Traitement à court terme de l'insomnie dans des situations où l'insomnie entraîne une faiblesse et un grave épuisement chez le patient.
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 10 mg de tartrate de zolpidem.
l'action:
Dérivé de Zolpidem tartrate imidazopyridine est caractérisée par une liaison préférentielle du récepteur de sous-type oméga-1, ce qui est équivalent aux récepteurs GABA-A contenant la sous-unité alpha-1. En revanche, les benzodiazépines se lient de manière non sélective aux sous-types des récepteurs oméga-1 et aux oméga-2. La modulation de l'ouverture des canaux chlorure à travers ce récepteur est responsable des effets sédatifs spécifiques du médicament. Le tartrate de zolpidem raccourcit le temps d'endormissement, réduit le nombre de réveils et prolonge la durée du sommeil et augmente sa qualité. Après administration orale, le tartrate de zolpidem est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, atteignant les concentrations plasmatiques maximales dans les 0,5 à 3 heures suivant l'administration. La biodisponibilité est de 70% après administration orale. Il se lie aux protéines plasmatiques dans environ 92,5%. Au premier passage dans le foie, il est métabolisé dans environ 35% des cas. Tous les métabolites sont pharmacologiquement inactifs et excrétés dans l'urine (56%) et les fèces (37%). T0,5 médicament est d'environ 2,4 h, tandis que la durée d'action est jusqu'à 6 h Les concentrations plasmatiques chez les personnes âgées et chez les patients présentant une insuffisance hépatique sont augmentées. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la clairance diminue modérément.
Contre-indications:
Hypersensibilité au tartrate de zolpidem ou à d'autres ingrédients de la préparation. Syndrome d'apnée du sommeil. Myasthénie. Insuffisance hépatique sévère. Insuffisance respiratoire aiguë ou grave. En raison du manque de données, ne pas utiliser chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans et chez les patients présentant des troubles psychotiques.
Précautions:
Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des symptômes dépressifs (le médicament doit être prescrit dans la plus petite quantité en raison du risque de surdosage intentionnel). Utilisation particulièrement prudente chez les patients ayant des antécédents d'alcoolisme ou de toxicomanie. Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique, chez les personnes âgées ou chez les patients faibles. La formulation contient du lactose et ne doit donc pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance rare héréditaire au galactose, un déficit en lactase ou malabsorption du Glucose ou du galactose.
Grossesse et allaitement:
Évitez d'utiliser le médicament pendant la grossesse (surtout au premier trimestre). Le médicament en petites quantités est excrété dans le lait maternel, il n'est donc pas recommandé de l'utiliser pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
La somnolence diurne, diminution de la vigilance, la confusion, la fatigue, des maux de tête, des étourdissements, une faiblesse musculaire, troubles de la marche ou vision double sont généralement au début du traitement. D'autres activités ont parfois été décrites, telles que des troubles gastro-intestinaux, des lésions de la libido ou des réactions cutanées. Une oblitération post-mortem peut survenir après l'utilisation de doses thérapeutiques; le risque augmente à des doses plus élevées. Il peut y avoir des réactions psychiatriques et paradoxales (agitation, agitation, irritabilité, agressivité, idées délirantes, des crises de rage, des cauchemars, des hallucinations, des psychoses, un comportement inapproprié, somnambulisme) - probabilité d'occurrence de ces réactions est plus élevé chez les personnes âgées - si elles se produisent la préparation doit être interrompue. Pendant l'utilisation du médicament, une dépression existante peut être révélée. L'utilisation du médicament peut entraîner le développement d'une dépendance physique et mentale. Après le développement de la dépendance physique, arrêt brutal du traitement entraîne des symptômes de sevrage tels que maux de tête, des douleurs musculaires, un sentiment de peur intense et la tension mentale, l'anxiété, la confusion, l'irritabilité, et dans les cas graves aussi déréalisation, dépersonnalisation, un engourdissement et des picotements des extrémités, hypersensibilité aux stimuli, hallucinations ou crises d'épilepsie.
dosage:
De vive voix. Adultes: la dose quotidienne recommandée est de 10 mg immédiatement avant le coucher. Chez les patients âgés ou affaiblis, la dose quotidienne recommandée est de 5 mg; les doses recommandées ne doivent pas être dépassées.Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la dose doit être initiée à une dose de 5 mg, avec une prudence particulière chez les patients âgés; chez les adultes (moins de 65 ans), la dose peut être augmentée à 10 mg par jour uniquement si le médicament est inadéquat et quand le médicament est bon. La durée du traitement varie généralement de quelques jours à deux semaines, jusqu'à un maximum de 4 semaines, y compris une période de réduction de la dose.
(C)
