Douleurs d'origine variée d'intensité légère et moyenne, notamment: maux de tête, maux de dents, douleurs musculaires, douleurs articulaires. Les maladies associées à rhume et la grippe avec une fièvre. Les états pathologiques pour lesquels l'utilisation à long terme de l'aspirine à doses élevées, telles que l'arthrite rhumatoïde (prescription). Infarctus du myocarde et prophylaxie de l'infarctus du myocarde.
ingrédients:
1 tabl contient 300 mg d'acide acétylsalicylique.
l'action:
Un anti-inflammatoire non stéroïdien. L'acide acétylsalicylique est un ester d'acide salicylique aux propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. Le mécanisme d'action est l'inhibition de la synthèse des prostaglandines - prostaglandine E2 (ÉGP2), les prostaglandines I2 (PGI2) et le thromboxane A2 - en raison de l'inhibition de la cyclo-oxygénase de l'acide arachidonique (inhibition de la COX-1 et (ou) de la COX-2). L'acide acétylsalicylique inhibe également l'agrégation plaquettaire. Il est absorbé par le tube digestif dans 80-100%. La nourriture ne réduit pas sa biodisponibilité, mais elle peut prolonger le temps d'absorption. Analgésique et de l'aspirine antipyrétique utilisé dans la suspension (après dissolution du comprimé dans l'eau) commence 30 minutes après l'application, pour atteindre un maximum au bout de 1-3 h. Après l'application d'une dose unique est maintenue pendant 3 à 6 h. Le titulaire présent anti-inflammatoire dans la dans 1-4 jours de traitement. L'acide acétylsalicylique est hydrolysé dans le plasma en acide salicylique. T0,5 est d'environ 2 à 3 h, et l'acide salicylique et environ 6 heures. Environ 1% de la dose d'aspirine est excrété dans l'urine sous forme non hydrolysée, le reste est excrété dans l'urine sous forme d'acide salicylique et de ses métabolites.
Contre-indications:
Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à l'un des excipients. Une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique apparaît chez 0,3% de la population, dont 20% des patients souffrant d'asthme bronchique ou d'urticaire chronique. Les symptômes d'hypersensibilité: urticaire et même choc peuvent survenir dans les 3 heures suivant la prise d'acide acétylsalicylique. Hypersensibilité aux autres AINS, avec des symptômes tels que: bronchospasme, rhinite, choc. L'asthme bronchique, les maladies respiratoires chroniques, le rhume des foins ou la congestion nasale, parce que les patients souffrant de ces troubles peuvent répondre aux AINS, les crises d'asthme, de réduire le gonflement de la peau et des muqueuses (œdème de Quincke), ou urticaire souvent que les autres patients. la maladie de l'ulcère gastro-duodénal actif et (ou) l'inflammation duodénal ou saignement du tractus gastro-intestinal (cela peut provoquer des saignements dans le tractus gastro-intestinal ou l'activation de la maladie de l'ulcère gastro-duodénal). La grossesse est une défaillance du foie ou des reins. Insuffisance cardiaque sévère. troubles de la coagulation (par ex. l'hémophilie, la thrombocytopénie), et un traitement concomitant avec des agents anti-coagulants (par exemple. Les dérivés de la coumarine, l'héparine). Déficit en G-6-PD. Traitement concomitant par méthotrexate ≥ 15 mg par semaine en raison d'une myélotoxicité. Enfants de moins de 16 ans, en particulier lors d'infections virales, en raison du risque de syndrome de Reye. III trimestre de la grossesse et de l'allaitement.
Précautions:
Utiliser avec prudence en cas d'hypersensibilité aux AINS et aux anti-rhumatismaux ou à d'autres substances allergènes; lors de l'utilisation simultanée d'anticoagulants; chez les patients présentant un ulcère peptique ou des antécédents d'hémorragie gastro-intestinale; chez les patients présentant une insuffisance rénale et une insuffisance rénale chronique; chez les patients atteints d'arthrite rhumatoïde juvénile et (ou), le lupus érythémateux systémique et un dysfonctionnement hépatique (augmentation de salicylate de toxicité) - ces patients doivent être surveillés foie; lorsqu'il est utilisé avec des doses de <15 mg / semaine de méthotrexate (augmentation de la toxicité du méthotrexate sur la moelle osseuse); dans le cas de saignement utérin, saignements excessifs, l'utilisation de l'insert contraceptif intra-utérin, l'hypertension et l'insuffisance cardiaque.Il ne doit pas être utilisé chez les patients prenant groupe sulfonylurée antidiabétique oral (risque d'augmentation de l'effet hypoglycémiant) et chez les patients recevant des médicaments anti-goutte. L'aspirine doit être interrompu pendant 5-7 jours avant la chirurgie élective en raison du risque d'allongement du temps de saignement pendant et après la chirurgie. Bien que l'aspirine ne doit pas boire de l'alcool, en raison du risque accru de dommages à la muqueuse du tractus gastro-intestinal. Chez les patients âgés, le produit doit être utilisé à des doses plus faibles et à des intervalles plus importants en raison du risque accru d'effets secondaires dans ce groupe de patients. L'acceptation du produit la plus faible dose efficace pour le plus bref délai nécessaire pour soulager les symptômes réduit le risque d'effets secondaires.
