Traitement symptomatique de la douleur modérée. La codéine est indiquée chez les patients âgés de 12 ans et plus pour le traitement de la douleur aiguë modérée qui persiste après un traitement avec d'autres analgésiques, tels que le paracétamol ou l'ibuprofène (utilisé seul).
ingrédients:
1 tabl contient 500 mg de paracétamol et 30 mg de phosphate de codéine.
l'action:
Contre-indications:
Hypersensibilité au paracétamol, à la codéine ou à l'un des excipients. Insuffisance hépatique, insuffisance rénale sévère, alcoolisme, asthme bronchique ou insuffisance respiratoire, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase. Traitement avec des inhibiteurs de la MAO et jusqu'à 14 jours après la fin du traitement. Utilisation concomitante avec des agents ayant des effets agonistes-antagonistes: buprénorphine, nalbuphine et pentazocine. Enfants et adolescents (âgés de 0-18 ans) subissant une chirurgie pour enlever les amygdales palatines et (ou) la gorge pour le traitement de l'apnée obstructive du sommeil en raison du risque accru d'effets secondaires graves et potentiellement mortelles. Chez les patients connus pour avoir un métabolisme très rapide avec l'enzyme CYP2D6. I trimestre de la grossesse et de l'allaitement.
Précautions:
Grossesse et allaitement:
La préparation est contre-indiquée au premier trimestre de la grossesse. Dans les trimestres II et III de la grossesse, des doses uniques du médicament ne peuvent être utilisées que si elles sont absolument nécessaires. La préparation contenant du paracétamol et de la codéine est recommandée uniquement pour une utilisation à court terme et à faibles doses pendant la grossesse. Des doses élevées de codéine utilisées même temporairement pendant la période périnatale peuvent entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né. L'utilisation prolongée de codéine au troisième trimestre de la grossesse peut entraîner un syndrome de sevrage chez le nouveau-né, quelle que soit la dose prise par la mère. Pendant l'allaitement, le médicament est contre-indiqué - la codéine est excrétée dans le lait maternel.
Effets secondaires:
Vous pouvez rencontrer la constipation, des nausées, des vomissements, des coliques néphrétiques, une nécrose papillaire rénale, insuffisance rénale aiguë, la somnolence, des vertiges, une inhibition respiratoire, l'apnée. Très rare: granulocytopénie, thrombocytopénie et agranulocytose, réactions anaphylactiques quelle que soit la dose. Rare: réactions d'hypersensibilité nécessitant l'arrêt du traitement, c.-à-rougeurs, des éruptions cutanées, érythème, ou de l'urticaire, angio-oedème, la dyspnée, bronchospasme, la transpiration excessive, la réduction de la pression sanguine jusqu'à ce que les symptômes du choc.. En raison de la présence de codéine pendant l'utilisation à long terme, il existe un risque de dépendance et de syndrome de sevrage chez les patients qui arrêtent brusquement de prendre le médicament et les nouveau-nés dont la mère a produit au cours du troisième trimestre de la grossesse.
dosage:
De vive voix. Adultes: 1-2 tabl. toutes les 4 à 6 heures La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés. La dose quotidienne maximale de codéine ne doit pas dépasser 180 mg. Pour prévenir la tolérance, le médicament ne doit être administré que ponctuellement. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, l'intervalle entre les doses consécutives doit être d'au moins 8 heures; en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <10 ml / min), la demi-vie du paracétamol et de ses métabolites est prolongée. La durée du traitement doit être limitée à 3 jours et si vous n’avez pas obtenu un soulagement efficace de la douleur, consultez votre médecin. Enfants et adolescents de 12 à 18 ans: la dose recommandée de codéine 1-2 comprimés. toutes les 6 heures, si nécessaire jusqu'à une dose maximale de 180 mg par jour. La dose dépend de votre poids corporel (0,5 à 1 mg / kg).