Panadol pour les enfants, GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
indications:
Fièvre et douleur se manifestant, par exemple, lors d'un rhume ou d'une grippe, après la vaccination. Douleur d'origines diverses, par exemple une dentition douloureuse, des maux de dents, des maux de tête, des maux de gorge, des otalgies.
ingrédients:
5 ml de suspension contiennent 120 mg de paracétamol (et 0,05 mg d'azorubine, 771,5 mg de sorbitol, 3,5 maltitol, 7,5 mg de sodium nipaseptu et 7,5 mg de sodium).
l'action:
Analgésique et antipyrétique. Le paracétamol inhibe la biosynthèse des prostaglandines en inhibant la cyclooxygénase acide d'arachide à o.u.n. N'inhibe que faiblement l'enzyme périphérique de la cyclo-oxygénase, sans endommager la muqueuse gastrique. Le paracétamol n'affecte pas l'agrégation plaquettaire. Après administration orale, ils sont rapidement et complètement absorbés par le tube digestifmax pendant 30-60 min (la nourriture retarde l'absorption). Il est métabolisé dans le foie, principalement par couplage (le principal métabolite chez l'adulte est l'association avec l'acide glucuronique, chez l'enfant - avec l'acide sulfurique) et excrété dans l'urine sous forme de métabolites. Moins de 5% de la dose sont excrétés sous forme inchangée. Une petite quantité de paracétamol est oxydée en un métabolite intermédiaire toxique qui est rapidement couplé au glutathion et également excrété dans l'urine, en combinaison avec de la cystéine ou de l'acide mercapturique. Si des doses élevées de paracétamol sont utilisées, les réserves hépatiques de glutathion peuvent être réduites, entraînant une accumulation du métabolite hépatotoxique. Chez les nourrissons et les enfants, le métabolite responsable des complications hépatiques est produit moins fréquemment ou en beaucoup moins grande quantité que chez les adultes, ce qui fait que le paracétamol a un index thérapeutique plus élevé chez les enfants que chez les adultes. T0,5 est 1-3 h En cas d'insuffisance hépatique sévère T0,5 le médicament peut être prolongé. Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique, l'excrétion des métabolites polaires est limitée, ce qui peut entraîner leur accumulation.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Insuffisance hépatique ou rénale sévère.
Précautions:
Ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol. L'utilisation du médicament par des personnes souffrant d'insuffisance hépatique et de malnutrition est un risque d'atteinte hépatique. La consommation simultanée d'alcool augmente le risque d'hépatotoxicité. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale. Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique, il est recommandé de prolonger les intervalles entre les doses successives de paracétamol. Des précautions doivent être prises lors du traitement de patients présentant des taux réduits de glutathion (tels que la septicémie). L'utilisation de paracétamol peut augmenter le risque d'acidose métabolique. Des précautions doivent être prises lors de l’utilisation du paracétamol chez les patients présentant un déficit en G-6-PD et en méthémoglobine réductase. Le produit contient de l'azorubine et peut provoquer des réactions allergiques. En raison de la présence de sorbitol, la préparation ne doit pas être utilisée chez les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose. En raison de la teneur en maltitol, la préparation liquide ne doit pas être utilisée chez les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose et présentant des troubles rares liés à l'intolérance au glucose. Le nipasept sodique peut provoquer des réactions allergiques (réactions de type tardif possibles). Le médicament contient 5,25-39 mg de sodium par dose, il faut en tenir compte chez les patients présentant une insuffisance rénale et chez les patients contrôlant la teneur en sodium du régime.
Grossesse et allaitement:
Un grand nombre de données sur les femmes enceintes indiquent que le paracétamol ne cause pas d'anomalies du développement ou est toxique pour les fœtus et les nouveau-nés. Le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse si justifié cliniquement. Vous devez alors administrer la dose efficace la plus faible possible pour une période aussi courte que possible et aussi peu que possible. Le paracétamol est excrété dans le lait maternel en quantités non pertinentes sur le plan clinique. Il n'y a pas de contre-indications à l'allaitement pendant la prise du médicament.
Effets secondaires:
Très rares thrombocytopénie, des réactions anaphylactiques, des réactions d'hypersensibilité de la peau, y compris les éruptions cutanées, l'œdème de Quincke et réactions cutanées sévères, y compris le syndrome de Stevens-Johnson (érythème polymorphe bulleuse), le bronchospasme chez les patients ayant une hypersensibilité à l'aspirine ou à d'autres AINS, rénale foie.
dosage:
De vive voix. Dose unique: 15 mg / kg La dose est déterminée en fonction du mois du mois. enfant (selon la grille centile). Enfants âgés de 3 mois (6 mois) en dose unique - 3,5 ml; 6 mois (8 kg) - 5 ml; 9 mois (9 kg) - 5,5 ml. Enfants âgés de 1 an (10 kg) - 6 ml; 2 ans (poids corporel 12,5 kg) - 8 ml; 3 ans (poids corporel: 15 kg) - 9 ml; 4 ans (17 kg) - 10,5 ml; 5 ans (19 kg) - 12 ml; 6 ans (poids corporel 21 kg) - 13 ml; 9 ans (30 kg) - 19 ml; 12 ans (42 kg) - 26 ml. Pas plus fréquemment utilisé que toutes les 4 h. Ne pas utiliser plus de 4 doses par jour (60 mg / kg mc./24 h). La durée maximale de l'administration régulière sans recommandation d'un médecin est de 3 jours.
(C)
