le produit dans la base de données a un statut inactif
indications:
Traitement de la schizophrénie; psychoses et autres troubles psychotiques schizophréniques aiguës et chroniques, dont les symptômes positifs (hallucinations, délires, troubles, pensait l'hostilité, la méfiance), et (ou) des symptômes négatifs (affectent la pâleur, le retrait affectif et social, la pauvreté de la parole). La rispéridone atténue les symptômes affectifs (dépression, culpabilité, anxiété) associés à la schizophrénie. La rispéridone est également efficace pour maintenir l'amélioration clinique obtenue dans le traitement continu des patients ayant répondu au traitement initial. Traitement de la manie dans le trouble bipolaire. Ces épisodes sont caractérisés par des symptômes tels que élevée, l'humeur expansive ou irritable, l'estime de soi gonflé, une diminution du besoin de sommeil, de la parole sous la pression, les pensées de course, ou distractibility un mauvais jugement, y compris perturbateur ou agressif. Le traitement des troubles du comportement et d'autres troubles destructeurs chez les enfants, les adolescents et les adultes souffrant de troubles mentaux dans lesquels les symptômes de comportements destructeurs (agressivité, impulsivité, comportement de mutilation) prédominent, et lorsque le traitement non psychosocial ne produit pas l'effet désiré.
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 1 mg, 2 mg, 3 mg ou 4 mg de rispéridone.
l'action:
Un médicament antipsychotique - un antagoniste monoaminergique sélectif. Il présente une forte affinité pour les récepteurs sérotoninergiques 5-HT2 et récepteurs dopaminergiques D2. La rispéridone est également associée aux récepteurs α1-adrénergiques et, dans une moindre mesure, récepteurs histaminergiques H1 et récepteurs α2-adrenergicznymi. Il ne montre pas d'affinité pour les récepteurs cholinergiques. Bien que la rispéridone soit un puissant antagoniste des récepteurs D2, Qui est associée à un effet bénéfique des symptômes de la schizophrénie, dans une moindre mesure réduit l'activité motrice et induit catalepsie que neuroleptiques classiques. antagonisant central équilibré la sérotonine et de la Dopamine peuvent réduire la probabilité d'effets secondaires extrapyramidaux et d'étendre les symptômes négatifs et les troubles affectifs thérapeutiques se produire dans la schizophrénie. Après administration par voie orale de rispéridone est complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal avec des pics sanguins dans les 1-2 heures. La nourriture ne modifie pas l'absorption du médicament. La rispéridone est partiellement métabolisée en 9-hydroxy Risperidone, qui possède des propriétés pharmacologiques similaires à celles de la rispéridone. La rispéridone et la 9-hydroxypéridone forment une fraction active (antipsychotique). La rispéridone est également métabolisée par le processus de N-désalkylation. La rispéridone dans le plasma sanguin est liée à 88% aux protéines et la 9-hydroxy-sporidone à 77%. Après administration orale à des patients atteints de psychose T0,5 la rispéridone est d'environ 3 h, T0,5 9-hydroxy-rispéridone est de 24 heures. Une semaine après l'administration, 70% de la dose est excrétée dans l'urine et 14% dans les matières fécales.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la rispéridone ou à d'autres ingrédients de la préparation.
Précautions:
Chez les patients âgés atteints de démence devrait être prudent et prendre en compte les risques et les avantages associés à l'administration concomitante de rispéridone et furosémide ou d'autres diurétiques puissants. Il pas recommandé d'utiliser rispéridone pour le traitement des symptômes comportementaux de la démence en raison d'un risque accru d'effets indésirables sur cérébro-vasculaire (y compris les accidents vasculaires cérébraux et accidents ischémiques transitoires). Le traitement de la psychose aiguë chez les patients ayant des antécédents de démence doit être de courte durée et sous la supervision d'un spécialiste. Il est recommandé d'évaluer le risque d'effets indésirables vasculaires cérébraux chez les patients ayant des antécédents d'accident vasculaire cérébral ou d'accident ischémique transitoire. D'autres facteurs de risque de maladie cérébrovasculaire, notamment l'hypertension, le diabète, le tabagisme et la fibrillation auriculaire, doivent également être pris en compte. Utiliser avec prudence dans le cas de tumeurs dépendantes de la prolactine. En cas d'hypotension orthostatique, une réduction de la dose doit être envisagée.Faites attention aux patients atteints de maladies du système cardio-vasculaire, y compris ceux dans lesquels il y a un allongement de l'intervalle QT, et dans le cas de l'utilisation de la rispéridone en combinaison avec d'autres médicaments connus pour allonger l'intervalle QT. Si des signes et symptômes de dyskinésie tardive apparaissent, interrompre le traitement par tout médicament antipsychotique. Lors de la prescription rispéridone aux patients atteints de la maladie de Parkinson, vous devez peser les risques et les avantages en raison du risque accru de syndrome malin des neuroleptiques. Chez les patients diabétiques ou présentant des facteurs de risque de développement du diabète, une observation clinique appropriée est recommandée. La prudence est recommandée dans le traitement de l'épilepsie et chez les patients ayant une fonction rénale et hépatique. Il n’ya pas d’expérience dans l’utilisation du médicament dans la schizophrénie chez les enfants de moins de 15 ans. Il n'y a pas d'expérience d'épisodes maniaques dans les troubles bipolaires chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans. Dans le traitement des troubles du comportement et des comportements destructeurs il n'y a pas d'expérience dans l'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 5 ans. En raison de la présence de lactose, les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, déficit en lactase ou malabsorption du Glucose et du galactose malabsorption ne doivent pas utiliser la préparation.
