Douleurs d'origines diverses et de grande sévérité. Fièvre lorsque les autres traitements sont inefficaces. Le métamizole sous forme de solution injectable ne doit être utilisé que si l’administration orale n’est pas indiquée.
ingrédients:
1 ampoule 2 ml contient 1 g, 1 ampoule 5 ml contient 2,5 g de métamizol sodique.
l'action:
Dérivé pyrazolone avec activité analgésique, antipyrétique et spasmolytique. Metamizole et son métabolite actif le 4-méthyl Metamizol-amino-antipyrine (MAA) peuvent être gérés par le système nerveux central et périphérique. Après administration intramusculaire, la biodisponibilité du 4-MAA est de 87%. Il se lie à 58% aux protéines plasmatiques. T0,5 dans la phase d'élimination du métamizol, il faut environ 14 minutes. Il est excrété dans l'urine (96%) et les fèces (6%). Il traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel. Chez les patients âgés, l'ASC augmente de 2 à 3 fois. Chez les patients atteints de cirrhose du foie T0,5 MAA dans la phase d'élimination augmente environ 3 fois. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le taux d'élimination de certains métabolites diminue.
Contre-indications:
Hypersensibilité à metamizol, des dérivés de pyrazolone ou d'autres AINS, en particulier se manifeste par l'asthme, l'angio-oedème, l'urticaire, la rhinite. Les modifications morphologiques de l'image du sang (par exemple. agranulocytose, leucopénie et une anémie). Insuffisance rénale ou hépatique aiguë, porphyrie hépatique aiguë. Déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G-6-PD). Ne pas utiliser avec d'autres dérivés de pyrazolone (aminophenazone, phénylbutazone, Oxyphenbutazone). Grossesse et allaitement. Enfants moins de 1 an
Précautions:
Utilisé avec prudence chez les patients ayant une pression artérielle systolique <100 mmHg, insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique, l'ulcère gastrique et ulcère duodénal, l'asthme bronchique (surtout si en même temps il y a une rhinite polype et la sinusite). En prenant des doses élevées ou une augmentation prolongée du risque d'agranulocytose - ne devrait pas être plus de 7 jours. Si vous avez besoin d'une utilisation à long terme du médicament, vous devez surveiller le bilan sanguin (risque de lésions de la moelle osseuse). En cas de symptômes d'agranulocytose ou de réaction anaphylactique, le médicament doit être immédiatement arrêté.
Grossesse et allaitement:
Le métamizol n'est pas autorisé pendant la grossesse. l'action tératogène a été démontré dans des études animales et observé diminution de l'excrétion du sang metamizole pendant la grossesse et l'allaitement. La préparation est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement. L'utilisation du métamizol pendant la grossesse augmente le risque de développer une tumeur de Wilms chez les enfants.
Effets secondaires:
Peu fréquent: éruption médicamenteuse, réactions hypotensives. Rares: lésions maculo-papuleuses cutanées, leucopénie. Très rare: crise d'asthme, le syndrome de Stevens-Johnson ou la nécrolyse épidermique d'une nécrolyse épidermique toxique, le choc, l'agranulocytose, une thrombocytopénie, une détérioration soudaine de la fonction rénale (dans certains cas peut se produire protéinurie, oligurie, anurie et insuffisance rénale aiguë), la néphrite interstitielle, la phlébite . Peut se produire des réactions anaphylactoïdes et des réactions anaphylactiques, en particulier après une administration intraveineuse, des réactions au site d'injection (y compris les réactions à la douleur dans les changements de lésions de la peau ou les muqueuses, une dyspnée et moins troubles gastro-intestinaux, des réactions plus légères étendant peuvent passer dans les formes plus lourdes urticaire généralisée, angio sévère, un bronchospasme sévère, arythmie cardiaque, chute de la pression artérielle), nausées, vomissements, douleurs abdominales, maux d'estomac, diarrhée, sécheresse de la bouche, des dommages au foie, maux de tête, vertiges, anémie hémolytique, l'anémie aplasique , des lésions de la moelle osseuse (aboutissant parfois à la mort). Après avoir utilisé des doses très élevées de métamizol, une urine rouge peut apparaître. Chez les patients présentant un déficit en GP-6-D, le métamizol provoque une hémolyse des cellules sanguines.
dosage:
Par voie intraveineuse ou intramusculaire. Adultes et enfants> 15 ans (environ le mois> 53 kg): une dose unique est de 0,5-1 g; Si nécessaire, une seule dose de 2,5 g peut être administrée. Toutefois, en raison de la possibilité de réduire la tension artérielle, des précautions doivent être prises. Si nécessaire, la dose administrée toutes les 6-8 heures La dose quotidienne maximale est de 5 g Enfants (seulement dans la fièvre mortelle sévère lorsque les autres médicaments antipyrétiques contre-indication ou pas efficace):.. Les enfants mc. 9-15 kg 0,2-0,5 ml; mc. 16-23 kg 0,3-0,8 ml; mc. 24-30 kg 0,4-1,0 ml; mc. 31-45 kg 0,5-1,0 ml; mc. 46-53 kg 0,8-1,8 ml. Si nécessaire, la dose doit être administrée toutes les 6 à 8 heures Chez les patients âgés présentant une cirrhose ou une insuffisance rénale, des doses élevées doivent être évitées. Il est recommandé de diluer le médicament à une concentration de 1:10 dans une solution de Glucose à 5%, de NaCl à 0,9% ou de solution de Ringer avant administration intraveineuse. L'injection intraveineuse est très lente (500 mg / 1 min). La préparation ne doit pas être utilisée pendant plus de 7 jours.