Prévention de l'infarctus du myocarde chez les patients présentant des facteurs de risque multiples. Prévention des complications thromboemboliques après interventions vasculaires (pontage coronarien par pontage aortocoronarien). Prévention des AVC. Dans l'angine. Prévention des complications thromboemboliques après un nouvel infarctus du myocarde.
ingrédients:
1 tabl contient respectivement 30 mg, 50 mg et 75 mg d'acide acétylsalicylique. Des comprimés contenant 30 mg de jaune de quinoléine (E 104) comprimés de 50 mg contiennent un colorant jaune orangé (E 124) 75 mg comprimés comprennent le rouge cochenille (E 124).
l'action:
L'acide acétylsalicylique a des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. De manière irréversible inhibe la cyclooxygénase, l'enzyme responsable du métabolisme de l'acide arachidonique, inhibant ainsi la synthèse de, entre autres, thromboxane A2 - une très forte agrégation biologique et des facteurs de rétraction dans les vaisseaux sanguins. Le médicament est facilement absorbé par l'estomac et en partie par la partie supérieure de l'intestin grêle. Il est principalement métabolisé dans le foie en acide salicylique. Il se lie aux protéines plasmatiques à 50-80%, traverse le placenta et pénètre dans le lait maternel. Il est principalement excrété par les reins. T0,5 est 1-2 heures.
Contre-indications:
Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique, à d'autres salicylates ou à d'autres composants du médicament. Diathèse hémorragique. Ulcère gastrique actif et / ou ulcère duodénal. Insuffisance hépatique, rénale et / ou cardiaque sévère. Les crises d'asthme bronchique dues à l'administration de salicylates ou de substances ayant des effets similaires, en particulier les AINS. Co-administration de méthotrexate à des doses de 15 mg par semaine ou plus. Troisième trimestre de la grossesse. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans lors d'infections virales dues au risque de syndrome de Reye.
Précautions:
L'acide acétylsalicylique doit être utilisé avec précaution dans les premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'allaitement, en cas de médicaments AINS d'hypersensibilité et antirhumatismaux ou d'autres substances allergènes, avec l'utilisation concomitante d'anticoagulants, les patients atteints de patients atteints de maladies rénales ou hépatiques ulcère gastrique et (ou) ou des saignements duodénal dans le tractus gastro-intestinal et chez les patients souffrant déshydrogénase déficit en G-6-PD. L'ibuprofène pris simultanément avec l'acide acétylsalicylique peut réduire son efficacité thérapeutique. L'acide acétylsalicylique peut provoquer un bronchospasme et déclencher des crises d'asthme ou d'autres réactions d'hypersensibilité. Les facteurs de risque comprennent: l'asthme bronchique, les maladies respiratoires chroniques, le rhume des foins et les polypes nasaux. Cet avertissement s'applique également aux patients présentant des réactions allergiques (réactions cutanées, prurit, urticaire, etc.) à d'autres substances. l'acide acétylsalicylique en raison de l'activité antiplaquettaire peut conduire à du temps de saignement prolongé pendant ou après la chirurgie (y compris les traitements mineurs tels. L'extraction dentaire). Un arrêt temporaire du traitement peut être nécessaire. Le retrait de l'acide acétylsalicylique doit être envisagé 5 à 7 jours avant l'intervention chirurgicale prévue. L'acide acétylsalicylique, même à petites doses, réduit l'excrétion de l'acide urique. Chez les patients présentant une excrétion d'acide urique réduite, le produit peut provoquer une crise de goutte. Les enfants et les adolescents présentant des symptômes d'infection virale avec ou sans fièvre ne doivent pas prendre d'acide acétylsalicylique sans d'abord consulter leur médecin. Dans le cas des infections virales, en particulier tels que le type de la grippe A et B et la variole du poulet, il y a un risque de syndrome de Reye. Le risque peut augmenter si l'acide acétylsalicylique est administré pendant ces maladies. Les vomissements persistants qui surviennent pendant une maladie virale peuvent être un symptôme du syndrome de Reye. En raison du jaune de quinoléine (tableau. 30 mg), le jaune orangé (Tableau. 50 mg) et le rouge cochenille (tableau. 75 mg) formulation peut provoquer des réactions allergiques.
Grossesse et allaitement:
La préparation ne doit pas être utilisée pendant les premier et deuxième trimestres de la grossesse, sauf si cela est absolument nécessaire. Au troisième trimestre, l'utilisation de la préparation à des doses de 100 mg par jour ou plus est contre-indiquée.Lors de l'utilisation à court terme de la préparation par la mère de l'allaitement, il n'y avait pas d'effets indésirables chez le nourrisson, l'allaitement est généralement pas l'interruption nécessaire. Cependant, si vous prenez régulièrement de fortes doses d'acide acétylsalicylique, l'allaitement doit être arrêté plus tôt. Il y a un risque accru de malformations congénitales et de fausses couches après application d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque total de malformations cardiovasculaires congénitales passe de moins de 1% à environ 1,5%. Le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, les inhibiteurs de la prostaglandine peut provoquer une insuffisance rénale fœtale (ce qui peut conduire à une insuffisance rénale et oligohydramnios), (fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) cardio-vasculaire et respiratoire, et d'exposer la mère et l'enfant le temps de saignement prolongé, et l'inhibition des contractions utérines . Si l'aspirine est administré une femme qui a l'intention de devenir enceinte ou lorsqu'il est administré dans le premier ou le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être aussi faible que possible, et le temps de traitement le plus court possible.
Effets secondaires:
Fréquent: symptômes d'indigestion (brûlures d'estomac, nausées, vomissements), douleurs abdominales. Rare: inflammation de l'estomac et de l'intestin, des ulcères de l'estomac, et (ou) le duodénum conduit rarement à une hémorragie, et des perforations; fonction hépatique transitoire anormale avec augmentation des transaminases; hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale (en particulier chez les patients souffrant d'hypertension non contrôlée et (ou) pour l'administration concomitante d'un hémostatique), qui dans les cas individuels peuvent potentiellement la vie en danger. Très rare: réactions allergiques sévères (y compris choc anaphylactique), dysfonctionnement rénal; hypoglycémie. De plus, il y avait des vertiges, des acouphènes, un risque accru de saignement, le temps de saignement prolongé, le temps de prothrombine, thrombopénie, saignements périopératoires, ecchymoses, saignements de nez, des saignements des voies génito-urinaire, saignement gingival, l'anémie (due à une hémorragie et (ou ) de la carence en fer causée par exemple. de mikrokrwawieniami latent), des réactions d'hypersensibilité (asthme, des réactions cutanées, éruption cutanée, urticaire, œdème, troubles du cœur et du système respiratoire), l'œdème, l'hypertension, l'insuffisance cardiaque.
dosage:
De vive voix. Habituellement 1 tabl. une fois par jour, avec un repas, avec beaucoup de liquide.