Traitement et prévention des nausées, des vomissements et des vertiges. Thiéthylpérazine inhibe efficacement et prévient les nausées et les vomissements après la chirurgie, la chimiothérapie du cancer, la radiothérapie ou le traitement médicamenteux des émétique (opioïdes, alcaloïdes de l'ergot de seigle, théophylline), les blessures du crâne et le cerveau, l'hypertension intracrânienne, migraine et kinetozach, et dans les troubles gastro-intestinaux et urémie voies intestinales, hépatiques et biliaires. La préparation est utilisé pour traiter les étourdissements et la maladie de Ménière, d'autres troubles vertiges, après avoir secoué l'unité du cerveau après avoir secoué le cerveau et l'athérosclérose cérébrale. Pour la prévention et le traitement des nausées et des vomissements après thiéthylpérazine de la chimiothérapie est des agents chimiothérapeutiques efficaces pour les formes légères à modérément émétisante ( Fluorouracil, doxorubicin), et pour les médicaments avec émétisante (Cisplatina) est relativement inefficace.
ingrédients:
1 suppositoire contient 6,5 mg de thiéthylperazine sous forme de dinalthalate.
l'action:
Antiémétique. Un dérivé de la phénothiazine, un inhibiteur des récepteurs dopaminergiques. activité antiémétique de la formulation est le résultat de centre à centre émétique dans la formation réticulée du bulbe rachidien et de la zone de chimiorécepteurs exerçant gag dans le quatrième compartiment du cerveau. Le blocage de ces structures provoque l'interruption de signaux efférents qui stimulent les effecteurs qui sont des instruments du processus émétique. C'est probablement la thiéthylpérazine qui inhibe également les impulsions afférentes du système nerveux autonome à travers le nerf vague. activité antiémétique se produit 30 minutes après administration par voie orale et dure environ 4 heures. L'action Thiéthylpérazine contre le vertige comprend le traitement d'un des centres de coordination dans la formation réticulée, qui interagissent avec l'équilibre de la coordination du corps par l'intermédiaire de stimuli afférents se serrant l'équilibre du corps dans l'oreille interne et le système locomoteur. Le médicament a une lipophilie élevée et un pourcentage élevé de liaison aux protéines plasmatiques et aux protéines (plus de 85%). Il s'accumule dans les organes à forte circulation sanguine et pénètre facilement dans le placenta. Il ne peut pas être retiré du corps par dialyse. Il est principalement métabolisé dans le foie, 3% seulement de la dose est excrété sous forme inchangée par les reins. T0,5 est d'environ 12 heures.
Contre-indications:
Hypersensibilité au médicament ou hypersensibilité générale aux dérivés de la phénothiazine. Dépression sévère o.u.n. ou perturbation de la conscience. Hypotension cliniquement significative. Enfants de moins de 15 ans en raison du risque d'activités extrapyramidales indésirables. Les enfants et les adolescents présentant des symptômes ou soupçonnés équipe Reye`a en raison de sa ressemblance avec Thiéthylpérazine effets secondaires et la capacité de masquer les symptômes de la maladie.
Précautions:
En raison de l'effet antihypertenseur addition de thiéthylpérazine, le médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints d'anesthésie intrathécale ou simultanément en utilisant les antagonistes des récepteurs des récepteurs β-adrénergiques. Les effets anti-hypertenseurs sont aussi dangereux chez les femmes enceintes atteintes de prééclampsie, car elle peut conduire à une réduction significative de la pression artérielle. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents de dyskinésie et chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère. En cas de syndrome malin des neuroleptiques, le traitement doit être arrêté immédiatement. Au cours du traitement, il existe un risque de symptômes extrapyramidaux, le risque est accru chez les enfants et les adolescents; Si de tels symptômes apparaissent, une réduction de la dose ou un arrêt du traitement doit être envisagé. Chez les patients souffrant de dépression de la moelle osseuse, utilisez le médicament uniquement si les avantages potentiels sont supérieurs aux risques. Les patients âgés sont invités à limiter la durée du traitement. La préparation peut masquer les symptômes de certaines maladies du système digestif et des o.u.n. et les effets toxiques d'autres médicaments.
Grossesse et allaitement:
Évitez d'utiliser le médicament pendant la grossesse - le médicament ne peut être utilisé que si les avantages potentiels pour la mère l'emportent sur la menace pour le fœtus. L'utilisation n'est pas recommandée pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Peu fréquent: somnolence, douleur et vertiges, anxiété.Rare: convulsions et symptômes extrapyramidaux (torticolis, arrière tétanique, affichage forcé d'attaque des boutons de rotation, la raideur musculaire et des grimaces - ces symptômes se manifestent surtout chez les enfants et les adolescents, chez les patients âgés après une utilisation à long terme du médicament peut se produire dyskinésie tardive - mouvements involontaires), opacification du cristallin et la vision floue (après traitement à long terme), sécheresse de la bouche et l'anorexie, la gynécomastie (après traitement à long terme), œdème périphérique et le visage. Très rare: tachycardie, hypotension (en particulier après administration par voie parentérale), la névralgie du trijumeau, un ictère cholestatique. Certains des effets secondaires caractéristiques de phénothiazines énoncées dans la thiéthylpérazine d'application, cependant, devraient être pris en compte lors de la prescription: les changements de la formule sanguine (agranulocytose sévère, leucopénie, thrombocytopénie, anémie aplasique, pancytopénie, leucocytose éosinophiles), iléus paralytique, myosis, érythème, la dermatite exfoliative, les irrégularités ECG de l'onde T et des troubles endocriniens (troubles du cycle menstruel, la libido altérée, gynécomastie, et le gain de poids).
dosage:
Par voie rectale. Adultes et adolescents de plus de 15 ans: la dose recommandée est de 1 à 3 suppositoires par jour pris seuls. La durée du traitement dépend de la dynamique des symptômes de la maladie, habituellement la formulation est administrée pour un jour, il peut également être administré pendant plusieurs jours ou semaines. Chez les patients âgés (75 ans et plus), un traitement maximal de deux mois est recommandé. Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, une réduction de la dose doit être envisagée.