Douleur faible à modérée: mal de tête, y compris migraine, ostéoarticulation, musculaire, névralgie et douleur après une intervention chirurgicale ou dentaire. États fébriles. Le médicament peut être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité aux salicylés.
ingrédients:
1 tabl contient 500 mg de paracétamol et 65 mg de caféine.
l'action:
Un médicament complexe avec des effets analgésiques et antipyrétiques. Le mécanisme d'action du paracétamol consiste principalement en l'inhibition sélective de la synthèse des prostaglandines dans o.u.n. Il n'affecte pas le processus de coagulation sanguine et n'endommage pas la muqueuse gastrique. Il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, le degré de liaison aux protéines varie de 5% à 50% selon la dose (en moyenne 25%). Le métabolisme se produit principalement dans le foie et l'excrétion se produit principalement dans l'urine, après la conjugaison avec l'acide glucuronique ou l'acide sulfurique. Résultant dans une petite quantité (environ 5%) du métabolite potentiellement hépatotoxique de l'intermédiaire N-acétyl-p-benzochinoimina (NAPQI) est complètement accouplé avec le glutathion et excrétée en combinaison avec une cystéine ou un acide sulfurique. Si des doses élevées de paracétamol sont utilisées, le glutathion hépatique peut s’épuiser, ce qui entraîne l’accumulation de métabolites toxiques dans le foie. La demi-vie biologique du paracétamol est de 1 à 3 heures.Le médicament est principalement excrété dans l'urine (plus de 90%). Le paracétamol traverse le placenta et pénètre dans le lait maternel de la mère qui allaite. La caféine renforce l'effet analgésique du paracétamol et stimule le système nerveux central (qui élimine la fatigue). Il est bien absorbé après administration orale, les protéines se liant entre 25% et 36%. Il est principalement métabolisé dans le foie. T0,5 est de 3 à 7 heures, il est excrété dans l'urine, principalement sous forme de métabolites et de 1% à 2% sous forme inchangée.
Contre-indications:
Hypersensibilité au paracétamol, à la caféine ou à l'un des excipients. Insuffisance hépatique ou rénale sévère. Maladie alcoolique. Angine de poitrine L'hypertension. Arythmies. Syndrome d'anxiété. Déficit en G-6-PD. Et trimestre de la grossesse. Période d'allaitement
Précautions:
L'utilisation chez les enfants de moins de 12 ans n'est pas recommandée. Chez les patients présentant des lésions hépatiques, la famine et l'alcoolisme, il existe un risque d'effets hépatotoxiques après l'administration de doses thérapeutiques. En cas de symptômes d'insuffisance hépatique ou rénale, le médicament doit être immédiatement arrêté. N'utilisez pas d'alcool pendant que vous utilisez la préparation. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant un ulcère peptique, une insuffisance rénale, un asthme bronchique, une hyperthyroïdie et une insomnie. N'utilisez pas d'autres préparations contenant du paracétamol ou ses associations avec d'autres médicaments, car un surdosage peut survenir. Des quantités excessives de café ou de thé doivent être évitées pendant le traitement.
Grossesse et allaitement:
En raison de la teneur en caféine, il ne doit pas être utilisé pendant le premier trimestre de la grossesse et l'allaitement.
Effets secondaires:
Rares: réactions allergiques (prurit, urticaire, éruption cutanée, érythème), douleurs et brûlures épigastriques, nausées, vomissements; arythmie, maux de tête, troubles du sommeil; tremblements musculaires. Cas isolés: thrombocytopénie, agranulocytose, pancytopénie. La méthémoglobinémie (présence de méthémoglobine dans le sang) peut également survenir.
dosage:
Adultes. Temporaire: 1-2 tabl. 3-4 fois par jour. Ne prenez pas plus de 8 tables. quotidiennement (4 g de paracétamol). Dans la douleur chronique: 1 tabl. toutes les 4 à 6 heures Les comprimés doivent être pris à intervalles d'au moins 4 heures, après avoir mangé abondamment.