Et préventivement thérapeutique chez les patients à haut risque d'artères complications thromboemboliques et les veines - une embolie pulmonaire après une inflammation pulmonaire du myocarde veine thrombotique, la fibrillation auriculaire avec une embolie de complications associées, les défauts de la valve mitrale dans poliglobulii, après la chirurgie, après chirurgie vasculaire, gynécologique et obstétrique après l'implantation de prothèses vasculaires et les valves cardiaques artificielles, la déficience congénitale d'AT-III.
ingrédients:
1 tabl contient 4 mg d'acénocoumarol.
l'action:
des dérivés synthétiques de hydroxycoumarine, agit anticoagulation est un antagoniste de la vitamine K, inhibe la dernière étape de la biosynthèse des facteurs de coagulation - prothrombine (facteur II) et des facteurs VII, IX et X. T0,5 est 8 h, le médicament ne s'y accumule pas rapidement excrété dans l'urine principalement sous forme inchangée. Le rétablissement complet à l'heure normale de la coagulation sanguine seulement après 2-3 jours après la dernière dose.
Contre-indications:
procédures et blessures chirurgicales du système nerveux central, l'épilepsie, troubles de la coagulation, peptique actif et les ulcères duodénaux, la thrombocytopénie, la grossesse (effet tératogène), un degré élevé d'hypertension, hématurie, endocardite bactérienne, le diabète, la maladie hépatique parenchymateuse et l'insuffisance rénale, la rétinopathie, la tuberculose jamnista période d'allaitement. Contre-indications relatives: la pancréatite aiguë, la post-chirurgicales dans le poumon, de la prostate, de l'utérus, un degré significatif de l'insuffisance cardiaque (foie congestive).
Précautions:
Grossesse et allaitement:
Effets secondaires:
Saignements de nez, gencives, hématurie. Le principal danger du traitement est le risque de saignement. complications hémorragiques au cours de l'anticoagulation à long terme est évaluée pendant au moins 5%. Rare: un goût amer dans la bouche, des nausées, des vomissements, la diarrhée, des réactions cutanées allergiques, alopécie, priapisme. Le médicament passe à travers le palier - des troubles du développement observé chez les enfants dont les mères ont été la prise du médicament au cours des trois premiers mois de la grossesse.
dosage:
La dose est déterminée de Anticoagulants individuellement en fonction du test de temps de prothrombine: il est exprimé en pourcentage de la norme, comme un indice, prothrombine. Le principe général de l'administration du médicament chez l'adulte: - si, avant l'administration de la prothrombine valeur d'index est à l'intérieur de la plage normale (supérieure à 70%), le dosage du médicament est le suivant: 1er jour: généralement 6 à 8 mg, 2 jours: 4 mg le troisième jour de traitement administration est basé sur le taux de prothrombine de résultat afin de déterminer la dose optimale à laquelle l'indice de prothrombine sera dans la plage de 40 à 50% de la normale. Les patients en surpoids reçoivent une dose plus élevée est administré à des patients immobilisés des doses plus faibles après le début de l'augmentation de la dose. Vous ne pouvez pas arrêter le traitement soudainement car cela peut entraîner une thrombose soudaine. L'indice de prothrombine est déterminé avant le début du traitement, puis une fois par jour pour déterminer la dose optimale. Un test périodique de l'indice de prothrombine avec une correction possible de la dose (une fois par mois) est recommandé. Les valeurs recommandées de la prothrombine stabilisation: le niveau de traitement prophylactique et thérapeutique - 40-50%. Récemment, le rapport de normalisation international normalisé (International Normalization Ratio) a été utilisé. Stabilisation recommandée de l'INR: niveau prophylactique et thérapeutique - 2.0-3.0.
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