Kératose actinique et sénile. Carcinome basocellulaire de la peau - formes simples ou multiples concernant le lieu d'un traitement chirurgical difficile (un traitement chirurgical est recommandé, si possible). La maladie de Bowen. Affections cutanées précancéreuses.
ingrédients:
1 g de pommade contient 50 mg de fluorouracile.
l'action:
médicaments pyrimidine antimetabolites appartenant au spécifique à la phase, l'inhibition de la division des cellules en phase S Un des intracellulaire (5-FdUMP) de 5-FU, qui par inhibition compétitive de la carence en thymidylate synthétase provoque thymidine, inhibe ainsi la synthèse d'ADN et conduit à la mort cellulaire. La dérivée seconde (FUTP) est incorporé dans un acide ribonucléique, qui donne naissance à un ARN anormal et interfère avec la synthèse des protéines. L'activité antagoniste de la pyrimidine est particulièrement évidente dans les cellules à croissance rapide (par exemple cancéreuses) qui ont une forte demande en thymidine. Appliqué localement sur la peau, il est absorbé dans une mesure minimale. L'apparition de l'action se produit après 2-3 jours d'utilisation du médicament. Médicament appliqué par voie topique induit érythème au cours de laquelle des bulles apparaissent, l'érosion, ulcération, nécrose et épithélialisation se produit sans laisser une cicatrice. Après administration de 1 g de fluorouracile à 5% sur la peau du visage et du cou et laissé pendant 12 heures, l'absorption dans le sang était d'environ 6% de la dose administrée. Environ 6-20% de la dose absorbée dans le sang sont excrétés dans l'urine sous forme inchangée. La partie restante est dégradée dans le foie en métabolites inactifs, qui sont éliminés par les voies respiratoires et par les reins.
Contre-indications:
Hypersensibilité au fluorouracile ou à d'autres ingrédients. Grossesse et allaitement. Co-administration de médicaments antiviraux du groupe des nucléosides (par ex. Brivudine, sorivudine et leurs analogues).
Précautions:
Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants, car l'innocuité et l'efficacité du médicament dans ce groupe d'âge n'ont pas été établies.
Grossesse et allaitement:
Sécurité d'utilisation pendant la grossesse - catégorie X (selon la FDA). Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Il n'y a pas de données sur l'excrétion du fluorouracile topique dans le lait maternel. En raison du risque d'effets secondaires graves chez les bébés allaités, il faut décider d'arrêter l'allaitement ou d'interrompre le traitement.
Effets secondaires:
Vous pouvez rencontrer des lésions cutanées allergiques ou inflammatoires (rougeur et gonflement de la peau saine), brûlure, des démangeaisons, des douleurs de la peau, décharge suinte, éruption cutanée, assombrissement de la peau, exfoliation (exposition à la lumière du soleil ou ultraviolet peut aggraver une irritation de la peau). Il peut également y avoir des réactions d'hypersensibilité tardive; la déchirure; leucocytose élevée; troubles hématologiques associés à la toxicité systémique du médicament: pancytopénie, neutropénie, thrombocytopénie; saignements diarrhée, diarrhée, vomissements, douleurs abdominales, stomatite (associée à une toxicité systémique du médicament). Des effets indésirables ont été rapportés, dont la cause n'a pas été prouvée: insomnie, irritabilité; irritation de la muqueuse nasale; un goût spécifique dans la bouche; alopécie, éruptions cutanées ressemblant à des peaux, urticaire, suppuration cutanée, télangiectasies, herpès simplex; irritation de la conjonctive ou de la cornée; changements dans la composition cellulaire du sang (éosinophilie, thrombocytopénie), et d'autres modifications hématologiques (développement de granules toxiques de granulocytes).
dosage:
Localement sur la peau: la préparation est appliquée sur les changements de peau deux fois par jour en quantité suffisante pour couvrir les changements. La surface totale de la peau traitée ne doit pas dépasser 500 cm2 (environ 23 cm x 23 cm), les plus grandes surfaces doivent être traitées progressivement. Dans le cas de la kératose sénile et solaire, le traitement doit être poursuivi jusqu'au stade de l'érosion, puis le médicament doit être arrêté. La durée d'utilisation dans le cas d'une kératose sénile et solaire est généralement de 2 à 4 semaines; La guérison complète est généralement obtenue 1 à 2 mois après la fin du traitement.Dans le cas d'un carcinome basocellulaire, le traitement doit être poursuivi pendant au moins 3 à 6 semaines. Dans certains cas, il peut être nécessaire de l'utiliser pendant 10 à 12 semaines.