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Traitement des crises de migraine aiguë avec ou sans aura.

1 tabl POWL. contient 50 mg ou 100 mg de sumatriptan. La préparation contient du lactose et de l'aspartame.

Médicament antimigraineux - agoniste sélectif des récepteurs de la sérotonine 5-HT₁. Il ne fonctionne pas sur d'autres sous-types de récepteurs 5-HT. Le médicament provoque une contraction sélective des vaisseaux quittant l'artère carotide, qui alimente le sang vers les tissus extrasolaires et intracrâniens, y compris les méninges. On pense que la dilatation de ces vaisseaux est le mécanisme de base de la migraine. De plus, le Sumatriptan inhibe l'activité du nerf trijumeau. Ces deux mécanismes constituent l'effet anti-migraineux du médicament. La réponse clinique se produit environ 30 minutes après l'administration orale d'une dose de 100 mg. Après administration orale, le médicament est rapidement absorbé et atteint 70% de la concentration plasmatique maximale après 45 minutes. La biodisponibilité absolue moyenne est d'environ 14%. Le médicament est légèrement lié (14-21%) aux protéines plasmatiques. Il est principalement excrété à la suite de changements métaboliques. Le principal métabolite, l'acide 3-indole-acétique, est principalement excrété dans l'urine sous forme d'acide libre et sous forme glucuronide. T_0,5 dans la phase d'élimination, il faut environ 2 heures.

Hypersensibilité au Sumatriptan, à l'un des composants de la préparation ou aux sulfamides. Antécédents d'infarctus du myocarde, cardiopathie ischémique, spasme coronaire (angine de Prinzmetal) ou maladie vasculaire périphérique. Patients présentant des symptômes de cardiopathie ischémique. Patients ayant des antécédents d'accident vasculaire cérébral ou d'accident ischémique transitoire. Dysfonction hépatique sévère. Hypertension modérée ou grave ou hypertension modérée non contrôlée. Utilisation simultanée de préparations contenant de l'ergotamine ou de ses dérivés (également méthysergide). Utilisation simultanée d'inhibiteurs réversibles (par exemple, le moclobémide) ou irréversibles (par exemple la sélégiline). Le sumatriptan ne doit pas être utilisé dans les 2 semaines suivant l'arrêt du traitement par des inhibiteurs irréversibles de la MAO.

La préparation ne doit pas être utilisée à titre prophylactique. Ne pas utiliser le médicament dans le traitement des céphalées hémicycliques, basales ou ophtalmoplégiques. Avant de commencer le traitement des céphalées aiguës chez les patients présentant une migraine non diagnostiquée ou des symptômes inhabituels pour la migraine, il convient d’exclure d’autres maladies neurologiques potentiellement graves. Il convient de tenir compte du fait que chez les patients souffrant de migraine, le risque de certains troubles circulatoires cérébraux, tels que les accidents vasculaires cérébraux, les attaques ischémiques, peut être accru. Des symptômes transitoires tels que des douleurs thoraciques et des serrements qui peuvent être intenses et inclure la région de la gorge peuvent survenir avec le médicament. Si ces symptômes indiquent une cardiopathie ischémique, il ne faut pas administrer de doses supplémentaires de sumatriptan et évaluer correctement l'état du patient. Le sumatriptan ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des facteurs de risque de cardiopathie ischémique également chez les patients fortement fumeurs ou qui utilisent un traitement à la nicotine sans évaluation cardiovasculaire préalable. Une attention particulière devrait être accordée aux femmes présentant les facteurs de risque énumérés après la ménopause et les hommes de plus de 40 ans. Utiliser avec prudence chez les patients présentant une hypertension contrôlée légère. Avec l'utilisation simultanée d'un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine et du sumatriptan, une observation appropriée du patient est recommandée en raison de la possibilité d'un syndrome sérotoninergique. Il convient de faire preuve de prudence lors de l’utilisation du sumatriptan chez les patients présentant des maladies pouvant affecter l’absorption, le métabolisme ou l’excrétion du médicament, par exemple une insuffisance hépatique ou rénale. Des précautions doivent être prises lors de l’utilisation de sumatriptan chez les patients ayant des antécédents de crises ou d’autres facteurs de risque réduisant le seuil de crise. Chez les patients présentant une hypersensibilité aux sulfamides, une réaction allergique peut survenir après le sumatriptan - la prudence est de mise lorsque le sumatriptan est utilisé chez ces patients. La fréquence des effets indésirables peut augmenter l'utilisation concomitante de triptans et de préparations à base de plantes contenant du millepertuis.Son utilisation chez les patients de plus de 65 ans est déconseillée en raison de données cliniques limitées dans ce groupe de patients. L'innocuité et l'efficacité du médicament chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies. La préparation contient de l'aspartame, une source de phénylalanine, qui est nocif pour les patients souffrant de phénylcétonurie. La formulation contient du lactose - il ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance au lactose rare héréditaire, la lactase ou l'intolérance au Glucose et du galactose.

