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Traitement symptomatique de l'anxiété aiguë et chronique, de la tension émotionnelle et de l'agitation. Toutes les angoisses, tensions émotionnelles et agitations ne nécessitent pas de médicaments. Ils sont souvent un symptôme de maladie mentale et peuvent être traités par d'autres moyens ou en combattant la maladie sous-jacente.

1 tabl contient 10 mg de medazepam. La préparation contient du lactose.

Dérivé de benzodiazépine avec un effet puissant apaisant l'état de tension émotionnelle, d'excitation et d'anxiété ainsi que des effets calmants et de sommeil. De plus, à des doses plus élevées, il réduit la tension musculaire et a un effet anticonvulsivant. Il intensifie l'action inhibitrice des neurones GABAergiques. Après administration orale, il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, atteignant une concentration maximale dans le sang une à deux heures après l’administration. T_0,5 L'action de Medazepam est largement liée à l'action de ses métabolites actifs. Il est rapidement métabolisé dans le foie en desméthylmadazam, témazépam et oxazépam. Le medazépam et ses métabolites sont principalement excrétés dans l'urine. Il traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel.

Hypersensibilité au médazépam, à d'autres benzodiazépines ou à l'un des ingrédients. L'occurrence de la dépendance dans une interview. Myasthénie. Intoxication alcoolique aiguë, médicaments hypnotiques ou analgésiques ou psychotropes (neuroleptiques, les antidépresseurs, lithium). Ataxie cérébrale ou spinale. Glaucome à angle de perception fermé. Dommages graves au foie (par exemple, ictère cholestatique). Syndrome d'apnée du sommeil. Ne pas utiliser chez les enfants et les adolescents.

En particulier, être utilisé avec précaution chez les patients âgés (ataxie de risque ou la sédation) ou un mauvais état général, et chez les patients souffrant de troubles du cerveau organique, l'insuffisance cardiaque, les maladies respiratoires (hypoventilation des risques, recommander l'utilisation de doses plus faibles), le rein ou le foie (risque d'encéphalopathie) et de glaucome à angle fermé. L'utilisation chronique de dérivés de benzodiazépines peut entraîner une dépendance psychologique et physique, la tolérance, et dans le cas d'un arrêt brusque du traitement des symptômes de sevrage, des troubles de rebond de l'insomnie et de l'anxiété. Ce risque augmente avec un traitement prolongé. Le médicament doit être utilisé avec une prudence particulière chez les patients présentant une tendance à la dépendance ou à l'abus d'alcool, de drogues et de médicaments. Les benzodiazépines peuvent provoquer une amnésie secondaire (généralement quelques heures après la prise du médicament); Dans ce cas, 7 à 8 heures de sommeil ininterrompu doivent être fournies au patient. Dans le cas de réactions psychologiques et paradoxales, le médicament doit être arrêté (la probabilité de survenue est plus élevée chez les enfants et chez les personnes âgées). Non recommandé pour une utilisation chez les patients présentant des symptômes primaires de la dépression sous forme de ralentissement psychomoteur, la dépression et les patients bipolaires présentant des symptômes psychotiques ou des dérivés de benzodiazépines chez les patients présentant des formes plus graves de dépression avec idées suicidaires (augmentation du risque de suicide, en particulier dans la phase initiale du traitement). Les patients présentant des symptômes de dépression doivent être sous surveillance médicale étroite. La formulation contient du lactose ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, une déficience en lactase (Lapp) ou une malabsorption de glucose-galactose.

L'utilisation de dérivés de benzodiazépine pendant la grossesse peut avoir un effet néfaste sur le foetus. Non recommandé pour une utilisation pendant la grossesse, sauf si son utilisation chez la mère est absolument nécessaire et l'utilisation de drogues plus sécuritaire alternative est impossible ou contre-indication. L'administration du médicament dans la dernière phase de la grossesse ou pendant le travail peut conduire à l'apparition de l'enfant et le syndrome de flaccidité sevrage néonatal (hypothermie, hypotension, détresse respiratoire). Le médicament est excrété dans le lait maternel - il ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Fréquent: somnolence, sensation de vide dans la tête, vertiges, fatigue.Peu fréquent: maux de tête, dépression, tremblements, changement de poids, troubles de la mémoire, amnésie, troubles de la concentration, confusion, troubles de la coordination, les symptômes végétatifs. Rare: réactions paradoxales (irritabilité, agitation, colère, un comportement agressif ou hostile, ont augmenté l'agitation psychomotrice, la nervosité, l'anxiété, l'insomnie, les hallucinations, sujettes au suicide, crampes musculaires), bradycardie, hypotension, agranulocytose, troubles de la vision (diplopie, nystagmus, vision brouillée), la pression intra-oculaire élevée, une douleur thoracique, la suppression de la fonction respiratoire (en particulier chez les patients présentant une obstruction de l'écoulement d'air et les patients atteints de lésions cérébrales), spasme glottique, la gastro-entérite anormal, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, la constipation , la diarrhée, la bouche sèche, la rétention urinaire ou des voies urinaires, des réactions cutanées allergiques (prurit, rougeur de la peau, éruption cutanée), hyperprolactinémie, augmentation de l'appétit, de l'anorexie, des réactions allergiques, l'anaphylaxie, les troubles fonctionnels du foie, cholestase, ictère, le dysfonctionnement sexuel, lib diminué ido, troubles menstruels et ovulatoires, gynécomastie, douleurs mammaires. Très rare: dystonie, ataxie, faiblesse musculaire, troubles de la motilité gastro-intestinaux, l'épilepsie, les troubles de la parole, paranoïaque, dépersonnalisation, trop fort sédatif pendant la journée. Les patients présentant une dépression préexistante peuvent s'aggraver. L'utilisation à long terme aboutit à la formation d'un type de dépendance aux drogues benzodiazépine. L'arrêt brutal du traitement peut conduire à l'apparition des symptômes de sevrage (troubles anxieux graves, des états de tension nerveuse, l'anxiété, l'agitation, la confusion et l'irritabilité, la perte de sens de leur propre réalité et dépersonnalisation, hyperacousie, engourdissement et des picotements des extrémités, hypersensibilité à la lumière, le bruit et le toucher, les hallucinations ou les crises d'épilepsie). Il peut y avoir des chutes dues à la myorelaxie, en particulier chez les personnes âgées.

Par voie orale, individuellement, en fonction de l'âge du patient, le sexe et le type et la gravité de la maladie. La dose efficace la plus faible doit être utilisée et le traitement doit être aussi court que possible. La dose quotidienne est habituellement de 10 à 30 mg en 2 ou 3 doses ou une fois par jour le soir. En l'absence de l'effet thérapeutique souhaité, la dose quotidienne peut être augmentée à 60 mg. Il est recommandé de prendre le médicament le soir. Après une utilisation prolongée (plus de 1 semaine.) Si le retrait du médicament, la dose doit être réduite progressivement (peut éprouver des symptômes de sevrage). Dans le traitement de la tension émotionnelle aiguë, de l'agitation ou de la formulation de l'anxiété doit être appliqué en une dose unique ou de quelques jours; Dans le traitement des maladies chroniques, la durée du traitement dépend de l'évolution de la maladie. Après 2 semaines d'utilisation quotidienne, la dose doit être progressivement réduite. Le traitement ne peut durer plus de 4 semaines.Mode d'administration Les comprimés doivent être pris indépendamment des repas, sans mâcher, avec suffisamment de liquide. Dans le cas de la prise de la soirée devrait prendre une demi-heure avant d'aller au lit et non pas immédiatement après un repas.