Paracétamol Aflofarm, usine de médicaments Aflofarm
indications:
Traitement à court terme de la douleur faible à modérée, c.-à-d. douleurs musculaires, douleurs ostéoarticulaires; crampes menstruelles mal de dents; douleur après les procédures dentaires et chirurgicales. Fièvre, par exemple au cours de rhumes ou de grippe.
ingrédients:
1 tabl contient 500 mg de paracétamol.
l'action:
Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique, ainsi qu'une faible activité anti-inflammatoire. En inhibant l'acide arachidonique cyclooxygénase, il inhibe la synthèse des prostaglandines dans le SNC. L'effet de cette action est de réduire la sensibilité aux médiateurs, à savoir la kinine et la sérotonine, ce qui augmente le seuil de la douleur. Le paracétamol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. L'absorption peut être réduite lorsque le paracétamol est pris après un repas contenant de grandes quantités de glucides. La concentration sérique maximale atteint 0,5 à 2 heures après l'administration. Il se lie à 25-50% des protéines du sang. Le paracétamol est principalement métabolisé dans le foie. Seule une petite partie (2-4%) est excrétée sous forme inchangée par les reins. Le principal métabolite de l'acétaminophène (env. 90%) chez les adultes est connecté à l'acide glucuronique, ainsi que chez les enfants avec l'acide sulfurique (les deux métabolites sont inactifs). Résultant dans une petite quantité (environ 5%). Métabolite hépatotoxique de l'intermédiaire N-acétyl-p-benzochinoimina, est couplé avec le glutathion hépatique et de la cysteine en combinaison avec de l'acide merkapturowym et excrétée dans l'urine. T0,5 est de 2-4 heures.Il est principalement excrété dans l'urine. Environ 5% de la dose administrée sont excrétés sous forme inchangée. En cas d'insuffisance hépatique, la demi-vie du paracétamol peut être prolongée jusqu'à 17 heures.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation. Insuffisance hépatique ou rénale sévère. Hépatite virale. Maladie alcoolique. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 6 ans.
Précautions:
Ne buvez pas d'alcool lorsque vous utilisez le produit en raison du risque de dommages toxiques au foie. Il existe un risque particulier d'atteinte hépatique chez les personnes souffrant de faim et consommant régulièrement de l'alcool. Paracétamol doit être utilisé avec prudence chez les patients qui sont allergiques à l'aspirine chez les patients présentant une insuffisance rénale. Le paracétamol peut provoquer une hémolyse chez les personnes déficientes en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
Grossesse et allaitement:
Pendant la grossesse et l'allaitement, utilisez uniquement si vous en avez vraiment besoin.
Effets secondaires:
Des réactions d'hypersensibilité: prurit, urticaire, éruption cutanée, érythème, œdème de Quincke, dyspnée, augmentation de la transpiration, crise d'asthme, pression artérielle, jusqu'à ce que les symptômes du choc; symptômes gastro-intestinaux: nausées, vomissements, symptômes de lésions hépatiques; des changements morphologiques dans l'image du sang: granulocytopénie, thrombocytopénie, agranulocytose et méthémoglobinémie; symptômes urinaires: colique rénale, nécrose papillaire rénale, insuffisance rénale aiguë.
dosage:
De vive voix. Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1-2 tabl. une fois. Si nécessaire, la dose peut être répétée toutes les 4 à 6 heures, pas plus de 4 fois par jour. Habituellement, 1 tabl est utilisé 4 fois par jour, toutes les 4 à 6 heures Ne pas utiliser plus de 8 tables. quotidiennement (4 g de paracétamol). Enfants 6-12 ans: 0,5 tabl. une fois. La dose peut être répétée toutes les 4 à 6 heures, pas plus de 4 fois par jour.