marketing de données disponibles sur l'utilisation de sumatriptan au cours du premier trimestre de la grossesse ne signifie pas un risque accru de malformations congénitales. L'expérience de l'utilisation du sumatriptan au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse est limitée. Sumatriptan peut être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice attendu pour la mère est supérieur au risque potentiel pour le foetus. Le médicament est excrété dans le lait maternel - devrait cesser d'allaiter pendant 24 heures après l'administration du médicament.

Fréquents: vertiges, somnolence, troubles sensoriels (incluant paresthésies et hypoesthésie), augmentation transitoire de la pression artérielle après l'administration, bouffées de chaleur, un essoufflement, des nausées et des vomissements (on ne sait pas si elles sont liées à l'utilisation d'un médicament ou d'un résultat de la maladie sous-jacente) , une sensation de lourdeur (généralement transitoire, peut être intense et peut affecter une partie du corps, y compris la poitrine et la gorge), des douleurs musculaires, douleur, chaud ou froid, la distraction ou la compression (généralement transitoire, peut être intense et peut affecter une partie de le corps, y compris la poitrine et la gorge), sensation de faiblesse, fatigue (généralement légère à modérée). Très rares: légères anomalies dans les tests de la fonction hépatique. Connu: Des réactions d'hypersensibilité de réactions cutanées allergiques aux rares cas d'anaphylaxie, l'anxiété, des convulsions, des tremblements, dystonie, nystagmus, scotome (scotome), scintillement, vision double, diminution de la vision, la cécité, avec des cas de défauts persistants (troubles visuels peuvent également se produire lors de crises de migraine), bradycardie, tachycardie, palpitations, troubles du rythme cardiaque, les changements ischémiques transitoires de l'électrocardiogramme, des spasmes des artères coronaires, infarctus du myocarde, l'hypertension, le phénomène de Raynaud, colite ischémique, diarrhée, transpiration excessive, raideur de la nuque , douleurs articulaires.

De vive voix. Le produit doit être appliqué dès que possible en cas de migraine. Le médicament est tout aussi efficace lorsqu'il est administré à n'importe quel stade de la crise. Adultes: la dose recommandée est de 50 mg. Certains patients peuvent nécessiter une dose de 100 mg. Si les symptômes persistent après la première dose, mais réapparaisse, vous pouvez être administré 1 ou 2 doses supplémentaires au cours des 24 prochaines heures, à condition que la dose totale donnée à ce moment n'est pas plus de 300 mg. Si le patient ne répond pas à la première dose - vous ne devriez pas être administré une autre dose de même lors d'une crise de migraine, mais la formulation peut être utilisé pour traiter les crises suivantes. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée, des doses plus faibles (25 à 50 mg) doivent être envisagées.Mode d'administration Avalez les comprimés entiers avec de l'eau.