Index des médicaments

La prévention des maladies cardio-vasculaires, qui menacent les caillots et embolies dans les vaisseaux sanguins (infarctus du myocarde, maladie coronarienne instable et stable). Prévention d'autres maladies impliquant des caillots sanguins dans les vaisseaux.

1 tabl POWL. entérique contient 75 mg ou 150 mg d'acide acétylsalicylique. Le médicament contient de la cochenille rouge.

Le médicament a un effet anti-plaquettaire, antipyrétique, analgésique et anti-inflammatoire. Inhiber le mécanisme d'agrégation implique l'inhibition de l'activité de la cyclooxygénase dans les plaquettes, qui convertit l'acide arachidonique en peroxydes cycliques (PGG₂ et PGH₂) qui sont des précurseurs des prostaglandines et du thromboxane. L'inhibition de l'agrégation se produit déjà à faibles doses du médicament et persiste pendant plusieurs jours après l'administration d'une dose unique. Médicament sous forme de comprimés à enrobage entérique, qui ne se désintègrent pas dans l'estomac, ce qui réduit le risque d'aspirine contact direct muqueuse gastrique; la désintégration du comprimé et la libération de la substance active se produisent dans le duodénum. L'acide acétylsalicylique est absorbé par le tube digestif dans 80 à 100% des cas. La présence de nourriture dans le tube digestif retarde l'absorption, mais ne réduit pas la biodisponibilité. L'acide acétylsalicylique est partiellement métabolisé lors de l'absorption. T_0,5 élimination est d'env. 23 h. 80 à 100% d'une dose unique excrétée dans l'urine en 24 à 72 heures.

Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à l'un des excipients. Hypersensibilité aux autres AINS, avec des symptômes tels que: bronchospasme, rhinite, choc. Asthme bronchique, maladies respiratoires chroniques, rhume des foins ou œdème de la muqueuse nasale. l'ulcère gastroduodénal actif et (ou) le duodénum et inflammatoire ou un saignement gastro-intestinal (saignement peut se produire à partir du tractus gastro-intestinal ou de l'activation de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale). troubles de la coagulation (par ex. de l'hémophilie, la maladie de von Willebrand, la télangiectasie, la thrombocytopénie), et un traitement concomitant avec des anticoagulants (par exemple,. des dérivés de coumarine, de l'héparine). Insuffisance hépatique ou rénale sévère. Insuffisance cardiaque sévère. Troisième trimestre de la grossesse. Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase. Utilisation chez les enfants de moins de 16 ans, en particulier lors d'infections virales, en raison du risque de syndrome de Reye. Utiliser simultanément avec metrokretsat à des doses de 15 mg / semaine ou plus en raison de la myélotoxicité.

La prudence doit être utilisée chez les patients présentant une insuffisance rénale, une insuffisance rénale chronique; l'arthrite rhumatoïde juvénile et / ou le lupus érythémateux, d'un dysfonctionnement hépatique (à contrôler la maladie du foie), et dans le cas de saignements du génitales, des saignements excessifs, l'application de l'intra-utérin thérapeutique, l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque et les patients âgés siècle. Des précautions doivent être prises lors de co-administration avec du méthotrexate, de l'aspirine à des doses inférieures à 15 mg / semaine, compte tenu de la gravité des effets toxiques du Methotrexate sur la moelle osseuse. L'acide acétylsalicylique doit être arrêté 5 à 7 jours avant l'intervention chirurgicale, en raison du risque de saignement prolongé. Il ne doit pas être utilisé chez les patients prenant groupe sulfonylurée antidiabétique oral (risque d'augmentation de l'effet hypoglycémiant) et chez les patients recevant des médicaments anti-goutte. Ne buvez pas d'alcool pendant que vous utilisez le médicament.

Dans le premier et le deuxième trimestre de la grossesse médicament peut être utilisé que lorsque cela est absolument nécessaire en utilisant la plus faible dose efficace pour la plus courte durée possible. Le médicament est contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent affecter le système circulatoire du fœtus uszkadzająco (l'hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel ductus arteriosus) et les reins (avec oligohydramnios d'insuffisance rénale) et le temps de saignement prolonger maternelle et néonatale et inhiber la contractilité utérine. Lors de l'utilisation à court terme des mères salicylates, aucun effet indésirable chez les nourrissons nourris au sein, interrompant allaitement au sein, il est généralement pas nécessaire. Les médicaments inhibiteurs de la cyclooxygénase peuvent provoquer des troubles de la fertilité chez les femmes en affectant l'ovulation; cet effet est transitoire et disparaît à la fin du traitement.

Peut se produire: symptômes dyspeptiques (brûlures d'estomac, nausées, vomissements), douleurs abdominales, anorexie, muqueuse rarement inflammatoire de l'estomac et les intestins, les ulcères d'estomac et / ou duodénal conduit rarement à des saignements et une perforation du laboratoire concerné et les symptômes cliniques; rare fonction hépatique anormale avec l'augmentation des transaminases, phosphatase alcaline et bilirubine, une nécrose focale des cellules du foie, une sensibilité et une hypertrophie du foie (en particulier chez les patients atteints d'arthrite rhumatoïde juvénile, le lupus érythémateux systémique, la fièvre rhumatismale ou maladie du foie); vertiges et acouphènes, troubles de l'audition; un risque accru de saignement, le temps de saignement prolongé, le temps de prothrombine, thrombopénie, des saignements (par exemple. hémorragie péri-opératoire, des ecchymoses, des saignements de nez, des saignements des voies génito-urinaire, saignement gingival, faible ou très rarement des hémorragies graves, par exemple. hémorragie gastro-intestinale. hémorragie cérébrale); l'anémie hémolytique chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate, la leucopénie, agranulocytose, éosinophilie; insuffisance cardiaque; hypertension rarement avec nécrose papillaire rénale à long terme, la néphrite interstitielle, la protéinurie, les leucocytes et les érythrocytes dans l'urine; Des réactions d'hypersensibilité, laboratoire et des symptômes cliniques (asthme, réactions cutanées, éruption cutanée, urticaire, de l'enflure, des démangeaisons, des troubles cardio-respiratoire), des réactions très rarement sévères, y compris un choc anaphylactique. l'acide acétylsalicylique à long terme peut causer des maux de tête qui est améliorée tout en prenant des doses supplémentaires. Un apport prolongé d'analgésiques peut entraîner un dysfonctionnement rénal sévère et une insuffisance rénale.

De vive voix. Adultes: 75-150 mg par jour pendant ou après un repas. Les comprimés doivent être pris entiers avec une petite quantité d'eau. Dans l'infarctus du myocarde aigu et chez les patients présentant un infarctus du myocarde aigu suspecté: dose de charge initiale de 225 à 300 mg d'aspirine par jour. Les comprimés doivent être décomposés pour obtenir une absorption rapide.