Douleur d'origines diverses de forte intensité, fièvre, lorsque l'utilisation d'autres médicaments est contre-indiquée ou inefficace.
ingrédients:
1 tabl contient 500 mg de métamizol sodique.
l'action:
Le métamizole sodique est un dérivé de pyrazolone à effet analgésique et antipyrétique et à faible activité spasmolytique. Il inhibe la synthèse des prostaglandines en inhibant l'activité de l'enzyme cyclooxygénase. Métamizole stimule la libération de bêta-endorphines, diminue le niveau de apyrogène endogène et a un impact direct sur le centre thermorégulateur dans l'hypothalamus. Après administration orale, le métamizole est rapidement hydrolysé en son métabolite actif, le 4-MAA et la 4-aminoanthythmine (AA). AA est absorbé rapidement et complètement. La concentration maximale se produit après 1 à 2 heures après l'administration. La biodisponibilité du MAA est de 90%. Les métabolites du métamizol se lient aux protéines à 50-60% et pénètrent dans la barrière hémato-placentaire. Le métamizole est largement métabolisé dans l'organisme. Il est excrété dans l'urine principalement sous forme de métabolites. Seulement 3% du métamizol sont excrétés sous forme inchangée. Les métabolites du métamizol sont également sécrétés dans le lait maternel. L'élimination du 4-MAA a diminué de 22% après l'administration répétée de métamizol et chez les patients âgés de 33%. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, la clairance du 4-MAA est demeurée inchangée, bien que l'excrétion des métabolites 4-FAA et 4-AcAA ait été nettement réduite. Chez les patients cirrhotiques, l'excrétion de tous les métabolites était plus faible. T0,5 Le métabolite actif MAA chez les patients présentant une insuffisance hépatique est environ 3 fois plus long.
Contre-indications:
Hypersensibilité au métamizol sodique ou à d'autres dérivés de la pyrazolone ou à l'un des excipients. Asthme déclenché ou exacerbé par les AINS. Réactions d'hypersensibilité à des AINS ou à des analgésiques, en particulier manifestés par un œdème angioneurotique, une urticaire, une rhinite. Porphyrie hépatique aiguë. Déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase. Insuffisance hépatique et / ou rénale sévère. Maladies hématologiques, notamment anémie aplasique, agranulocytose et leucopénie. Grossesse et allaitement. Enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Précautions:
Metamizol est autorisé seulement à court terme et seulement dans les cas où le bénéfice de ce médicament l'emportent sur les risques d'effets secondaires ou d'autres anti-douleurs sont inefficaces ou contre-indication. Devrait être arrêté si les symptômes agranulocytose: la fièvre, la gorge / larynx douloureux, odynophagie, inflammation de la bouche, la rhinite, l'inflammation de la muqueuse buccale, une inflammation de la région génitale et l'anus; une numération sanguine doit être effectuée. Dans le cas d'un traitement à long terme, une surveillance régulière de la numération globulaire est nécessaire, y compris des modifications du nombre de globules blancs (risque accru d'agranulocytose). La prudence est recommandée chez les patients souffrant d'asthme bronchique, en particulier lorsqu'ils sont accompagnés d'une rhinite et une sinusite polype et les maladies allergiques, l'hypersensibilité à d'autres préparations et des aliments (risque accru d'attaques d'hypersensibilité et l'asthme); avec hypotension, déshydraté, chez qui le volume de sang a diminué et chez les patients insuffisants cardiaques (risque de réaction hypotensive); chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique et dans l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum. En association avec l'alcool, le risque d'effets secondaires graves augmente. Le médicament contient de l'amidon de blé, qui peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de traces. On pense donc qu'il peut être utilisé chez les personnes atteintes de la maladie cœliaque.
Grossesse et allaitement:
L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée. L'utilisation du métamizol pendant la grossesse augmente l'incidence de la tumeur de Wilms chez la progéniture et le risque de rétrécissement du canal artériel. Si le médicament est clairement indiqué, l'allaitement doit être interrompu pendant la durée du traitement.
Effets secondaires:
Peu fréquent: éruption de drogue.Rare: leucopénie; éruption maculo-papuleuse, réactions anaphylactiques (démangeaisons, de l'urticaire, de l'enflure générale ou locale, éruption cutanée, œdème de Quincke, des troubles vasomoteurs, bronchospasme, troubles du rythme cardiaque, hypotension parfois précédée par son accumulation) ou un choc anaphylactique (cela peut se produire, en particulier à la haute doses de métamizole chez les patients présentant une hypersensibilité ou après administration parentérale). Très rare: agranulocytose (risque de agranulocytose est augmenté chez les patients utilisant le médicament depuis longtemps - plus de 1 semaine), thrombocytopénie, anémie hémolytique, l'anémie aplasique; une crise d'asthme (chez les patients souffrant d'asthme induit par l'aspirine), le syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique d'une nécrolyse épidermique toxique; protéinurie, oligurie, anurie, polyurie, néphrite interstitielle. Non connu: nausées, vomissements, douleurs abdominales, des doses élevées de vomissements sanglants, sang dans les selles (selles noires).
dosage:
De vive voix. Adultes: 250 mg - 500 mg 2 à 3 fois par jour. La dose unique maximale de 1 g. La dose quotidienne maximale de 3 g. Pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique légère à modérée ou une insuffisance rénale est recommandé d'utiliser la moitié de la dose adulte. Le traitement ne peut durer plus de 3 à 5 jours. Le médicament doit être utilisé de préférence après un repas.