Index des médicaments

Fièvre, au cours de rhumes et de conditions pseudo-grippales. Maux de tête. Douleurs musculaires, osseuses et articulaires de diverses origines. Douleur menstruelle Douleur après intervention chirurgicale et dentaire. Douleur associée à la dentition chez les enfants (s'applique à la préparation à des doses de 125 mg et 250 mg).

1 suppositoire contient 125 mg, 250 mg ou 500 mg de paracétamol.

Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique, ainsi qu'une faible activité anti-inflammatoire. C'est un métabolite actif de la phénacétine avec une toxicité beaucoup plus faible. Le paracétamol en inhibant la cyclooxygénase de l'acide arachidonique inhibe la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central (SNC). Cela réduit la sensibilité o.u.n. pour la kinine et la sérotonine, ce qui augmente le seuil de douleur. La réduction de la concentration de prostaglandines dans l'hypothalamus est responsable de l'effet antipyrétique. Le paracétamol n'affecte pas l'agrégation plaquettaire. Après administration par voie rectale, la biodisponibilité du paracétamol est inférieure, environ 2/3 après administration orale. Le temps nécessaire pour atteindre une concentration thérapeutique pour suppositoires est de 120 à 240 min, ce qui signifie que l'effet analgésique apparaît après 2-4 heures d'application. La biodisponibilité et la vitesse d'absorption de Paracetamol sous la forme de suppositoires dépend de nombreux facteurs: la dose, la taille du suppositoire (plus le dosage et la taille, la plus grande biodisponibilité), le type du substrat (plus le caractère lipophile du substrat, la plus grande biodisponibilité et des résultats plus rapides, mais une durée d'action plus courte) et le degré de vascularisation rectale. Le paracétamol se lie à 25-50% des protéines du sang. Il passe à travers le placenta ainsi que dans le lait maternel des femmes qui allaitent, T_0,5 le lait est 1,35-3,5 h Le métabolisme a lieu dans le foie, où à la suite de l'accouplement avec des acides. glucuronidation et l'acide sulfurique sont formés métabolites non toxiques (moyenne d'environ 60%.) (à 35%.). La quantité restante de paracétamol, avec la participation du cytochrome P450 (principalement 1A2, 2E1, 3A) est converti en un métabolite hépatotoxique - N-acétyl-p-benzoquinone. Ce métabolite se détoxifie à la suite du glutathion hépatique. Paracetamol, sous forme de métabolites inactifs principalement excrété par les reins et (dans une moindre mesure) dans la bile.

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des originaux de la préparation. Insuffisance hépatique ou rénale sévère. Hépatite virale. Maladie alcoolique.

En raison du risque de surdosage avant utilisation, vérifiez que les autres médicaments ne contiennent pas de paracétamol. Pendant l'utilisation du médicament ne devrait pas boire de l'alcool en raison du risque de dommages toxiques pour le foie. Il existe un risque particulier d'atteinte hépatique chez les personnes souffrant de faim et consommant régulièrement de l'alcool. Paracetamol doit être utilisé avec précaution chez les patients allergiques à l'aspirine (moins de 5% des patients allergiques à l'acide acétylsalicylique présente également une hypersensibilité au paracétamol), les patients avec insuffisance rénale ou hépatique. Le paracétamol peut provoquer une hémolyse chez les personnes déficientes en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Le paracétamol traverse le placenta; dans des études antérieures, aucun effet indésirable du paracétamol (aux doses recommandées) sur le fœtus n'a été observé. Le paracétamol est excrété dans le lait maternel en petites quantités. Le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement en cas d'extrême nécessité.

Vous pouvez rencontrer des démangeaisons, de l'urticaire, des éruptions cutanées et de l'érythème, œdème de Quincke, essoufflement, transpiration, hypotension, jusqu'à ce que des signes de choc, attaque l'asthme bronchique; granulocytopénie, arganulocytose, thrombocytopénie, méthémoglobinémie; nausées, vomissements, symptômes de dommages au foie; colique rénale, nécrose papillaire rénale, insuffisance rénale aiguë.

Par voie rectale. Enfants de 3 mois à 1 an: 10 mg / kg à des intervalles de pas moins de toutes les 6 h enfants d'un ans 6 ans: 125 mg - 250 mg de paracétamol (1 suppositoire de 125 mg, 125 mg ou deux suppositoires un suppositoire de 250 mg)...La dose quotidienne maximale de paracétamol chez les enfants est de 65 mg / kg. Enfants de 7 à 12 ans: 1 suppositoire (250 mg paracatamolu) à 4 fois les adultes et les enfants> 12 ans plus souvent que toutes les 4 h. 1 suppositoire (500 mg) 4-6 paracetamol fois par jour, pas moins de 4 h La dose quotidienne maximale de paracétamol chez l'adulte est de 4 g.