1 tabl POWL. contient 2,5 mg de zolmitriptan. Le médicament contient du lactose.
l'action:
Un agoniste sélectif des récepteurs vasculaires 5HT1B / 1Dqui sont responsables de la contraction des vaisseaux. Il a une forte affinité pour les récepteurs humains 5HT recombinants1B et 5HT1D et des récepteurs modérés à 5HT1A. Le zolmitriptan ne montre pas d’affinité ou d’activité pharmacologique significative vis-à-vis des autres sous-types de récepteurs 5HT (5HT25HT35HT4) ou aux récepteurs adrénergiques, histaminiques, muscariniques et dopaminergiques. Zolmitriptan après administration orale (au moins 64%) et rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est d'environ 40%. Dans une faible mesure (25%), il est lié aux protéines plasmatiques. Il est métabolisé principalement dans le foie en acide indolylacétique et le dérivé N-oxyde et le dérivé N-déméthyle actif. Les métabolites sont principalement excrétés (60%) dans les urines, excrétés à 30% sous forme inchangée dans les fèces. T0,5 est de 4,7 heures chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée0,5 est de 7,3 h et, avec une insuffisance hépatique sévère, elle s'étend jusqu'à 12 h.
Contre-indications:
Hypersensibilité au zolmitriptan ou à d'autres ingrédients de la préparation. Hypertension non traitable. Maladie coronarienne. Principe de Prinzmetal. Une attaque d'ischémie cérébrale transitoire ou des antécédents d'accident vasculaire cérébral. Utilisation simultanée avec l'ergotamine, ses dérivés et d'autres agonistes du récepteur 5HT1B / 1D.
Précautions:
Utiliser seulement après avoir confirmé le diagnostic de migraine, après avoir exclu les autres causes possibles de maux de tête. Ne pas utiliser le produit pour prévenir les migraines. L'utilisation de la préparation pour le traitement de la migraine paralytique et basale n'a pas été étudiée. L'efficacité et la sécurité du médicament n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 12 ans et de plus de 65 ans. l'utilisation chez les patients âgés n'est pas recommandée. Ne pas utiliser chez les patients présentant des symptômes du syndrome de Wolff-Parkinson-White ou des arythmies associées à l'apparition de voies de conduction supplémentaires. Les patients présentant des facteurs de risque de cardiopathie ischémique doivent être soumis à un dépistage des maladies cardiovasculaires avant d’utiliser le médicament. La préparation doit être interrompue en cas de douleur thoracique ou d'autres symptômes caractéristiques d'une cardiopathie ischémique. L'utilisation excessive de médicaments anti-migraineux et d'analgésiques peut entraîner une augmentation de l'incidence des céphalées, ce qui peut être une indication pour arrêter le traitement avec la préparation. Chez les patients présentant des céphalées fréquentes ou quotidiennes malgré l'utilisation (ou pour des antalgiques) régulière d'analgésiques, il faut envisager de diagnostiquer une céphalée qui dépend de l'utilisation continue de médicaments. Le médicament contient du lactose - ne pas utiliser chez les patients présentant une intolérance héréditaire au galactose, un déficit en Lapp lactase ou une malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
La sécurité du médicament n'a pas été établie chez la femme enceinte. Le médicament ne peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement que lorsque les avantages pour la mère l'emportent sur le risque potentiel pour le fœtus, un enfant.
Effets secondaires:
Les effets indésirables surviennent généralement dans les 4 heures suivant la prise du médicament et leur fréquence n'augmente pas après les doses suivantes. Fréquent: nausée, bouche sèche, vomissements, douleurs abdominales; faiblesse ou douleur musculaire; vertiges et maux de tête, somnolence, sensation de chaleur, paresthésie, anomalie ou sensation anormale, hyperesthésie; faiblesse, sensation de lourdeur, pression ou douleur au niveau de la gorge, du cou, des membres supérieurs et de la poitrine; palpitations. Peu fréquent: tachycardie, augmentation transitoire de la pression artérielle; polyurie, augmenter la fréquence des mictions. Rares: anaphylaxie / symptômes ressemblant à l'anaphylaxie, réactions d'hypersensibilité, urticaire, œdème angioneurotique.Très rare: angine de poitrine, spasme coronaire, infarctus du myocarde; diarrhée sanglante, nécrose ou infarctus intestinal, ischémie intestinale légère, maladie intestinale ischémique, infarctus splénique; pression sur la vessie.
dosage:
De vive voix. Adultes: 2,5 mg par jour. Le médicament doit être pris aussitôt que possible après l'apparition de la migraine; le médicament est également efficace s'il a été pris lors d'une crise de migraine en cours. Dans le cas des symptômes de la migraine persistante ou récurrente dans les 24 heures, une dose de 2,5 mg peut être répétée au plus tôt 2 heures Si le patient est d'avis que la dose de 2,5 mg est inefficace ou pas tout à fait efficace -. Une crise de migraine peut être traitée administration d'une dose de 5 mg. Les effets significatifs du médicament doivent être ressentis par le patient dans l'heure suivant la prise du médicament. Ne dépassez pas la dose de 10 mg / jour. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère et chez les patients présentant une insuffisance rénale, aucune adaptation posologique n'est nécessaire. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère, la dose quotidienne maximale est de 5 mg.