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Soulagement des symptômes du rhume, la grippe et les symptômes grippaux tels que la fièvre, des frissons, des maux de tête, de la gorge, des douleurs musculaires et de l'arthrose, de l'enflure de la muqueuse nasale et des sinus, rhinite, éternuements, coupure générale.

1 gélule contient 300 mg de paracétamol, 5 mg de chlorhydrate de phényléphrine et 25 mg de caféine.

Le paracétamol est un analgésique et antipyrétique par l'inhibition de la cyclo-oxygénase de l'acide arachidonique et la synthèse des prostaglandines par conséquent dans le système nerveux central (SNC). Cela réduit la sensibilité o.u.n. pour la kinine et la sérotonine, ce qui augmente le seuil de douleur. La réduction de la concentration de prostaglandines dans l'hypothalamus provoque des effets antipyrétiques. Le paracétamol n'affecte pas l'agrégation plaquettaire. Rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la concentration sanguine maximale après administration orale est après env. 1 heure. Le faiblement liée aux protéines sériques (25-50%), T_0,5 h est 2-4, la durée de l'effet analgésique est définie pendant 4-6 h et antipyrétique pour 6-8 h. La principale voie d'élimination est biotransformation dans le foie, seule une petite partie (2-4%) est excrétée inchangée par les reins. Résultant dans une petite quantité (5%) métabolite hépatotoxique intermédiaire (N-acétyl-p-benzochinoimina), se lie à la cystéine et le glutathion en combinaison avec de l'acide merkapturowym et excrétée dans l'urine. La caféine a un effet stimulant sur o.u.n., ce qui provoque un sentiment subjectif de régression de la fatigue, une meilleure coordination et une meilleure vitesse d'accouplement. Il augmente le débit cardiaque et le flux sanguin dans les vaisseaux coronaires, stimule la sécrétion du suc gastrique et intensifie la diurèse. Rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Il se lie à 25% des protéines plasmatiques. T_0,5 est de 3 à 7 heures, il est métabolisé dans le foie et excrété dans les urines. Pendant la grossesse, la libération du métabolisme de la caféine et des taux sanguins élevés ont été observés avec la dose non augmentée. Il pénètre dans le lait maternel. La phényléphrine est un agent sympathomimétique provoque la libération d'adrénaline à partir des terminaisons nerveuses sympathiques, et stimule directement les récepteurs des récepteurs α-adrénergiques dans les artérioles de résistance des muscles lisses et la membrane muqueuse du sinus veineux du nez et les sinus paranasaux. En conséquence, ils rétrécissent et réduisent l'enflure et la congestion de la muqueuse. Le chlorhydrate de phényléphrine est facilement et rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité atteint 40%. Le médicament atteint une concentration sérique maximale après 1-2 heures._0,5 est 2-3 heures.

Hypersensibilité aux substances actives, aux amines sympathomimétiques ou à l'un des excipients. Maladie coronarienne instable. Arythmies. Hypertension artérielle. Déficit congénital en G-6-PD et mathémoglobine réductase. Insuffisance hépatique ou rénale sévère. Hépatite virale. Maladie alcoolique. Un traitement concomitant avec des inhibiteurs MAO et jusqu'à 2 semaines. Après l'arrêt de l'application, les antidépresseurs tricycliques, zidovudine. Canne avec un angle de filtration étroit. Hyperthyroïdie Grossesse et allaitement.

Ne pas donner aux enfants de moins de 12 ans. Ne pas utiliser avec d'autres médicaments contenant du paracétamol (risque de surdosage). N'utilisez pas d'autres médicaments, rhumes et médicaments contre la grippe qui réduisent la congestion des muqueuses. L'utilisation du médicament par des personnes souffrant d'insuffisance hépatique, d'abus d'alcool et de faim crée un risque d'atteinte hépatique. Être utilisé avec prudence chez les patients: une insuffisance rénale, l'asthme, l'hyperplasie de la prostate, le syndrome de Raynaud, le diabète, la maladie coronarienne; prenant des anticoagulants - il est souhaitable d'ajuster les doses sur la base des indicateurs d'analyse de la coagulation sanguine, et si cela est impossible, les patients recevant des anticoagulants oraux peut prendre la formulation plus de quelques jours. La préparation doit être utilisée avec prudence chez les patients prenant des antagonistes ß-adrénergiques.En prenant la préparation, vous ne devez pas boire d'alcool en raison du risque de lésions hépatiques toxiques.

Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.

Les effets suivants peuvent survenir: prurit, urticaire, œdème angioneurotique; nausées, vomissements, diarrhée, troubles digestifs, brûlures épigastriques, hyperacidité du contenu gastrique; tachycardie, troubles de la rime, pâleur des revêtements; bronchospasme, crise d'asthme, troubles respiratoires; troubles de la miction, insuffisance rénale; anxiété, anxiété, tremblements musculaires, incapacité à se concentrer, insomnie, mal de tête; nervosité, irritabilité; agranulocytose, anémie, leucopénie.

De vive voix. Adultes et enfants âgés de plus de 12 ans: 2 capsules toutes les 4-6 heures (maximum 12 capsules / jour).