Soulagement des symptômes du rhume, des infections grippales et pseudogrippales, telles que la fièvre, les maux de tête, la gorge, les douleurs musculaires et articulaires et les symptômes de rhinite survenant lors du rhume et de la grippe.
ingrédients:
1 sachet contient 650 mg de paracétamol, 10 mg de chlorhydrate de phényléphrine et 50 mg d'acide ascorbique.
l'action:
Le produit a un effet apaisant sur les symptômes du rhume, de la grippe et de la grippe. Le mécanisme d'action du paracétamol est l'inhibition de l'activité de la prostaglandine cyclooxygénase à o.u.n. Il en résulte une perte de sensibilité aux médiateurs, tels que les kinines et la sérotonine, ce qui augmente le seuil de la douleur. La réduction de la concentration de prostaglandines dans l'hypothalamus provoque des effets antipyrétiques. Le paracétamol n'affecte pas l'agrégation plaquettaire. Rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le sang apparaît après environ 1 heure et se lie aux protéines plasmatiques dans 25 à 50% des cas. T0,5 est comprise entre 2 et 4 heures La durée de l’analgésie est de 4 à 6 heures et celle des antipyrétiques de 6 à 8 heures.Elle est métabolisée dans le foie et excrétée dans les urines. Résultant dans une petite quantité (5%) du métabolite hépatotoxique intermédiaire (N-acétyl-p-benzochinoimina) est couplé avec le glutathion et la cystéine en combinaison avec de l'acide merkapturowym et excrétée dans l'urine. Les ressources hépatiques en glutathion peuvent être réduites, ce qui peut entraîner l’accumulation d’un métabolite toxique, des dommages au foie, une nécrose hépatocytaire et une insuffisance hépatique aiguë. La phényléphrine est une amine sympathomimétique, provoque la libération de l'adrénaline des terminaisons nerveuses sympathiques et stimule directement les récepteurs α-adrénergiques dans la paroi vasculaire. En conséquence, ils rétrécissent et réduisent l'enflure et la congestion de la muqueuse. Le chlorhydrate de phényléphrine est facilement et rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. En raison du métabolisme intense dans la paroi intestinale, la biodisponibilité atteint 40%. Le médicament atteint une concentration sérique maximale après 1-2 heures.0,5 est 2-3 heures métabolisé dans le foie, excrété dans l'urine. L'acide ascorbique participe à la biosynthèse du collagène et de la substance intercellulaire et agit comme un antioxydant. Il est nécessaire dans l'hydroxylation des stéroïdes surrénaux et la biosynthèse des acides biliaires. De plus, en participant au métabolisme de la tyrosine, phénylalanine, acide folique, le fer, l'histamine, la norépinéphrine, Carnitine, protéines et lipides. Stimule la synthèse de la prostacycline, inhibe la synthèse du thrombosan, inhibe la peroxydation lipidique, inactive les radicaux libres superoxydes. Il est considéré comme un modulateur de l'immunité en participant à la production d'immunoglobulines. Le tube digestif est absorbé dans 70 à 80% des cas, et 25% dans les protéines plasmatiques. La concentration maximale dans le plasma atteint après 2-3 heures, elle est excrétée par les reins à la fois dans la forme initiale et dans les métabolites.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux substances actives, aux amines sympathomimétiques ou à l'un des excipients. Maladie coronarienne instable. Arythmies. Hypertension artérielle. Déficit congénital en G-6-PD et mathémoglobine réductase. Insuffisance hépatique ou rénale sévère. Hépatite virale. Maladie alcoolique. Phénylcétonurie (due à la teneur en aspartame). Traitement simultané avec des inhibiteurs de la MAO et jusqu'à 2 semaines après l'arrêt de leur utilisation. Traitement simultané avec la zidovudine. Canne avec un angle de filtration étroit. Angle de vision anatomiquement étroit.
Précautions:
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans. Ne pas utiliser avec d'autres médicaments contenant du paracétamol (risque de surdosage). L'utilisation du médicament par des personnes souffrant d'insuffisance hépatique, d'abus d'alcool et de faim crée un risque d'atteinte hépatique. Soigneusement utilisé chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale, d'asthme bronchique, d'hypertension, d'hyperplasie prostatique, d'hyperthyroïdie, de syndrome de Raynaud, de diabète sucré, de maladie coronarienne; prenant des anticoagulants - il est souhaitable d'ajuster les doses sur la base des indicateurs d'analyse de la coagulation sanguine, et si cela est impossible, les patients recevant des anticoagulants oraux peut prendre la formulation plus de quelques jours.En raison de la teneur en saccharose de la formulation ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des troubles héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose, sucrase-isomaltase. En prenant la préparation, vous ne devez pas boire d'alcool en raison du risque de lésions hépatiques toxiques.
Grossesse et allaitement:
Ne pas utiliser pendant la grossesse. Il n'y a pas de données sur la sécurité du médicament pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Les réactions suivantes peuvent survenir: réactions allergiques (prurit, urticaire); réactions d'hypersensibilité aux symptômes du choc anaphylactique; nausée, vomissement, troubles digestifs, brûlure épigastrique, bouche sèche; augmentation de la pression artérielle, tachycardie, arythmies, pâleur des revêtements; troubles respiratoires, crise d'asthme bronchique; troubles de la miction, colique rénale, nécrose papillaire rénale; anxiété, insomnie; hallucinations, anxiété, nervosité; granulocytopénie, agranulocytose, thrombocytopénie.
dosage:
De vive voix. Adultes et adolescents> 12 ans: 1 sachet toutes les 4-6 h (maximum 6 sachets par jour). Le contenu du sachet doit être dissous dans un verre d'eau chaude.