Prévention du premier infarctus du myocarde chez les patients présentant des facteurs de risque multiples. Prévention de l'infarctus du myocarde au cours d'une cardiopathie ischémique. Prévention des attaques ischémiques transitoires (AIT) et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques chez les patients atteints d'AIT.
Un médicament contenant une dose d'acide acétylsalicylique avec une activité antiagrégation. Le mécanisme d'action consiste à bloquer la synthèse du thromboxane A2 en plaques, qui est le résultat d'une inhibition irréversible de l'enzyme cyclooxygénase (COX-1). Cette opération persiste jusqu'à l'apparition d'une nouvelle génération de plaquettes. Après administration orale, l'acide acétylsalicylique est absorbé rapidement et complètement dans le tractus gastro-intestinal. Il se transforme en métabolite principal - l'acide salicylique - pendant et après l'absorption. Le médicament contient un revêtement spécial, résister à l'action de l'acide gastrique, ce qui entraîne la dissolution que dans un milieu alcalin du duodénum et l'intestin grêle. L'acide acétylsalicylique et son métabolite principal sont fortement liés aux protéines plasmatiques et sont répartis dans tout l'organisme. L'acide salicylique est métabolisé dans le foie. T0,5 varie de 2 à 3 heures après l'administration à 325 mg / jour à 15 heures après l'administration de doses thérapeutiques élevées (supérieures à 3 g / jour). Il est principalement excrété par les reins.
Contre-indications:
Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à l'un des excipients et autres salicylates. Ulcère gastrique actif et / ou ulcère duodénal. Diathèse hémorragique. Les crises d'asthme bronchique ou le rhume des foins, les polypes de la muqueuse nasale, en raison de l'administration de salicylates ou d'autres AINS. Insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque sévère. Co-administration de méthotrexate à des doses de 15 mg / semaine ou plus. Troisième trimestre de la grossesse. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans en raison du risque de syndrome de Rey.
Précautions:
Doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints de gastro-duodénal et (ou) le duodénum, chez les patients avec des anticoagulants concomitantes rénale ou hépatique, l'hypertension, les patients déshydratés, les patients avec une déficience en glucose-6-phosphate et avec hypersensibilité aux médicaments anti-inflammatoires et antirhumatismaux. L'acide acétylsalicylique peut provoquer une prolongation du temps de saignement pendant et après la chirurgie. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une excrétion d'acide urique réduite (risque de goutte). Le médicament contient une canne rouge de cochenille et du propylène glycol qui peuvent provoquer des réactions allergiques ou une irritation cutanée.
Grossesse et allaitement:
Il peut être utilisé dans le premier et le deuxième trimestre de la grossesse que si nécessaire clairement, après un examen attentif du traitement risque de prestations. Des études épidémiologiques ont montré que l'utilisation de salicylates dans le premier et le deuxième trimestre de la grossesse est associée à un risque accru de malformations congénitales (fente palatine, malformations cardiaques congénitales). En prenant le troisième trimestre est contre-indiqué (risque que la durée de la grossesse, la fermeture prématurée du canal artériel, l'inhibition de la contractilité utérine, tendance accrue à des saignements chez la mère et l'enfant, et des doses supérieures à 300 mg / jour peut entraîner une hémorragie intra-crânienne, en particulier chez les bébés prématurés). Pour une utilisation à court terme de salicylates pour les mères qui allaitent, aucun effet indésirable chez les nourrissons - pour interrompre l'allaitement maternel n'est pas nécessaire. Si l'acide acétylsalicylique à forte dose est régulièrement utilisé, l'allaitement doit être interrompu.
Effets secondaires:
On a observé des symptômes dyspeptiques (brûlures d'estomac, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales), rarement une inflammation dans l'estomac et les intestins; ulcères de l'estomac et (ou) le duodénum conduit rarement à une hémorragie et de perforation des changements importants dans les indices de laboratoire et les changements cliniques; un dysfonctionnement hépatique transitoire avec élévation des transaminases a été rarement signalé; vertiges et acouphènes; un risque accru de saignement, le temps de saignement prolongé et le temps de prothrombine, thrombopénie, des saignements (périopératoire hémorragie, hématome, saignement du nez, du tractus urogénital, des saignements des gencives, faible ou très rarement une hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale, ce qui peut potentiellement mortelle une hémorragie peut entraîner une anémie,aiguë ou chronique); .. Des réactions d'hypersensibilité avec des signes appropriés de laboratoire et cliniques (y compris l'asthme, des réactions cutanées, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, voies cardiovasculaire anormale administration rarement après prolongée de fortes doses d'aspirine est apparu une nécrose papillaire rénale et néphrite interstitielle très rarement rapportés: réactions sévères Les réactions allergiques, y compris le choc anaphylactique, l’hypoglycémie et l’acide acétylsalicylique à long terme, peuvent causer des maux de tête qui augmentent lors des doses suivantes.
dosage:
De vive voix. Adultes: généralement 1 tabl. une fois par jour Prévention de l'AIT et de l'AVC ischémique chez les patients atteints d'AIT: 2 comprimés une fois par jour. Tableau. prendre après les repas, ne pas diviser.