À court terme et à court terme: dans les troubles anxieux accompagnant les névroses et autres troubles psychosomatiques; dans les troubles du sommeil avec fond fonctionnel. Les conditions de tension et d'anxiété associées aux problèmes quotidiens ne sont pas une indication de l'utilisation du médicament.
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 10 mg d'oxazépam.
l'action:
Le médicament appartient au groupe des dérivés de 1,4-benzodiazépine. Il fonctionne sur de nombreuses structures du système nerveux central, en particulier le système limbique et l'hypothalamus, qui est liée à la structure des activités de contrôle émotionnel. Améliore l'effet inhibiteur des neurones GABAergiques dans le cortex cérébral, l'hippocampe, le cervelet, l'hypothalamus et les collines. Médicament augmente l'affinité du récepteur GABA-ergicznego de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), qui est un neurotransmetteur inhibiteur endogène. Le médicament fonctionne anxiolytique et hypnotique moins, un relâchement faible de la tension musculaire squelettique et anticonvulsivants. Après administration orale, il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est d'environ 92%, la concentration maximale dans le sang est atteinte après environ 3 heures et les protéines sanguines sont liées dans 85% des cas. Le médicament pénètre dans la barrière sanguine - le liquide céphalo-rachidien et à travers le placenta.0,5 est d'environ 8,2 heures Le processus de biotransformation se déroule dans le foie, un métabolite inactif se forme. Il est principalement excrété dans l'urine.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux dérivés de 1,4-benzodiazépine ou à d’autres composants de la préparation. Insuffisance respiratoire sévère, quelle qu'en soit la cause. Syndrome d'apnée du sommeil nocturne. Insuffisance hépatique sévère.Myasthénie grave. Porphyrie aiguë. Intoxication alcoolique, somnifères ou autres substances qui inhibent o.u.n.
Précautions:
Avant de commencer le traitement, la cause de l'insomnie doit être déterminée. la persistance de l'insomnie ou sa récurrence après 7-14 jours de traitement peut indiquer l'existence de troubles mentaux ou physiques primaires. La dépendance psychologique et physique peut se développer pendant le traitement - en particulier avec prudence chez les patients ayant une dépendance à l’alcool, aux drogues ou à d’autres médicaments par le passé. Une utilisation régulière peut mener au développement de la tolérance. En raison du risque d'obstruction post-accidentelle, le patient devrait recevoir 7 à 8 heures de sommeil ininterrompu après la prise du médicament. En cas de réactions psychologiques et paradoxales, le médicament doit être arrêté. Il n'est pas recommandé chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique ou chez les patients atteints de psychose. Particulièrement prudent chez les patients âgés (plus de 65 ans), chez les patients présentant des symptômes de dépression (risque suicidaire). Attention exercée chez les patients présentant une insuffisance respiratoire chronique, une insuffisance rénale et (ou) porphyrie hépatique, le glaucome (surtout glaucome à angle fermé). Il n'est pas recommandé chez les enfants et les adolescents. La formulation contient du lactose - il ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance rare héréditaire au galactose, un déficit en lactase ou de malabsorption du déficit en glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
L'utilisation de la drogue au cours du premier trimestre de la grossesse n'est autorisée qu'en cas d'absolue nécessité, et il est impossible d'utiliser des homologues plus sûrs. Si vous devez fournir au troisième trimestre de la grossesse ou pendant l'accouchement, le nouveau-né peut l'hypotension, l'hypothermie, une insuffisance respiratoire. Chez les enfants de mères qui prennent des benzodiazépines à long terme au cours du troisième trimestre de la grossesse peut développer la dépendance et le syndrome de sevrage post-natale peut se produire. S'il est nécessaire d'administrer le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.
Effets secondaires:
Fréquent: somnolence, lenteur des réactions, vertiges, confusion, confusion, faiblesse musculaire, ataxie, trouble, vision double. Rares: nausées, malaises à l'estomac, sécheresse de la bouche, troubles de la composition morphologique du sang.En outre, certains patients peuvent éprouver une légère diminution de la pression artérielle, la rétention urinaire, incontinence, troubles du cycle menstruel, des spasmes musculaires, la relaxation musculaire, faiblesse générale, l'évanouissement, perte d'appétit, des réactions cutanées allergiques (éruption cutanée, prurit, urticaire), aminotransférase, anormale hépatite avec ictère, réactions paradoxales (agitation, l'agitation, l'agressivité, confusion, hallucinations, des cauchemars, des délires, la psychose, l'irritabilité, le comportement inapproprié), dysarthrie et troubles de l'élocution prononçant anormale, troubles de la mémoire (amnésie antérograde), des troubles de la libido. Très rare: réactions anaphylactiques. Une dépendance psychologique et physique peut se développer pendant le traitement. L'arrêt brutal du traitement peut provoquer des symptômes de sevrage de maux de tête, douleurs musculaires, agitation, tension émotionnelle, agitation, confusion, désorientation, irritabilité, insomnie; dans les cas graves, la perte de sens de la réalité, les troubles de la personnalité, l'hypersensibilité au toucher, stimuli acoustiques, la lumière, des picotements et un engourdissement des extrémités, des hallucinations, des convulsions. Pendant le traitement, une dépression non diagnostiquée préexistante peut apparaître.
dosage:
De vive voix. La posologie et la durée du traitement doivent être déterminées individuellement. Adultes: dans les troubles anxieux: 10-30 mg 3-4 fois par jour; soutien dans les troubles du sommeil 10-30 mg 1 heure avant le coucher. Les patients âgés devraient recevoir la dose efficace la plus faible, habituellement 10 mg 3 fois par jour. Une réduction de la dose peut être nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Il est utilisé place, le temps de traitement doit être réduite au minimum, varie généralement de quelques jours à 2 semaines. Le temps de traitement, y compris la période de réduction progressive de la dose ne doit pas dépasser 4 semaines. Dans certains cas, cette période peut être prolongée, mais devrait être pris la décision après une évaluation minutieuse de l'état du patient. Le médicament doit être pris avec une petite quantité d'eau.
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