Index des médicaments

Fièvre et douleur associées au rhume et à la grippe. Douleurs légères et d'intensité moyenne (mal de gorge, douleurs musculaires et ostéoarticulaires, mal de tête).

1 sachet contient: 500 mg d'acide acétylsalicylique (AAS), 300 mg d'acide ascorbique, 50 mg de caféine. Le médicament contient du saccharose.

Un médicament composé à action combinée des ingrédients. L'acide acétylsalicylique (ASA) est un des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Possède des propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. Le mécanisme d'action de l'AAS est l'inhibition de la synthèse des prostaglandines (inhibition de l'activité COX-1 et / ou COX-2). De nombreuses données indiquent qu'un mécanisme central d'action analgésique est également possible. L'ASA inhibe également l'agrégation plaquettaire. L'acide ascorbique prend en compte les processus d'oxydoréduction se déroulant dans l'organisme. Il est également nécessaire pour la synthèse du collagène et le renouvellement des tissus. Il participe à la transformation de la tyrosine, à la conversion de l'acide folique en acide folinique, à la transformation des glucides, synthèse des lipides et des protéines, participe au métabolisme du fer. Il améliore la respiration des tissus. En période de maladie et de rétablissement, la demande en acide ascorbique augmente. La caféine est un analeptique, stimule le centre respiratoire et vasomoteur. Augmente l'effet analgésique de l'acide acétylsalicylique. Après administration orale, l'AAS est absorbé rapidement et presque complètement (80-100%); l'acide ascorbique est facilement absorbé, mais dans une moindre mesure chez les patients souffrant de diarrhée ou de maladies du tractus gastro-intestinal; La caféine est absorbée rapidement, atteignant C_max pendant 1-2 h Le degré de liaison aux protéines est de: 33% - ASA; 25% - acide ascorbique; 17% - caféine. L'acide acétylsalicylique est partiellement métabolisé lors de l'absorption. Ce processus se produit sous l'influence de l'estérase, principalement dans le foie, mais aussi dans le sérum sanguin, les érythrocytes et le liquide synovial. Les salicylates sont principalement conjugués à la Glycine à l'acide salicylique et à l'acide glucuronique au salicyl phénol et au salicyl-acyl glucuronide; seule une petite partie est hydroxylée en acide gentisique, acide 2,3-dihydroxybenzoïque et acide 2,3,5-trihydroxybenzoïque. L'acide ascorbique est métabolisé en composés inactifs excrétés dans l'urine, principalement en sulfate d'acide ascorbique et en oxalates. La caféine est métabolisée dans le foie par déméthylation et oxydation en 1-méthylxanthine, 7-méthylxanthine, acide 1-méthylurique. T_0,5 L'acide acétylsalicylique dans le sang dure environ 2 à 3 heures et l'acide salicylique environ 6 heures. L'excrétion se produit principalement sous forme d'acide salicylique et de ses métabolites dans l'urine (seulement environ 1% de la dose orale d'AAS est excrétée dans l'urine sous une forme non hydrolysée). Contrairement aux autres salicylates, l'AAS non hydrolysé ne s'accumule pas dans le sang après une administration répétée. L'acide ascorbique est excrété dans l'urine. La caféine et ses métabolites sont excrétés dans l'urine (seulement 5-20% de la dose sous forme inchangée). T_0,5 est 3-7 h.

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. Hypersensibilité aux autres AINS, y compris spasme bronchique, rhinite, choc. Asthme bronchique, maladie respiratoire chronique, rhume des foins ou œdème nasal (risque accru d'asthme, d'œdème de Quincke ou d'urticaire après l'administration d'AAS). Ulcère peptique actif de l'estomac et / ou du duodénum et inflammation ou saignement du tractus gastro-intestinal (risque accru de saignement gastro-intestinal ou d'ulcère). Insuffisance hépatique sévère. Insuffisance rénale sévère. Insuffisance cardiaque sévère. Troubles de la coagulation sanguine (par exemple, hémophilie, thrombocytopénie) et traitement concomitant par des anticoagulants (par exemple, dérivés de la coumarine, héparine). Déficit en G-6-PD. Co-administration avec le méthotrexate à des doses ≥ 15 mg / semaine (risque de myélotoxicité). Enfants et adolescents <16 ans, en particulier au cours d'infections virales (risque de syndrome de Reye). Troisième trimestre de la grossesse. Période d'allaitement

Utilisé avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance rénale et d'insuffisance rénale chronique; l'arthrite rhumatoïde juvénile et (ou), le lupus érythémateux systémique, et une insuffisance hépatique (augmentation des salicylates de toxicité, le contrôle de la maladie du foie); avec hypertension et / ou insuffisance cardiaque; Personnes âgées (augmentation du risque d'effets secondaires, être utilisé à des doses plus faibles et à des intervalles de temps plus grands); dans le cas de saignements utérins, des saignements excessifs, l'utilisation d'insert contraceptif intra-utérin; chez les patients psychomoteurs stimulant l'insomnie. Prendre le médicament à la plus faible dose efficace pendant la période la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes réduit le risque d'effets secondaires. Le médicament doit être interrompu pendant 5-7 jours avant la chirurgie élective en raison du risque d'allongement du temps de saignement pendant et après la chirurgie. En raison de la teneur en saccharose, ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des troubles héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou sucrase-isomaltase.

