Index des médicaments

Comprimés: prévention du mal des transports, prévention et traitement des nausées et vomissements d’autres origines (sauf ceux causés par les médicaments utilisés en chimiothérapie anticancéreuse). Chewing-gum: prévention et traitement des nausées et vomissements au cours d'une maladie moteur légère.

1 tabl contient 50 mg de dimenhydramine. 1 chewing-gum contient 20 mg de dimenhydramine; la préparation contient: du saccharose sorbitol, du Glucose et de l'aspartame.

Antiémétique. Il a des effets anticholinergiques, antihistaminiques et anesthésiques locaux. Il a un fort effet inhibiteur sur le centre émétique dans les réflexes médullaires et labyrinthiques. Cet effet est augmenté par les propriétés parasympatykolityczne (muscle lisse et motilité gastro-intestinale, l'inhibition de la fonction sécrétoire de la glande salivaire, diminution de la fonction sécrétoire de l'estomac). Le médicament est bien absorbé par le tube digestif. Après l'administration de l'apparition de la tablette se produit au bout de 30 minutes et une durée de 3-6 heures. Après la gomme à mâcher concentration sanguine maximale est atteinte après env. 2,6 h. Dimenhydramin lié aux protéines plasmatiques dans le 76-85%. Métabolisé dans le foie, excrété par les reins. T_0,5 après l'administration des comprimés, 3,5 heures après le chewing-gum - 4-8 h et s'allonge avec l'âge.

Hypersensibilité à la dimenhydramine, à d'autres antihistaminiques ou à l'un des excipients. Enfants de moins de 6 ans. En outre, les comprimés: crise aiguë d'asthme, le glaucome avec glaucome à angle étroit, le phéochromocytome, la porphyrie, l'hypertrophie de la prostate et de l'urine résiduelle dans la vessie, de l'épilepsie.

La gomme à mâcher utilisée avec précaution chez les patients atteints de glaucome, glaucome à angle, avec l'hyperplasie prostatique bénigne, la sténose du pylore, la porphyrie, l'épilepsie. La dimenhydramine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale, en raison du manque d'études de sécurité adéquates. En raison du risque d'allongement de l'intervalle QT dans l'ECG et l'apparition de médicaments d'arythmie ventriculaire être utilisé avec précaution chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires et chez les patients atteints de maladies ou conditions qui augmentent le risque de système de conduction des perturbations du cœur (par exemple:. Hypokaliémie, les médicaments qui allongent Intervalle QT). Les autres ingrédients utilisés avec prudence chez les patients présentant une sténose du pylore, hyperthyroïdie, chronique de difficultés respiratoires, l'asthme, la BPCO. Dans le cas d'une utilisation combinée avec des médicaments ototoxiques, il est possible de masquer les symptômes de la perte auditive. La préparation ne doit pas être utilisée en association avec des médicaments cardiaques, des anti-agonisants. ou avec de l'alcool. Les chewing-gums contiennent du lévomenthol - des précautions doivent être prises chez les patients souffrant de maladies allergiques (ex. Asthme); chez les enfants de moins de 2 ans après l'administration de menthol, des cas de réactions indésirables respiratoires graves, y compris des spasmes laryngés, ont été rapportés. Les gommes à vie contiennent de l'aspartame - elles ne doivent pas être utilisées chez les patients atteints de phénylcétonurie. La gomme à mâcher ne doit pas prendre les patients atteints de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption de malabsorption du glucose-galactose ou sucrase-isomaltase.

Ne pas utiliser au cours du troisième trimestre de la grossesse (le médicament peut provoquer une hyperstimulation utérine et bradycardie fœtale, parfois mortelle). Dans les trimestres I et II de la grossesse, utilisez uniquement si les avantages pour la mère l'emportent sur les risques pour le fœtus. Le médicament est excrété dans le lait maternel - ne pas utiliser pendant l'allaitement.

Très fréquent: somnolence, troubles de la concentration, vertiges, faiblesse. Commun: vision floue, augmentation de la pression intra-oculaire, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, diminution de l'appétit, des douleurs abdominales, sécheresse de la bouche, difficulté à uriner, la faiblesse, la fatigue, la tachycardie, l'obstruction nasale, des réactions paradoxales (en particulier chez les enfants ), tels que l'agitation, les troubles du sommeil, l'anxiété et les tremblements.Rarement: hypotension, anémie hémolytique, céphalées, insomnie, réactions d'hypersensibilité cutanée, hypersensibilité à la lumière, dysfonction hépatique, ictère cholestatique. Très rare: dermatite exfoliative. Inconnu: troubles de l'humeur, agitation, agitation, anxiété. L'utilisation à long terme peut entraîner une dépendance.

De vive voix.Les comprimés. Adultes et enfants de plus de 14 ans: 50-100 mg. Si nécessaire, la dose peut être répétée toutes les 4 à 6 heures La dose quotidienne maximale est de 400 mg. Enfants de 6 à 14 ans: 50 mg. Si nécessaire, la dose peut être répétée toutes les 6 à 8 heures La dose quotidienne maximale est de 5 mg / kg. dont pas plus de 150 mg par jour. La préparation doit être prise au moins 30 minutes avant le voyage prévu ou en prenant un médicament mal toléré. Peut être pris avec ou sans nourriture, avec de l'eau.Chewing-gums. Adultes et enfants de plus de 12 ans: 3 pastilles à intervalles de 30 min. Si nécessaire, vous pouvez utiliser plus de granulés de caoutchouc, mais pas plus de 7 par jour. Enfants 6-12 ans: 2 pastilles à intervalles de 30 min. Si nécessaire, vous pouvez utiliser plus de granulés de caoutchouc, mais pas plus de 4 par jour. L'utilisation d'un enfant n'est possible que s'il est capable de mâcher de la gomme. Prophylactiquement, la gomme doit être mâchée environ 1 heure avant le voyage. Chaque pastille de gomme doit être mâchée pendant environ 30 minutes. Le reste du caoutchouc restant après cette période peut être éliminé. Une ingestion accidentelle de la gencive ne provoque aucun effet secondaire. Si le chewing-gum n'est pas efficace, demandez à votre médecin.