le produit dans la base de données a un statut inactif
indications:
Traitement de la schizophrénie. Traitement des épisodes maniaques modérés à sévères. La quétiapine n'a pas été démontrée pour prévenir la récurrence des épisodes maniaques ou dépressifs.
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 25 mg, 100 mg ou 200 mg de quétiapine sous forme de fumarate.
l'action:
La quétiapine est un antipsychotique atypique qui agit sur de nombreux récepteurs de neurotransmetteurs. Il a une affinité pour les récepteurs de la sérotonine (5-HT)2) et de Dopamine (D.1 et D2) dans le cerveau. La quétiapine a également une forte affinité pour les récepteurs histaminiques et α1-adrénergique et faible affinité pour les récepteurs α2adrénergique. L'affinité pour les récepteurs muscariniques et benzodiazépiniques est négligeable. Après administration orale, la quétiapine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal (la nourriture n’affecte pas la biodisponibilité du médicament). Il se lie aux protéines plasmatiques dans 83%. Il est largement métabolisé dans le foie en métabolites pharmacologiquement inactifs. Moins de 5% du médicament est excrété sous forme inchangée avec les fèces et l'urine. Environ 73% des métabolites de la quétiapine sont excrétés dans l'urine, 21% dans les fèces. T0,5 L'élimination est d'environ 7 heures. La clairance moyenne de la quétiapine chez les personnes âgées est réduite de 30 à 50% par rapport aux adultes âgés de 18-65 ans. La clairance moyenne de la quétiapine a été réduite de 25% chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou une insuffisance hépatique.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation. Non utilisé en association avec des inhibiteurs du cytochrome P450 3A4, comme les inhibiteurs de la protéase du VIH, des préparations antifongiques azolés, l'érythromycine, la clarithromycine ou la néfazodone.
Précautions:
Utilisé avec prudence chez les patients cardio-vasculaires, les maladies vasculaires cérébrales, ou d'autres conditions prédisposant à l'hypotension, des antécédents de convulsions, le diabète, le dysfonctionnement du foie chez les personnes âgées. Des études cliniques ont pas confirmé la quétiapine composé réglé l'allongement du QT, mais comme avec d'autres antipsychotiques, la prudence est de rigueur lorsque la quétiapine est utilisé en combinaison avec d'autres médicaments qui prolongent l'intervalle QT, en particulier chez les personnes âgées, QT long congénital , antécédents familiaux prolongés de QT, insuffisance cardiaque congestive, hypertrophie du muscle cardiaque, hypokaliémie ou hypomagnésémie; l'utilisation simultanée d'autres neuroleptiques doit être évitée. En cas de symptômes de syndrome neuroleptique malin, le traitement par la quétiapine doit être interrompu. En cas de dyskinésie tardive, il convient de réduire la dose ou d'arrêter le traitement par la quétiapine. Il ne devrait pas être utilisé chez les patients âgés atteints de psychose liée à la démence. L'efficacité et la sécurité de la préparation chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies. En raison de la présence de lactose, les patients présentant une intolérance rare héréditaire au galactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose avec facultés affaiblies ne doivent pas prendre la formulation. Tableau. 25 mg contiennent du jaune orangé - un pigment qui peut provoquer des réactions d'hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:
L'innocuité et l'efficacité de la préparation n'ont pas été établies chez la femme enceinte et pendant l'allaitement. Il ne peut être utilisé pendant la grossesse que si les avantages pour la mère l'emportent sur les risques pour le fœtus. L'utilisation pendant l'allaitement n'est pas recommandée.
Effets secondaires:
Très fréquent (≥ 1/10): douleur et vertiges, somnolence. (≥1 / 100 <1,10) leucopénie, syncope, tachycardie, hypotension orthostatique, l'inflammation ou la sécheresse nasale, la constipation, l'indigestion, l'asthénie, œdème périphérique, le gain de poids, l'augmentation de l'AST et ALT dans le sang. Peu fréquents (≥1 / 1000, <100) éosinophilie, réactions d'hypersensibilité, des convulsions, augmenté GGT, les triglycérides sériques et les taux de cholestérol total dans le sang. Rarement (≥ 1/10 000, <1/1000): ictère, priapisme, syndrome malin des neuroleptiques.Très rare (<1/10 000): neutropénie, hyperglycémie, diabète, dyskinésie tardive, hépatite, œdème de Quincke, syndrome de Stevens-Johnson. Le traitement par la quétiapine est associé à une faible diminution, liée à la dose, des taux de T4 et de fT4 dans le sang. Un allongement de l'intervalle QT, des arythmies ventriculaires, une tachycardie ventriculaire et un syndrome ont été rapportéstorsade de pointesarrêt cardiaque, mort subite pour des raisons inexpliquées et symptômes de sevrage aigus (y compris nausées, vomissements et insomnie).
dosage:
De vive voix. Adultes.schizophrénie. La dose quotidienne pour les 4 premiers jours de traitement est la suivante: 50 mg - jour 1, 100 mg - jour 2, 200 mg - jour 3, 300 mg - jour 4. À partir du jour 4, la dose doit être progressivement augmentée à la dose quotidienne optimale de 300-450 mg. La dose peut être ajustée entre 150 et 750 mg par jour, en fonction de la réponse du patient au médicament.Episodes maniaques associés au trouble bipolaire. La dose quotidienne pour les 4 premiers jours de traitement est la suivante: 100 mg - jour 1, 200 mg - jour 2, 300 mg - jour 3, 400 mg - jour 4. La dose peut ensuite être augmentée au maximum de 200 mg par jour jusqu'à une dose quotidienne de 800 mg au 6ème jour de traitement. Selon la réponse et la tolérance du patient, la dose quotidienne peut être de 200 à 800 mg / jour. La dose efficace habituelle est de 400 à 800 mg par jour. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, il est recommandé de commencer le traitement avec une dose quotidienne de 25 mg et d'augmenter quotidiennement de 25 à 50 mg jusqu'à ce que la dose thérapeutique soit atteinte. Chez les patients âgés, la dose quotidienne peut être inférieure et la période d'augmentation de la dose peut être plus longue que chez les patients plus jeunes. La préparation doit être prise deux fois par jour, quel que soit le repas.
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