Les premier et deuxième trimestres de médicament de grossesse peuvent être utilisées que lorsque cela est absolument nécessaire (le risque de fausses couches et la naissance du cœur et gastroschisis par l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse, le risque total de malformations cardio-vasculaires augmente de moins de 1% à environ 1 , 5%, le risque augmente avec la dose et la durée du traitement). Si vous avez besoin d'utiliser l'aspirine chez les femmes qui envisagent de devenir enceintes ou qui sont dans le premier ou le deuxième trimestre de la grossesse, vous devez utiliser la dose la plus faible pour les plus brefs délais. Au troisième trimestre de la grossesse, l’utilisation du médicament est contre-indiquée. ASA utilisée dans le troisième trimestre de la grossesse peut provoquer une hypertension pulmonaire foetale, la fermeture prématurée du canal artériel et un dysfonctionnement rénal, qui peut être converti en l'insuffisance rénale de oligohydramnios; chez la mère - supprimer la fonction contractile utérine; la mère et le fœtus peut se produire une activité antiplaquettaire manifestent le temps de coagulation prolongé. Chez le nourrisson dont les mères ont pris l'aspirine avant la naissance, observé des saignements anormaux, tels que les hémorragies sous-conjonctivales, hématurie, pétéchies, crâne céphalhématome. Il y avait aussi une incidence plus élevée d'hémorragie intracrânienne chez les nourrissons prématurés nés de mères qui ont utilisé l'aspirine par semaine avant la naissance. Le médicament est contre-indiqué pendant l'allaitement. L'aspirine peut altérer la fertilité chez les femmes en affectant l'ovulation; cet effet est transitoire et disparaît à la fin du traitement.

Acide acétylsalicylique. Thrombocytopénie, l'anémie (due à mikrokrwawień du tractus gastro-intestinal), l'anémie hémolytique chez les patients présentant un déficit de G-6-PD, leucopénie, agranulocytose, eosinopaenia, un risque accru de saignement, le temps de saignement prolongé, le temps de prothrombine, des réactions d'hypersensibilité, les symptômes cliniques et appropriée anormale tests de laboratoire (par exemple. de l'asthme, réactions légères à modérées impliquant la peau, des voies respiratoires, cardio-vasculaires avec des symptômes tels que des éruptions cutanées, urticaire, œdème (y compris vascularite), la respiration anormale et la fréquence cardiaque, la rhinite, congestion la muqueuse nasale et des réactions très rarement sévères, y compris un choc anaphylactique), des étourdissements (y compris l'origine du labyrinthique), les acouphènes (habituellement comme un symptôme de surdosage), les troubles de l'audition, la perte auditive réversible, troubles visuels, insuffisance cardiaque, hémorragie cérébrale - potentiellement menaçant la vie cy (en particulier chez les patients souffrant d'hypertension non contrôlée et (ou) en utilisant simultanément d'autres anticoagulants), noncardiac oedème pulmonaire (se produit principalement dans l'intoxication chronique ou aiguë), l'asthme bronchique, l'indigestion, brûlures d'estomac, sensation de plénitude dans l'abdomen, des nausées, des vomissements, l'anorexie, les douleurs abdominales, des saignements gastro-intestinaux, des lésions de la muqueuse gastrique, les maladies, les ulcères gastriques ou duodénaux, des perforations, une nécrose focale des cellules du foie, une sensibilité et une hypertrophie du foie (en particulier chez les patients atteints d'arthrite rhumatoïde juvénile, le lupus érythémateux systémique, la fièvre rhumatismale, ou une maladie du foie), des augmentations transitoires des transaminases sériques, bilirubine et ALP, éruptions cutanées de différents types (ou bulles rarement purpura), la protéinurie, les leucocytes et les érythrocytes dans l'urine, la nécrose papillaire rénale, śródmiąższo dans la néphrite, la fièvre. Un apport prolongé en médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique peut causer des maux de tête qui s'aggravent lors de la prise de doses ultérieures.Un apport prolongé d'analgésiques, en particulier ceux contenant plusieurs substances actives, peut entraîner un dysfonctionnement rénal grave et une insuffisance rénale.Acide ascorbique. Fatigue, insomnie, somnolence, sensation de brûlure derrière le sternum. L'acide ascorbique réduit le pH de l'urine, ce qui facilite la précipitation de l'urate, du cystinate ou de l'oxalate.caféine. Maux de tête, insomnie, incapacité à se concentrer, tremblements des mains, diarrhée, nausées, vomissements, augmentation de la glycémie. La caféine peut causer une dépendance.

De vive voix. Adultes et adolescents âgés de 16 ans ou plus: 1 sachet toutes les 6 à 8 heures Ne pas utiliser chez les patients de moins de 16 ans. Ne pas dépasser la dose de 4 g ASA / jour (8 heures / jour).Mode d'administration. Le médicament est recommandé pour être utilisé après un repas. Le contenu d'un sachet doit être dissous dans un verre d'eau chaude, mélangé et bu