À court terme et à court terme: pour le traitement des troubles graves du sommeil dans les cas où l'insomnie entraîne une exacerbation significative du patient; en prémédication - préparation aux procédures chirurgicales et aux tests de diagnostic onéreux. Les conditions de tension et d'anxiété associées aux problèmes quotidiens ne sont pas une indication de l'utilisation du médicament.
ingrédients:
1 tabl contient 10 mg de témazépam.
l'action:
Le médicament appartient au groupe des dérivés de 1,4-benzodiazépine. Elle affecte de nombreuses structures, surtout le système limbique et l'hypothalamus, c'est-à-dire les structures associées à la régulation des activités émotionnelles. Il intensifie l'action inhibitrice des neurones GABAergiques dans le cortex cérébral, l'hippocampe, le cervelet, le thalamus et l'hypothalamus. Médicament augmente l'affinité du récepteur GABA-ergicznego de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), qui est un neurotransmetteur inhibiteur endogène. La préparation a des effets hypnotiques, a un effet calmant, un anticonvulsivant anxiolytique et faible et combat faiblement les muscles squelettiques. Le médicament est bien absorbé par le tube digestif, la concentration maximale dans le sang atteint après environ 50 minutes. Il n'y a pas d'accumulation du composé ou de ses métabolites dans l'organisme. La préparation se lie aux protéines plasmatiques dans environ 96%. Le médicament pénètre dans la barrière sanguine - le liquide céphalo-rachidien et à travers le placenta. Métabolisés dans le foie, les métabolites qui en résultent n'ont aucun effet sur o.u.n. T0,5 est 7-11 heures (moyenne 8 heures). 80% de la dose est excrétée dans l'urine après conjugaison avec l'acide glucuronique, et de 12% dans les matières fécales, à moins de 2% est excrétée inchangée dans l'urine.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux dérivés des benzodiazépines ou à d’autres composants de la préparation. Insuffisance respiratoire sévère, quelle qu'en soit la cause. Syndrome d'apnée du sommeil nocturne. Insuffisance hépatique sévère.Myasthénie grave. Intoxication alcoolique ou inhibition de médicaments o.u.n. Utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Précautions:
Avant de commencer le traitement, la cause de l'insomnie doit être déterminée. la persistance de l'insomnie ou sa récurrence après 7-14 jours de traitement peut indiquer l'existence de troubles mentaux ou physiques primaires. La dépendance psychologique et physique peut se développer pendant le traitement - en particulier avec prudence chez les patients ayant une dépendance à l’alcool, aux drogues ou à d’autres médicaments par le passé. Une utilisation régulière peut mener au développement de la tolérance. Après la fin du traitement avec la préparation, soi-disant insomnie de rebond (récidive de symptômes plus sévères). En raison du risque d'obstruction post-accidentelle, le patient devrait recevoir 7 à 8 heures de sommeil ininterrompu après la prise du médicament. En cas de réactions psychologiques et paradoxales, le médicament doit être arrêté. Utiliser avec prudence chez les patients âgés, les patients présentant une insuffisance respiratoire chronique et une insuffisance hépatique. Il n'est pas recommandé pour les patients atteints de psychose. Les benzodiazépines ne doivent pas être utilisées en monothérapie contre la dépression ou l'anxiété associée à la dépression (risque de tendances suicidaires). L'innocuité et l'efficacité de l'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Le produit contient du lactose - ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance héréditaire au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou une malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
La préparation ne doit pas être utilisée pendant la grossesse et l'allaitement. En cas d'administration médicalement justifiée à un stade avancé de la grossesse ou pendant l'accouchement, il peut entraîner une hypothermie, une hypotonie et une insuffisance respiratoire chez le nouveau-né. Chez les enfants de mères prenant des benzodiazépines à long terme au cours du dernier stade de la grossesse, une dépendance physique peut se développer et des symptômes de sevrage peuvent survenir au cours de la période postnatale.
Effets secondaires:
Fréquent: somnolence, réaction lente, douleurs et vertiges, confusion, confusion, faiblesse musculaire, ataxie. Rares: changements dans la numération sanguine, nausées, maux d'estomac, bouche sèche. Très rare: réactions anaphylactiques.Non connu: diminution de la pression artérielle, la rétention urinaire, l'incontinence urinaire, une faiblesse générale, l'évanouissement, perte d'appétit, des réactions cutanées allergiques (éruption cutanée, prurit, urticaire), aminotransférase, un dysfonctionnement hépatique avec ictère, réactions paradoxales (agitation, agitation , l'agressivité, convulsions, tremblements), dysarthrie et troubles de l'élocution prononçant anormale, troubles de la mémoire (amnésie antérograde), des troubles de la libido, troubles de la vision (floue, double vision). Une dépendance psychologique et physique peut se développer pendant le traitement. L'arrêt brutal du traitement peut provoquer des symptômes de sevrage de maux de tête, douleurs musculaires, agitation, tension émotionnelle, agitation, confusion, désorientation, irritabilité, insomnie; dans les cas graves, la perte de sens de la réalité, les troubles de la personnalité, l'hypersensibilité au toucher, stimuli acoustiques, la lumière, des picotements et un engourdissement des extrémités, des hallucinations, des convulsions. Pendant le traitement, une dépression non diagnostiquée préexistante peut apparaître.
dosage:
De vive voix. La posologie et la durée du traitement doivent être déterminées individuellement. Adultes dans les troubles du sommeil: habituellement 10-20 mg 1/2 heure avant l'heure du coucher en l'absence de la dose peut être augmentée jusqu'à un maximum de 40 mg par jour; prémédication: généralement 20 à 40 mg en une seule dose 30 à 60 minutes avant la chirurgie ou un test de diagnostic. Les patients âgés doivent utiliser la dose efficace la plus faible possible, ne pas dépasser la moitié de la dose recommandée chez les patients adultes. Une réduction de la dose peut être nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale et / ou rénale. Il est utilisé ad hoc et de courte durée, généralement le temps de traitement varie de quelques jours à 2 semaines. Dans certains cas, le traitement peut prendre plus de temps. La durée maximale du traitement, y compris la période de sevrage progressif, ne devrait pas dépasser 4 semaines.Mode d'administration La préparation doit être prise 30 minutes avant le coucher, avec une petite quantité d'eau.
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