L'état général des rhumes, des maux de tête et des muscles, de la fièvre, des maux de gorge, de la rhinite, de la toux causée par un rhume.
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 325 mg de paracétamol, 200 mg de guaifénésine, 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine et 15 mg de bromhydrate de dextrométhorphane.
l'action:
Le médicament est fabriqué. Le paracétamol a des effets analgésiques, antipyrétiques et faiblement anti-inflammatoires. Le mécanisme d'action du paracétamol est associé à l'inhibition de la cyclooxygénase 2 et 1, ce qui réduit la synthèse des prostaglandines. L'action après administration orale se produit après environ 30 min. et persiste pendant environ 4 à 6 heures.Il est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La disponibilité biologique après administration orale atteint 90%. Il se lie aux protéines plasmatiques dans 20-30%. Métabolisé dans le foie et excrété dans l'urine. La pseudoéphédrine est un isomère de l'éphédrine avec une puissance environ 4 fois plus faible. C'est un agoniste alpha-adrénergique qui provoque la contraction des fines artérioles de la muqueuse nasale, réduisant la congestion et l'œdème. Le début d'action après l'administration orale apparaît dans les 15-30 minutes. et persiste pendant 3 à 4 heures.Il est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, il est rapidement distribué dans l'organisme. Il est légèrement métabolisé dans le foie, environ 70 à 90% de la dose administrée est excrétée dans les urines dans les 24 heures.0,5 dépend du pH de l'urine; la réaction alcaline peut être allongée et raccourcie à pH acide. Le dextrométhorphane est un dérivé de la morphine à effet antitussif central. En outre, il s'agit d'un agoniste du récepteur NMDA dans le SNC et a un faible effet analgésique. L'action apparaît dans les 15-30 minutes. par voie orale et persiste pendant 5 à 6 heures.Il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Tmax Il est d'environ 2 heures, excrété par les reins sous forme inchangée ou sous forme de métabolites. T0,5 est de 1,4 à 3,9 h La guaifénésine a un effet expectorant, stimule la muqueuse bronchique pour produire du mucus. Il provoque un amincissement et une liquéfaction de la sécrétion, ce qui facilite sa déformation. Il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Il est métabolisé dans le foie et excrété dans l'urine, principalement sous forme de métabolites.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation. Hypertension, cardiopathie, diabète, hyperthyroïdie, altération de la miction associée aux maladies de la prostate, insuffisance rénale et hépatique sévère, anémie, enfants de moins de 6 ans. Utilisation simultanée avec d'autres médicaments contenant du paracétamol. L'utilisation d'antidépresseurs contenant un inhibiteur de la monoamine-oxydase ou des agents anti-parkinsoniens. Ne pas utiliser la préparation pendant 2 semaines après l'arrêt des inhibiteurs de la monoamine-oxydase.
Précautions:
Ne pas utiliser de doses supérieures à celles recommandées. En cas de nervosité, d'étourdissement, d'insomnie, le patient doit être averti de cesser la préparation et de consulter un médecin. De même, si la toux persiste plus de 7 jours et que la fièvre dure plus de 3 jours. L'utilisation de la préparation chez les patients présentant une insuffisance hépatique, l'abus d'alcool et la malnutrition augmente le risque d'atteinte hépatique. Pendant l'utilisation du médicament ne devrait pas consommer d'alcool en raison du risque accru de dommages toxiques pour le foie. La prudence s'impose chez les personnes ayant un métabolisme lent, par exemple chez les personnes âgées, en raison de la probabilité accrue d'effets secondaires associés au dextrométhorphane.
Grossesse et allaitement:
Le médicament ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte et pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Rarement: troubles sensoriels et gustatifs, vertiges, vision floue, somnolence, anxiété, nervosité, irritabilité, hallucinations, troubles de la personnalité, agitation psychomotrice, hallucinations; nausées, vomissements, brûlures d'estomac. Très rare: anémie, méthémoglobinémie, agranulocytose. Fréquence inconnue: arythmies, modifications de la pression artérielle; crise d'asthme bronchique; insuffisance rénale aiguë, nécrose papillaire rénale, lithiase urinaire, rétention urinaire (le risque accru d'insuffisance rénale est associé à une utilisation prolongée du médicament, en particulier chez les patients présentant une maladie rénale coexistante); éruption cutanée, dermatite, éruptions; réactions d'hypersensibilité généralisées, réaction anaphylactique; symptômes hépatiques et biliaires de gravité variable, allant d’élévations cliniquement non significatives des enzymes hépatiques à des lésions du foie.Les effets hépatotoxiques sont particulièrement prononcés en cas de malnutrition, d'alcoolisme et de comorbidités, ainsi que lors de la prise de certains médicaments.
dosage:
De vive voix. Adultes et enfants de plus de 12 ans: 2 comprimés toutes les 6-8 heures, maximum 8 tabl. par jour ou par prescription du médecin. Enfants 6-12 ans: 1 tabl. toutes les 6-8 heures, maximum 4 tables. par jour ou par prescription du médecin. Les adultes ne doivent pas prendre le médicament pendant plus de 10 jours et les enfants doivent rester pendant 5 jours.