Traitement symptomatique de la douleur légère à modérée et / ou de la fièvre.
ingrédients:
1 tabl contient 500 mg de paracétamol.
l'action:
Analgésique et antipyrétique. Le paracétamol inhibe la biosynthèse des prostaglandines en inhibant la cyclooxygénase acide d'arachide à o.u.n. Il n'a pas d'effet anti-inflammatoire. Après administration orale, le paracétamol est rapidement et complètement absorbé. La concentration plasmatique maximale est atteinte 30 à 60 minutes après l'ingestion. Il est sujet à une distribution rapide dans tous les tissus. Il se lie aux protéines seulement dans une faible mesure. Est principalement métabolisé dans le foie, les deux voies principales: glucuronidation et de l'acide sulfurique. Aux doses dépassant la dose thérapeutique, la deuxième voie métabolique subit une saturation rapide. Il est excrété principalement dans l'urine - 90% de la quantité absorbée est excrétée par les reins dans les 24 heures, principalement glucuroconjugué (60-80%) et du sulfate (20-30%). Moins de 5% sont expulsés sous une forme inchangée. T0,5 L'élimination est d'environ 2 heures. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <10 ml / min) l'excrétion du paracétamol et de ses métabolites est retardée.
Contre-indications:
Hypersensibilité au paracétamol, au propacétamol ou à l'un des excipients.
Précautions:
Il est déconseillé aux enfants de moins de 4 ans et pesant moins de 17 kg. Pour éviter le risque de surdosage, vous devez vous assurer qu'aucun des médicaments concomitants ne contient pas de paracétamol. Des précautions doivent être prises chez les patients atteints d'une maladie du foie, le syndrome de Gilbert (ictère familial non hémolytiques), l'abus chronique d'alcool (dose doit être réduite) et une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <10 ml / min). De plus, la prudence s'impose chez les patients atteints d'asthme sensible à l'aspirine. Après à long terme, à haute dose, une mauvaise utilisation des analgésiques peut entraîner des maux de tête, ce qui ne peut pas donner des doses plus élevées du médicament. Dans l'ensemble d'admission, habituelle des analgésiques, en particulier d'une pluralité d'analgésiques peut entraîner des dommages aux reins permanent avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique). l'arrêt brutal d'un traitement à long terme, à haute dose, l'utilisation incorrecte d'analgésiques peut causer des maux de tête, la fatigue, des douleurs musculaires, nervosité et symptômes végétatifs; ces symptômes de sevrage disparaissent en quelques jours. Jusque-là, d'autres analgésiques doivent être évités. Moins de 5% des patients ont signalé de légers contractions de réaction bronchique pendant l'utilisation du paracétamol (contre-réaction).
Grossesse et allaitement:
Après avoir considéré le rapport bénéfice / risque, le paracétamol peut être administré pendant la grossesse. Pendant la grossesse, le paracétamol ne doit pas être pris pendant de longues périodes à des doses élevées ou en combinaison avec d'autres médicaments, car dans ce cas, n'a pas été mis en place la sécurité du médicament. Le paracétamol est excrété en petites quantités dans le lait maternel. Le paracétamol peut être utilisé pendant l'allaitement, à condition que la dose recommandée ne soit pas dépassée. La prudence est recommandée pour une utilisation à long terme.
Effets secondaires:
Rare: plaquettes anormales, les cellules souches anormales, bronchospasme (analgésique asthme) chez les personnes prédisposées, réactions d'hypersensibilité - de rougissement de la peau à l'urticaire, la dépression, confusion, hallucinations, tremblements, maux de tête, vision floue, des saignements énumérés, douleurs abdominales, la diarrhée, des nausées, des vomissements, une augmentation des transaminases hépatiques, une fonction hépatique anormale, insuffisance hépatique, un ictère, des démangeaisons, des éruptions cutanées, la transpiration, purpura, angioedème, urticaire, des étourdissements (vertiges, à l'exclusion périphérique), malaise, fièvre , la sédation, les interactions avec d'autres médicaments, blessures, intoxications et complications liées aux procédures, surdosage et l'intoxication.des changements morphologiques très rares dans le sang tels que la thrombocytopénie, la leucopénie, la neutropénie, agranulocytose (après administration prolongée), l'anémie hémolytique, des réactions d'hypersensibilité (nécessitant l'arrêt du traitement), l'hypoglycémie, des lésions du foie, pyurie stérile (urine trouble), et les effets secondaires de rein. Connus: cas Quincke oedème, nécrose et nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, et l'anaphylaxie, néphrite interstitielle après l'administration prolongée de doses élevées. L'adoption de 7,5 g de paracétamol peut entraîner des lésions hépatiques (chez l'enfant: plus de 140 mg / kg); des doses plus élevées entraînent une nécrose hépatique irréversible.
dosage:
De vive voix. Chez les adultes, les adolescents ≥16 ans (environ mc> 50 kg.): 500 mg à 1 g une fois, la dose quotidienne maximale de 3 g Les jeunes 12-15 ans. (Environ mc 41-50 kg.): 500 mg dans un seul maximum par jour dose est de 2 g enfants 8-11 ans d'âge. (environ 26-40 kg mc.): 250 mg une fois, la dose quotidienne maximale de 1 g, dans des cas exceptionnels (1,5 g doses divisées à des intervalles d'au moins 4 heures). Enfants 4-7 ans (environ mc 17-25 kg.):. Fois 250 mg, la dose quotidienne maximale de 1 g Il est nécessaire de garder une distance d'au moins 6 heures entre les doses successives. Si la douleur persiste pendant plus de cinq jours, la fièvre dure plus de 3 jours, les symptômes empirent ou d'autres symptômes se produisent, cesser l'utilisation du médicament et le patient évalué. Les patients atteints d'insuffisance hépatique ou le syndrome de Gilbert et chez les patients d'abus d'alcool, la dose doit être réduite ou des intervalles plus longs entre les doses. Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, la dose doit être réduite: clairance de la créatinine de 10-50 ml / min - 500 mg toutes les 6 heures; <10 ml / min - 500 mg toutes les 8 heures. Tableau. prendre tout, indépendamment de la nourriture.
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