Améliorer les symptômes du rhume, la grippe et les symptômes grippaux tels que la fièvre, l'écoulement nasal, les éternuements, la congestion nasale et sinusite, toux sèche, maux de tête, maux de gorge, douleurs musculaires et de l'arthrose.
ingrédients:
1 tabl POWL. Il contient 500 mg d'acétaminophène, 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine, le bromhydrate de dextrométhorphane 15 mg et 2 mg de maléate de chlorpheniramine.
l'action:
Préparation combinée contenant du paracétamol à effet analgésique et antipyrétique; la pseudoéphédrine, qui stimule les récepteurs alpha-adrénergiques des muscles lisses vasculaires, ce qui entraîne le retrait et les artérioles terminales diminue la congestion nasale; dextrométhorphane agissant sur le centre de la toux dans le bulbe en réduisant la sensibilité du récepteur à des stimuli provenant des voies respiratoires et la chlorpheniramine qui inhibe les effets de l'histamine endogène en bloquant les récepteurs de l'histamine H1, provoquant la réduction histaminozależnych des symptômes (mucus qui coule du nez, démangeaisons, éternuements, larmoiement), ainsi que calmant et hypnotique. Le paracétamol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmax dans le sang atteint en moyenne après 1 heure, il est faiblement lié aux protéines plasmatiques, à des doses thérapeutiques d'environ 25%. T0,5 chez les adultes, il est de 1,6 à 8,8 heures, le temps analgésique est de 4 à 6 heures et le temps antipyrétique de 6 à 8 heures. 2-4%, excrété sous forme inchangée par les reins. Le principal moyen d'éliminer le médicament est sa biotransformation dans le foie. Le principal métabolite du paracétamol chez l’adulte est l’association avec l’acide glucuronique et chez les enfants avec de l’acide sulfurique. La résultante petite quantité du métabolite hépatotoxique de l'intermédiaire N-acétyl-p-benzochinoimina est couplé avec le glutathion et rapidement excrétée dans l'urine après conjugaison à la cystéine ou l'acide merkapturowym. Ce mécanisme est facilement saturé lors de la prise de fortes doses de paracétamol. Ressources glutathion hépatique peut être épuisé, ce qui provoque l'accumulation d'un métabolite toxique dans le foie, ce qui peut entraîner des lésions et une nécrose des hépatocytes et une insuffisance hépatique aiguë. La pseudoéphédrine est absorbée rapidement et complètement par le tractus gastro-intestinal. Cmax dans le sérum se produit après 1,5 heure, le décongestionnant a un effet décroissant après environ 30 minutes après l'administration. L'effet maximum se produit après 30-60 min. L'effet dure jusqu'à 4 heures et est métabolisé par la monoamine oxydase. Excrété dans 70-90% avec l'urine sous forme inchangée. Le dextrométhorphane est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmax dans le sérum se produit environ 2 heures après l'administration de 30 mg de dextrométhorphane par voie orale. Les effets antitussifs se produisent après environ 15-30 minutes. Le dextrométhorphane est métabolisé dans le foie par N- et O-déméthylation, suivi d'une liaison au sulfate ou au glucuronide. Il est excrété sous forme inchangée et ses métabolites dans l'urine (jusqu'à 56% de la dose administrée). La chlorpyrroline est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. L'effet thérapeutique se produit 15-30 minutes après l'administration et dure 4-6 heures.0,5 est d'environ 20 heures.max dans le plasma, il atteint après 2-3 h. Il subit une biotransformation dans le foie en dérivés déméthylés inactifs. Env. 50% de la dose administrée est excrétée par les reins dans les 12 heures suivant la prise du médicament, sous forme de métabolites et dans une moindre mesure sous une forme inchangée.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. Carence congénitale en G-6PD. Insuffisance hépatique ou rénale sévère. Hépatite virale. Hypertension sévère. Maladie coronarienne instable. Maladie alcoolique. L'utilisation d'inhibiteurs de la MAO ou de zidovudine. Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans.
