Index des médicaments

Douleurs d'origines diverses de sévérité faible et moyenne (mal de tête, dents, muscles, articulations, crampes menstruelles, névralgies et autres). Fièvre dans les rhumes et les conditions de grippe.

5 ml de sirop contiennent 120 mg de paracétamol.

Un médicament à effet analgésique et antipyrétique. En raison de l'inhibition de l'acide arachidonique, la cyclooxygénase empêche la formation de prostaglandines à o.u.n. L'effet de cette interaction est une diminution de la sensibilité aux médiateurs tels que les kinines et la sérotonine, ce qui est indiqué par une augmentation du seuil de la douleur. La réduction de la concentration de prostaglandines dans l'hypothalamus provoque des effets antipyrétiques. L'effet analgésique du paracétamol est similaire à celui des AINS, cependant, le paracétamol n'inhibe pas la synthèse des prostaglandines périphériques. Par conséquent, il n'a pas d'effet anti-inflammatoire et n'induit pas d'effets secondaires typiques des AINS. Le paracétamol n'affecte pas l'agrégation plaquettaire. Le médicament est absorbé rapidement après administration orale, la biodisponibilité est de 88%. La biodisponibilité la plus élevée (plus de 90%) est observée après administration de paracétamol dans le sirop. La principale voie d'élimination du médicament est sa biotransformation dans le foie. Seule une petite partie (2-4%) est excrétée sous forme inchangée par les reins. Le principal métabolite (environ 90%) chez l'adulte est l'association avec l'acide glucuronique et chez l'enfant avec de l'acide sulfurique. En conséquence, le métabolite hépatotoxique de l'intermédiaire résultant N-acétyl-p benzochinoimina (env. 5%) est associée à la glutathion hépatique et de la cysteine ​​en combinaison avec de l'acide merkapturowym et excrété dans l'urine. Env. 85 à 90% de la dose sont excrétés dans l'urine dans les 24 heures_0,5 est de 1 à 3 heures. Une petite quantité de médicament est excrétée dans la bile. La liaison du médicament aux protéines va jusqu'à 20-30%. Le médicament passe dans le cerveau, à travers le placenta, il passe dans le lait des mères qui allaitent, où il se trouve à une concentration proche de la concentration plasmatique.

Hypersensibilité au paracétamol ou à d’autres ingrédients de la préparation. Insuffisance hépatique ou rénale sévère. L'utilisation d'inhibiteurs de la MAO et jusqu'à 2 semaines après leur arrêt. Déficit congénital en G-6-PD et méthémoglobine réductase.

Ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol pendant que vous prenez le produit. L'alcool augmente les effets toxiques du paracétamol - l'alcool ne doit pas être pris pendant la préparation. L'utilisation de la préparation par des personnes souffrant d'un dysfonctionnement du foie, de l'abus d'alcool et de la faim crée un risque d'atteinte hépatique. Utiliser avec prudence chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique et rénale et d'asthme bronchique. La préparation contient du parahydroxybenzoate de propyle, qui peut provoquer des réactions allergiques (réactions de type tardif possibles). En raison de la teneur en sorbitol de la préparation, ne pas utiliser chez les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose rare. La préparation peut avoir un léger effet laxatif.

Le paracétamol traverse le placenta. Il n’ya eu aucun effet indésirable sur le fœtus de paracétamol aux doses recommandées. Le médicament est excrété dans le lait en quantités sans signification clinique. Le produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement en cas d'extrême nécessité.

L'effet secondaire le plus important est une atteinte hépatique aiguë, généralement due à un surdosage. Vous pouvez rencontrer des nausées, des vomissements, des troubles digestifs, des réactions allergiques (urticaire, érythème, éruption cutanée, prurit, purpura pigmenté, choc anaphylactique), des cas isolés de troubles hématologiques (méthémoglobinémie, thrombocytopénie, agranulocytose).

De vive voix. Adultes: 0,3 à 1 g toutes les 4 heures jusqu'à 4 fois par jour, maximum 4 g par jour. Chez les enfants, la dose recommandée est de 10-15 mg / kg m.c. toutes les 4 heures à 4 fois par jour. Par exemple: enfants de 6 ans à 12 ans: 240-480 mg (10-20 ml); enfants de 2 ans à 6 ans: 120-240 mg (5-10 ml). Chez les enfants de moins de 2 ans, la préparation ne doit être prescrite que par un médecin. La dose quotidienne maximale chez l'enfant est de 65 mg / kg. Le produit ne doit pas être utilisé pendant plus de 10 jours chez l'adulte et 3 jours chez l'enfant sans recommandation d'un médecin.