Grossesse et allaitement:
L'innocuité du médicament pendant la grossesse chez l'homme n'a pas été établie. La préparation doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le foetus. Les femmes prenant le produit ne doivent pas allaiter.
Effets secondaires:
(≥1 / 100, <1/10): troubles du sommeil, agitation, anxiété, maux de tête. Peu fréquent (≥1 / 1000, <1/100): gonflement, légère diminution du nombre de neutrophiles et (ou) les thrombocytes dans le sang, le gain de poids, la fatigue, des vertiges, des troubles de la concentration, la dyskinésie tardive, le syndrome malin des neuroleptiques, des convulsions, troubles de la vision, l'hypotension orthostatique, réflexe de la tachycardie, la constipation, l'indigestion, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une augmentation des enzymes hépatiques dans le sang, la dysfonction érectile (y compris le priapisme), l'éjaculation anormale, des troubles orgasmiques, l'incontinence urinaire, l'intoxication par l'eau en raison de la polydipsie ou syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique (SIADH), le prurit, les éruptions cutanées et d'autres réactions allergiques, la régulation de la température corporelle anormale et une augmentation dépendante de la dose des niveaux de prolactine dans le sang qui peut conduire à une galactorrhée, gynécomastie, des troubles menstruels et l'aménorrhée. Très rare (<1/10 000): hyperglycémie ou aggravation du diabète existant. Des symptômes extra-pyramidaux ont été observés après des doses élevées. Au cours du traitement avec des effets indésirables sur cérébro-vasculaire, y compris accident vasculaire cérébral et accident ischémique transitoire. Après l'arrêt brusque des médicaments antipsychotiques utilisés à des doses élevées, il a été rapporté que très rarement des symptômes de sevrage, y compris des nausées, des vomissements, la transpiration et l'insomnie. Vous pouvez également rencontrer des étourdissements, des symptômes psychotiques et des troubles du mouvement (akathisie, dystonie, dyskinésie).
dosage:
De vive voix.schizophrénie. Adultes: le produit peut être administré une ou deux fois par jour. La dose initiale habituelle est de 2 mg par jour. La dose peut être augmentée le deuxième jour à 4 mg par jour. La dose peut alors rester inchangée ou être adaptée individuellement à vos besoins. Habituellement, la dose thérapeutique optimale est de 4 à 6 mg par jour. Chez certains patients, une dose plus lente augmente, une dose initiale et une dose d'entretien plus faibles peuvent être indiquées. Des doses supérieures à 10 mg par jour ne sont pas plus efficaces, mais peuvent provoquer des symptômes extrapyramidaux. La sécurité des doses supérieures à 16 mg par jour - ne doit pas être utilisé. Le cas échéant, une sédation supplémentaire, et en même temps que la rispéridone peut être administré des benzodiazépines. Chez les patients âgés, la dose initiale recommandée est de 0,5 mg 2 fois par jour. Selon le désiré, cette dose peut être augmentée de 0,5 mg deux fois par jour pour une dose de 12 mg deux fois par jour.Episodes maniaques dans le trouble bipolaire. Adultes: La dose initiale est de 2 mg par jour. Si nécessaire, la dose doit être ajustée à 1 mg au maximum une fois par jour. La dose d'entretien est habituellement de 2 à 6 mg par jour. Il est conseillé aux patients âgés d’avoir une dose d’entretien inférieure et une augmentation plus lente de la dose.Troubles du comportement et comportement destructeur. Adultes (> 50 kg): La dose initiale recommandée est de 0,5 mg une fois par jour. Si nécessaire, la posologie peut être ajustée individuellement en augmentant la dose de 0,5 mg par jour, tous les deux jours. La dose optimale pour la plupart des patients est de 1 mg une fois par jour; Cependant, certains patients peuvent nécessiter des doses de 0,5 à 1,5 mg une fois par jour. Enfants> 5 ans et adolescents (<50 kg): La dose initiale recommandée est de 0,25 mg une fois par jour. Si nécessaire, la posologie peut être ajustée individuellement en augmentant la dose de 0,25 mg par jour, tous les deux jours. La dose optimale pour la plupart des patients est de 0,5 mg une fois par jour; cependant, certains patients peuvent nécessiter des doses de 0,25 à 0,75 mg une fois par jour. Patients présentant une insuffisance hépatique et rénale: la dose initiale est de 0,5 mg 2 fois par jour. La dose peut être augmentée individuellement de 0,5 mg 2 fois par jour à une dose de 1 à 2 mg 2 fois par jour. Changement du traitement par d'autres antipsychotiques: s'il existe des indications médicales, il est recommandé d'arrêter progressivement le traitement précédent en introduisant un traitement avec la préparation. Lorsque vous changez le traitement du dépôt de médicaments neuroleptiques en rispéridone, commencez par le remplacer par la prochaine injection programmée. Périodiquement, la nécessité de poursuivre le traitement anti-parkinsonien doit être évaluée.