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Traitement des psychoses endogènes et organiques avec des états d'agitation et d'agressivité, d'anxiété et d'insomnie dans les névroses et les troubles psychosomatiques, les psychoses alcooliques. Le médicament à utiliser en chirurgie pré-médicamenteuse pour calmer le patient et réduire les réactions neurovégétatives et prévenir les vomissements postopératoires.

1 tabl POWL. contient 15 mg ou 50 mg de chlorhydrate de chlorprotixène. La préparation (noyau du comprimé) contient du lactose et du saccharose.

Dérivé de thioxanthène avec activité antipsychotique. Le mécanisme d'action en bloquant les récepteurs de Dopamine post-synaptiques dans le cerveau et pour bloquer les récepteurs des récepteurs a-adrénergiques et des inhibiteurs de la libération de la plupart des hormones hypothalamiques et hypophysaires. Le médicament augmente la concentration de prolactine en bloquant la prolactinatine. Contrairement à d'autres dérivés thioxanthène chlorprothixene montre l'activité de sédation claire car elle inhibe la stimulation à la réticulaire du tronc cérébral. Il agit également antiémétique en inhibant les chimiorécepteurs de la moelle épinière. Il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et ses effets apparaissent dans les 30 minutes. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, a un grand volume de distribution dans le corps. Il se lie aux protéines plasmatiques à plus de 99%. Il est largement métabolisé dans le foie et excrété sous forme de métabolites dans l'urine et les fèces. T_0,5 est de 8 à 12 heures Le médicament pénètre dans la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel en petites quantités.

Hypersensibilité au chlorprotixène, aux dérivés du thioxanthène ou à d'autres composants de la préparation. Hémopoïèse avec facultés affaiblies, des anomalies dans l'image du sang. Dépression o.u.n. (y compris la dépression survenant en empoisonnement avec de la drogue ou de l'alcool). États comateux. Effondrement circulatoire. Enfants <6 ans.

Surtout utilisé avec prudence chez les patients: une insuffisance rénale sévère, cardiovasculaire et respiratoire (par exemple une pneumonie, l'asthme, l'emphysème.), Glaucome à angle étroit, la myasthénie, le diabète, l'hyperplasie prostatique (augmentation du risque de rétention urinaire). un retard mental, épilepsie (médicament réduit le seuil épileptogène), la tendance à la syncope, la maladie de Parkinson (gravité des symptômes extrapyramidaux) exposés à des températures extrêmes, les personnes âgées, avec un alcool, l'abus de drogues ayant un effet inhibiteur sur le système nerveux central (risque d’effet inhibiteur accru) et pendant la thérapie électroconvulsive. Lors de l'utilisation du médicament chez les enfants, il existe un risque accru d'effets hépatotoxiques avec les symptômes du syndrome de Reye. Il n'est pas recommandé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans - études insuffisantes sur l'efficacité et la sécurité. Chez les patients présentant une hypersensibilité aux dérivés de la phénothiazine, il existe un risque d'hypersensibilité aux dérivés du thioxanthène. Des événements thromboemboliques veineux (TEV) ont été rapportés lors de l'utilisation d'antipsychotiques. Les patients utilisant ces médicaments ont souvent acquis des facteurs de risque de thromboembolie veineuse. Tous les facteurs de risque possibles de TEV doivent être évalués et des mesures préventives appropriées doivent être prises avant et pendant le traitement. Les patients âgés atteints de démence, utilisant des antipsychotiques, présentent un risque légèrement accru de décès par rapport aux patients qui ne prennent pas ces médicaments; la cause de ce risque accru n'est pas connue. Le médicament n'est pas destiné au traitement des troubles du comportement associés à la démence. La formulation contient du lactose - il ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, une déficience en lactase (Lapp) ou une malabsorption de glucose-galactose. En raison de la teneur en saccharose, la préparation ne doit pas être utilisée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un déficit en sucrase-isomaltase ou une malabsorption du glucose-galactose.

Pendant la grossesse, utilisez seulement si les bénéfices attendus pour la mère l'emportent sur le risque potentiel pour le fœtus. L'allaitement au cours de l'utilisation de la préparation n'est pas recommandé.

Le risque de développer des effets secondaires augmente avec l'utilisation prolongée de doses élevées. Il est également plus important chez les enfants et les patients âgés. Fréquent: Somnolence, maux de tête, des vertiges, tachycardie, hypotension orthostatique, constipation, la fatigue, le gain de poids. Peu fréquent: dystonie, akathisie, symptômes extrapyramidaux, sécheresse de la bouche. Rare: réactions d'hypersensibilité, apathie, augmentation de l'anxiété, des crises épileptiformes, hébergement anormale, nez bouché, des nausées, une inflammation de la peau (exfoliative rare), photosensibilité, prurit, érythème, eczéma, troubles de la thermorégulation du corps. Très rare: altération de l'hématopoïèse (leucopénie, anémie hémolytique, le purpura thrombocytopénique, pancytopénie, éosinophilie, agranulocytose), l'hyperglycémie, le syndrome malin des neuroleptiques - NMS (dans le cas des manifestations du produit NMS doit être arrêté immédiatement et mettre en œuvre le traitement de soins intensifs de pupille symptomatique ou dans une branche de l'anesthésiologie et réanimation), dyskinésie tardive, rétinite pigmentaire, les dépôts dans la lentille, les dépôts de la cornée (vv. troubles de l'œil se produisent dans le cas du traitement à long terme avec des doses élevées), arrêt cardiaque, bradycardie, asthme, oedème laryngé, ictère cholestatique (contre réaction immunopathologique), syndrome de type lupus, l'excrétion d'acide urique excessive dans l'urine, des troubles menstruels, la gynécomastie, galactorrhée, l'augmentation des taux de prolactine dans le sang. Non connu: les incidents de thrombo-embolie veineuse, y compris des cas d'embolie pulmonaire et thrombose veineuse profonde, priapisme, syndrome de sevrage du nouveau-né. Dans de rares cas, il est également possible d'excitation occurrence excessive, en particulier chez les patients atteints maniaque ou schizo (dans de tels cas, il est de passer à un autre neuroleptique chlorprotiksenu de drogue).

De vive voix. Adultes. Névrose: généralement 15 mg 1-3 fois par jour. Troubles psychotiques: généralement 50 à 100 mg 2-4 fois par jour. La dose quotidienne doit être divisée de manière à ce que la dose la plus élevée soit administrée avant d'aller dormir.