Grossesse et allaitement:
La préparation est contre-indiquée au troisième trimestre de la grossesse et de l'allaitement. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, il ne peut être utilisé que s’il existe un besoin certain. L'acide acétylsalicylique pénètre facilement à travers la barrière placentaire. S'il est nécessaire l'utilisation de l'aspirine chez les femmes qui viennent d'être enceinte ou au cours du deuxième trimestre de la grossesse ou être administré à la dose minimale efficace pendant la plus courte durée possible. L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter négativement la grossesse et (ou) le développement de l'embryon et du fœtus. Les données des études épidémiologiques indiquent un risque accru de fausses couches et cardiaques et les défauts du tractus gastro-intestinal associée à l'utilisation d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines dans les premières semaines de la grossesse. Peut-être un risque d'augmentation cardiovasculaires congénitales avec des doses plus élevées du médicament et à la durée de la période de traitement. Chez les nourrissons dont les mères ont pris l'aspirine avant la naissance ont été observées des saignements anormaux tels que les hémorragies sous-conjonctivales, hématurie, pétéchies, crâne céphalhématome. Il y avait une incidence plus élevée d'hémorragie intracrânienne chez les prématurés de mères qui avaient utilisé l'aspirine pendant une semaine avant la livraison. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent affecter le système circulatoire du fœtus uszkadzająco (l'hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du arteriosus ductus ductus arteriosus) et les reins (insuffisance rénale de oligohydramnios) et la mère inhiber la contractilité utérine et de prolonger le temps de saignement (également dans le nouveau-né) . Les médicaments inhibiteurs de la cyclooxygénase peuvent provoquer des troubles de la fertilité chez les femmes en affectant l'ovulation; cet effet est transitoire et disparaît à la fin du traitement.
Effets secondaires:
Au cours du traitement peuvent souffrir d'une indigestion, brûlures d'estomac, sensation de plénitude épigastrique, nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales, des saignements gastro-intestinaux, lésions de la muqueuse gastrique, la réactivation des ulcères gastriques, des perforations; une nécrose focale des cellules du foie, une sensibilité et une hypertrophie du foie (en particulier chez les patients atteints d'arthrite rhumatoïde juvénile, le lupus érythémateux systémique, la fièvre rhumatismale ou maladie du foie), des augmentations transitoires des transaminases sériques, la phosphatase alcaline et bilirubine; acouphènes (généralement comme symptôme de surdosage), troubles de l'audition, vertiges; protéinurie, présence de leucocytes et d'érythrocytes dans l'urine, nécrose papillaire rénale, néphrite interstitielle; insuffisance cardiaque; l'hypertension; thrombocytopénie, l'anémie due à mikrokrwawień gastro-intestinale, l'anémie hémolytique chez les patients présentant un déficit de G-6-PD, leucopénie, agranulocytose, eosinopaenia, risque accru de saignement, le temps de saignement prolongé, le temps de saignement prolongé, le temps de prothrombine; éruption cutanée, urticaire, œdème angioneurotique, bronchospasme, choc.
dosage:
De vive voix. Un traitement symptomatique sans avis médical peut être administré pendant 3 jours au maximum. Analgésique et antipyrétique. Adultes: 1-2 tabl. toutes les 4 heures La dose quotidienne maximale est de 3 g Jeunes> 16 ans: 2-3 comprimés. tous les jours Dans des conditions inflammatoires indiquées par le médecin, généralement: en cas de rhumatisme articulaire aigu - 3 tabl. 4 fois par jour dans la polyarthrite rhumatoïde - 2 tabl. 3-4 fois par jour. infarctus du myocarde, la prophylaxie de l'infarctus du myocarde: 1 / 2-1 tabl. tous les jours Les comprimés doivent être pris avec ou après un repas avec beaucoup de liquide.Le comprimé peut être dissous dans 1/2 verre d'eau ou de lait.