Traitement à court terme des douleurs modérées à sévères. Il peut également être utilisé pour l'anesthésie pré et post-opératoire.
ingrédients:
1 ml de solution contient 10 mg de chlorhydrate de nalbuphine.
l'action:
Contre-indications:
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Problèmes rénaux graves. Dysfonctionnement hépatique. Traitement simultané avec des opioïdes p-agonistes, par exemple la morphine et le fentanyl.
Précautions:
Grossesse et allaitement:
Les femmes enceintes doivent être traitées avec de la nalbuphine si le bénéfice attendu pour la mère est supérieur au risque possible pour le fœtus. Comme avec d'autres opioïdes, l'utilisation à long terme par la mère, en particulier en fin de grossesse, peut provoquer un syndrome de sevrage chez le nouveau-né, indépendamment de la dose. Comme avec tous les opioïdes, l'efficacité et la tolérance du chlorhydrate de nalbuphine lors de l'accouchement prématuré n'ont pas été étudiées. Si nalbuphine est donnée directement à la mère avant ou pendant l'accouchement doit être surveillée s'il n'y a pas de dépression respiratoire néonatale, l'apnée, bradycardie ou troubles du rythme cardiaque. Nalbuprea est excrété dans le lait maternel. L'allaitement doit être interrompu pendant 24 heures après le traitement par nalbufin.
Effets secondaires:
Fréquent: vomissements, nausées. Très rare: douleur au site d'injection, rougeur, urticaire, dépression respiratoire chez le nouveau-né, retard du développement cardiovasculaire chez le nouveau-né. Nalbufin peut causer certains symptômes de sevrage s'il est utilisé chez des patients qui utilisent des opioïdes en quantité excessive. Si la nalbuphine est utilisée pendant le travail, elle peut augmenter la dépression respiratoire et / ou retarder le développement cardiovasculaire chez les nouveau-nés ayant des conséquences néfastes. Dans de tels cas, le chlorhydrate de naloxone doit être disponible comme antidote.
dosage:
Par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée. Adultes: 10-20 mg le plus souvent chez les patients atteints de mc. 70 kg, correspondant à une dose de 0,1-0,3 mg / kg. Cette dose peut être administrée par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée et peut être répétée après 3 à 6 heures si nécessaire. La dose unique maximale ne doit pas dépasser 20 mg. La posologie doit être adaptée à la gravité de la douleur et à l'état général du patient. Enfants et adolescents: le plus souvent 0,1-0,2 mg / kg Cette dose peut être administrée par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée, une administration intramusculaire et sous-cutanée pouvant être douloureuse et les enfants doivent être évités. Si nécessaire, la dose peut être répétée après 3 à 6 heures, la dose unique maximale étant de 0,2 mg / kg. Les données sur le traitement des enfants de moins de 18 mois sont insuffisantes.Groupes spéciaux de patients. Les patients âgés sont invités à commencer avec la plus faible dose de nalbuphine. Les patients présentant un dysfonctionnement rénal modéré ou léger peuvent présenter des réactions anormales aux doses standard et des précautions doivent être prises chez ces patients. La préparation ne convient pas pour un traitement à long terme.