Douleurs d'origines diverses, par exemple maux de tête, maux de dents, crampes menstruelles, douleurs postopératoires, douleurs rhumatismales. Douleur et fièvre associées au rhume et à la grippe.
ingrédients:
1 tabl contient: 150 mg de propyphénazone, 250 mg de paracétamol et 50 mg de caféine.
l'action:
La préparation combine l'action des ingrédients individuels. Prophylenone agit comme un analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire; rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la concentration maximale dans le sang atteint environ 0,3 heure; il est métabolisé dans le foie et excrété dans l'urine, principalement sous forme de glucuronides. T0,5 Il est d'environ 1,3 heure, il traverse la barrière placentaire et pénètre dans le lait maternel. Le paracétamol est un analgésique et antipyrétique, essentiellement par l'inhibition de la cyclo-oxygénase de la prostaglandine dans le SNC Bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, la concentration maximale dans le sang atteint environ 30 à 50 min., Pénètre dans les liquides organiques et les organes internes, environ 10% étant liés aux protéines plasmatiques. T0,5 est 2-3 heures.Il est métabolisé dans le foie, induit des enzymes microsomales là-bas; excrété dans l'urine sous forme de glucuronides, de sulfates et après couplage avec la cystéine. En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, le paracétamol conjugué s'accumule dans le sang. La caféine inclus dans la formulation est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, il est métabolisé dans le foie et les métabolites excrétés dans l'urine. Il peut avoir des effets stimulants sur les centres végétatifs: respiratoire, vasomoteur et du nerf vague, supporter la fatigue, affecter la réactivité des vaisseaux sanguins (y compris cérébraux). Il traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel. T0,5 est 4-6 heures.
Contre-indications:
Hypersensibilité à d'autres ingrédients de produits dérivés de pyrazolone (phénazone, aminophénazone, métamizole, phénylbutazone), et l'acide acétylsalicylique. Insuffisance hépatique ou rénale sévère. Déficit en G-6-PD. Porphyrie hépatique. Maladie alcoolique. Enfants jusqu'à 12 ans.
Précautions:
Particulièrement prudent chez les patients souffrant d'asthme, de rhinite chronique ou d'urticaire chronique, en particulier en cas d'hypersensibilité à d'autres médicaments anti-inflammatoires. Utiliser avec prudence dans l'insuffisance rénale ou hépatique, le syndrome de Gilbert, les troubles de l'hématopoïèse. Il existe un risque particulier d'atteinte hépatique chez les buveurs à jeun et réguliers.
Grossesse et allaitement:
La préparation n'est pas recommandée pendant la grossesse, en particulier pendant le premier trimestre et au cours des 6 dernières semaines.La préparation est contre-indiquée pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Des réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée, urticaire, prurit, érythème, œdème de Quincke, dyspnée, crise d'asthme) et les troubles gastro-intestinaux (brûlures d'estomac, nausées, vomissements). Observé dans les cas individuels: réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, thrombocytopénie, leucopénie et agranulocytose pancytopénie. L'utilisation à long terme du paracétamol a rarement été associée à une insuffisance rénale irréversible.
dosage:
De vive voix. Adultes: 1-2 tabl. jusqu'à 3 fois par jour. Enfants de plus de 12 ans: 1 tabl. jusqu'à 3 fois par jour. Les comprimés doivent être consommés avec beaucoup de liquide. Ne pas utiliser pendant plus de 7 jours.
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