Le traitement à court terme de l'insomnie chez les adultes - transitoires, à court terme ou chronique (y compris des troubles du sommeil, des difficultés de sommeil, réveil tôt le matin).
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 7,5 mg de zopiclone.
l'action:
Un médicament hypnotique du groupe des dérivés de cyclopyrrolone. Il fonctionne soporifique, calmant, anxiolytique, anticonvulsivant et réduit le tonus musculaire. L'action de la zopiclone est associée à son effet agoniste spécifique sur le complexe récepteur gabergique, entraînant l'ouverture du canal chlorure. Zopiclone vous aide à endormez, et réduit le nombre d'éveils pendant la nuit, le sommeil prolonge et améliore la qualité du sommeil et le bien-être quand vous vous réveillez. Après administration par voie orale de la zopiclone est rapidement absorbé par le tube digestif, pour atteindre les taux sanguins de pointe après 1,5-2 heures. Dans la liaison aux protéines plasmatiques de 45%. Il est métabolisé dans le foie, en partie en métabolites actifs. Il est principalement excrété dans l'urine (80%) et les fèces (environ 16%). T0,5 est d'environ 5 heures.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la zopiclone ou à d'autres ingrédients de la préparation. Myasthénie. Insuffisance respiratoire. Forme sévère du syndrome d'apnée du sommeil. Insuffisance hépatique sévère. L'efficacité et la sécurité des patients de moins de 18 ans n'ont pas été établies.
Précautions:
N'utilisez pas de zopiclone pour traiter la dépression. Utiliser avec prudence chez les patients qui abusent de l'alcool et des drogues (risque accru de dépendance). Dans le cas de la réaction des troubles psychiatriques et paradoxal (anxiété, agitation, irritabilité, agressivité, délire, la colère, des cauchemars, des hallucinations, un comportement inapproprié) et le somnambulisme lors de l'utilisation, il est recommandé de l'arrêt du traitement. Pour réduire le risque de suivi ultérieur, le patient doit pouvoir dormir toute la nuit sans interruption. La formulation contient du lactose et ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance héréditaire au galactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
La zopiclone n'est pas recommandée pendant la grossesse. L'utilisation du médicament au troisième trimestre de la grossesse ou pendant l'accouchement peut entraîner une hypothermie, une hypotonie et une dépression respiratoire chez le nouveau-né. La zopiclone est excrétée dans le lait maternel - n'utilisez pas le médicament pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Fréquent: goût amer dans la bouche, somnolence, bouche sèche. Peu fréquent: cauchemars, agitation, douleurs et vertiges, nausées, fatigue. Rare: irritabilité, troubles de la libido, confusion, hallucinations, l'agressivité, l'amnésie antérograde, démangeaisons, éruption cutanée, chute (surtout chez les patients âgés). Très rare œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, légère à une augmentation modérée des transaminases et (ou) la phosphatase alcaline dans le sérum sanguin. En outre: anxiété, délire, colère, comportement inadéquat, somnambulisme, ataxie, vision double, indigestion, faiblesse musculaire. L'utilisation à long terme du médicament (plus de quelques semaines) peut conduire au développement d'une tolérance au médicament et à l'apparition d'une dépendance. L'arrêt brutal du traitement dans de tels cas peut entraîner des symptômes de sevrage (insomnie, maux de tête et des douleurs musculaires, l'anxiété, la tension, tremblements, agitation, confusion, irritabilité, sueurs, palpitations, tachycardie, et dans les cas graves: déréalisation, dépersonnalisation, engourdissement et picotement des membres, hypersensibilité aux stimuli acoustiques, au toucher et à la lumière, aux hallucinations et aux crises. Après l'arrêt du traitement par zopiclone, une insomnie temporaire «de rebond» peut survenir.
dosage:
De vive voix. Adultes: 7,5 mg, immédiatement avant le coucher. Chez les patients âgés présentant une insuffisance rénale ou hépatique et chez les patients présentant une insuffisance respiratoire chronique, le traitement doit débuter à une dose de 3,75 mg par jour. Le traitement doit durer le moins longtemps possible, pas plus de 4 semaines, y compris la période de réduction progressive de la dose. Dans des situations exceptionnelles, une période d'administration plus longue peut être recommandée après une évaluation minutieuse de l'état du patient. Durée du traitement: insomnie transitoire - 2-5 jours; insomnie à court terme - 2-3 semaines