperactive, le dysfonctionnement du sommeil dans l'insomnie. Ne buvez pas d'alcool en prenant le médicament en raison du risque accru de dommages au foie.
Grossesse et allaitement:
Il ne doit pas être utilisé pendant le premier trimestre de la grossesse. Au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse, utilisez uniquement si le bénéfice pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Pendant la grossesse, la libération du métabolisme de la caféine et des concentrations sériques plus élevées sans augmentation de la dose sont observées. Il ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Rarement observé: agranulocytose, des nausées, des vomissements, des troubles digestifs, des réactions cutanées allergiques (urticaire, éruption cutanée). Très rare: thrombocytopénie, colique rénale, nécrose papillaire rénale, insuffisance rénale aiguë. En outre, vous pouvez rencontrer: accélération cardiaque, insomnie, incapacité à se concentrer, tremblements musculaires, irritabilité.
dosage:
De vive voix. Adultes et enfants âgés de plus de 12 ans: 1-2 tabl. toutes les 4-6 h (maximum de 8 tables par jour).