Précautions:
Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant: une insuffisance hépatique; insuffisance rénale prendre des anticoagulants (il est conseillé de réduire la dose thérapeutique de moitié); une maladie cardiaque coronaire, l'arythmie, l'hypertension, la pression intra-oculaire élevée (glaucome), l'épilepsie, l'hyperplasie bénigne de la prostate, l'hyperthyroïdie, le diabète sucré; avec asthme bronchique, bronchite chronique, emphysème. Pendant la période de prise du médicament, vous n'êtes pas autorisé à boire de l'alcool en raison du risque de lésions hépatiques toxiques. Le risque détaillé de lésions hépatiques existe chez les buveurs d'alcool souffrant de malnutrition et réguliers. Si la toux persiste plus de 7 jours et de la fièvre pendant plus de 3 jours, le patient doit contacter un médecin.Le chlorhydrate de chlorphéniramine contenu dans la préparation provoque une somnolence. Par conséquent, le médicament ne doit être pris qu'au moment du coucher.
Grossesse et allaitement:
N'utilisez pas ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement.
Effets secondaires:
paracetamol: rare: anémie non hémolytique, suppression de la fonction de la moelle osseuse, thrombocytopénie; gonflement; la pancréatite aiguë et chronique, des saignements, des douleurs abdominales, la diarrhée, des nausées, des vomissements, une insuffisance hépatique, nécrose hépatique, la jaunisse; prurit, éruption cutanée, transpiration, purpura, œdème angioneurotique, urticaire; néphropathie et tubulopathie. Des cas isolés de nécrolyse épidermique, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, oedème du larynx, choc anaphylactique et vertiges. La néphrotoxicité est rare et n'a pas été rapportée avec les doses thérapeutiques, sauf en cas d'utilisation chronique.pseudoéphédrineIndigestion, tractus gastro-intestinal anormal, des rougeurs et des éruptions cutanées, des nausées, des vomissements, la transpiration excessive, des étourdissements, de la soif, tachycardie, arythmie, l'anxiété, l'insomnie, miction rarement incontrôlable, faiblesse musculaire, tremblements, anxiété, hallucinations, thrombocytopénie.dextrométhorphane: peu fréquent: fatigue modérée, vertiges, nausée, malaise gastro-intestinal, vomissements; très rare: somnolence, hallucinations, développement de la dépendance, en cas d'abus.Maléate de chlorphéniramine: commun: dépression o.u.n. sous la forme de la somnolence, des nausées, une faiblesse musculaire (qui, chez certains patients disparaissent après 2-3 jours de traitement), dyskinésies du visage, incoordination (rigidité), tremblements, paresthésie, vision floue, vision double, sécheresse des muqueuses du nez et de la gorge, séchage des muqueuses, bouche sèche, perte d'appétit, des changements dans la perception des saveurs, des symptômes gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée, constipation, douleurs abdominales, ce qui peut être réduite lorsqu'il est utilisé conjointement avec de la nourriture), transpiration abondante, rétention urinaire et / ou difficulté à faire passer l'urine; rare ou rare: hémogramme anormal (agranulocytose, leucopénie, anémie aplasique ou thrombocytopénie, avec des symptômes tels que des saignements anormaux, des maux de gorge ou de la fatigue), des réactions d'hypersensibilité, réactions anaphylactiques (toux, difficulté à avaler, rythme cardiaque rapide, des démangeaisons, gonflement paupières ou autour des yeux, du visage, de la langue, de l'essoufflement, la fatigue, etc.), la sensibilité à la lumière, croix de sensibilité sur les médicaments similaires, l'agitation paradoxale (en particulier à des doses élevées chez les enfants ou les personnes âgées, caractérisées par l'anxiété, l'insomnie, la nervosité, délire, convulsions) et palpitations, des acouphènes, labyrinthite aiguë, arythmie, palpitations, tachycardie (généralement surdosage), l'hypotension, l'hypertension, l'œdème, oppression thoracique, respiration sifflante, cholestase, l'hépatite ou d'autres troubles fonction hépatique (y compris les douleurs dans le nadb éruption cutanée ou ventre, urine foncée, etc.), impuissance, saignements intermenstruels.
dosage:
De vive voix. Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1-2 tabl. avant le coucher. N'utilisez pas plus de 8 tables. tous les jours