1 tabl contient 50 mg ou 100 mg de Sumatriptan sous forme de succinate. La préparation contient du lactose.
l'action:
Médicament antimigraineux - agoniste sélectif des récepteurs de la sérotonine 5-HT1D. Il n'affecte pas les autres sous-types de récepteurs (5-HT2 jusqu'à 5-HT7). Le médicament rétrécit sélectivement les vaisseaux sanguins dans la zone de la circulation sanguine de l'artère carotide, sans affecter le flux cérébral. De plus, les résultats des études expérimentales indiquent qu’il inhibe l’activité du nerf trijumeau. Les deux mécanismes sous-tendent l'effet anti-migraineux du sumatriptan. L'effet du médicament commence environ 30 minutes après l'administration. Après administration orale, le médicament est rapidement absorbé, 70% de la concentration plasmatique maximale se produit après 45 minutes. La biodisponibilité moyenne du sumatriptan sous forme orale est de 14% et le degré de liaison aux protéines plasmatiques est faible (14-21%). Il est métabolisé impliquant principalement la monoamine oxydase A. La conversion importante du produit - acide indole analogique est excrétée dans l'urine, qui est sous la forme de l'acide libre et des conjugués de glucuronide. Son action n'a pas été trouvée sur les récepteurs 5-HT1 et 5-HT2. L'excrétion non rénale représente environ 80% de la clairance totale. T0,5 La pharmacocinétique du sumatriptan après administration orale n'est pas significativement altérée par les crises de migraine.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation. Ne pas utiliser dans la prévention des crises de migraine. Patients de moins de 18 ans ou de plus de 65 ans. Maladie coronarienne ou symptômes associés, vasospasme coronaire (angine de Prinzmetal), infarctus du myocarde antérieur. Un accident vasculaire cérébral ou une attaque ischémique cérébrale transitoire. Maladie vasculaire périphérique. Hypertension modérée et grave et hypertension sous-contrôlée. Utilisation concomitante avec des inhibiteurs de la MAO et une période de 14 jours après l'arrêt de leur utilisation. Utilisation simultanée avec l'ergotamine ou ses dérivés, comme par exemple le merserergide ou d'autres agonistes des récepteurs 5-HT1. Insuffisance hépatique sévère.
Précautions:
Le sumatriptan n'est pas indiqué chez les patients présentant une migraine hémiplégique, basale ou occipitale. Il ne doit pas être utilisé chez les patients présentant un risque de maladie ischémique, y compris les patients qui fument ou utilisent des substituts nicotiniques, les femmes ménopausées et les hommes de plus de 40 ans sans évaluation cardiaque préalable. Après administration de Sumatriptan, une douleur transitoire et une sensation d'oppression dans la poitrine et la gorge, parfois graves (ces symptômes peuvent suggérer une cardiopathie ischémique) peuvent survenir - si elles surviennent, il est recommandé d'arrêter le médicament et d'effectuer les tests appropriés. Le médicament doit être utilisé avec une prudence particulière chez les patients présentant une hypertension. Chez les patients souffrant de migraines qui n'ont jamais été diagnostiqués avec la migraine et chez les patients présentant une migraine précédemment diagnostiquée mais avec une image atypique d'une céphalée donnée, la cause neurologique de la douleur doit être prise en compte. Chez les patients souffrant de migraine, il existe un risque accru de lésions cérébrales vasculaires, telles qu'une attaque ischémique transitoire ou un accident vasculaire cérébral. Faites preuve de prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale (troubles de l'absorption, du métabolisme ou de l'excrétion du médicament) et chez les patients ayant eu des convulsions ou des facteurs réduisant le seuil de crise. L'utilisation prolongée de tout analgésique peut causer des maux de tête. Si une cause de mal de tête est suspectée, le médicament doit être arrêté. Chez les patients qui ont des maux de tête fréquents ou quotidiennes malgré (ou à cause de) l'utilisation régulière de médicaments pour la douleur, vous devriez considérer le diagnostic de céphalée dépendant de l'utilisation continue des médicaments. Chez les patients présentant une hypersensibilité aux sulfamides, des réactions d'hypersensibilité (y compris un choc anaphylactique) peuvent survenir après l'administration de sumatriptan. La formulation contient du lactose - il ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance rare héréditaire au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose.Les comprimés de 50 mg contiennent un lac rouge de cochenille qui peut provoquer des réactions d'hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:
Il ne peut être utilisé pendant la grossesse que si les avantages pour la mère l'emportent sur le risque potentiel pour le fœtus. Le sumatriptan est excrété dans le lait - l'allaitement doit être évité dans les 12 heures suivant l'admission.
Effets secondaires:
Fréquents: vertiges, somnolence, troubles sensoriels (incluant paresthésies et hypoesthésie), augmentation transitoire de la pression artérielle peu de temps après l'administration du médicament, bouffées de chaleur (surtout le visage), l'essoufflement, des nausées et des vomissements (liés à l'administration de sumatriptan n'est pas clair), le sentiment lourdeur, douleur musculaire, douleur, sensation de chaleur, de froid, de tension ou d'oppression, sensation de faiblesse, fatigue. Très rare: légères modifications des valeurs de la fonction hépatique. En outre, ils ont observé: réactions d'hypersensibilité (à partir de lésions de la peau de rares cas, choc anaphylactique), des convulsions, des tremblements, la dystonie, nystagmus, scotome, clignotement, une vision double, des changements de vision, de la perte de la vision, y compris la perte permanente de la vision, la bradycardie, la tachycardie , palpitations, troubles du rythme cardiaque, les changements ischémiques transitoires de l'électrocardiogramme, vasospasme coronarien, angine de poitrine, infarctus du myocarde, hypotension, syndrome de Raynaud, colite ischémique, diarrhée, raideur de la nuque, des douleurs articulaires, l'anxiété, la transpiration excessive.
dosage:
De vive voix. La préparation doit être utilisée dès que possible après le début d'une crise de migraine, mais le médicament administré à n'importe quel stade de la crise est tout aussi efficace. Adultes: la dose recommandée est de 50 mg, certains patients peuvent nécessiter 100 mg. Si les symptômes persistent après une seule dose, ne prenez pas une autre dose pendant le même épisode de migraine. La tablette suivante peut être prise lors du prochain vol. Si l'application d'une résolution de dose unique de symptômes, mais la crise de migraine est de retour, la deuxième dose peut être prise dans les prochaines 24 heures, mais ne pas utiliser des doses supérieures à 300 mg par jour. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la dose quotidienne maximale est de 50 mg. Les comprimés doivent être avalés entiers avec de l'eau.