1 tabl enrobé contient 10 mg de nicergoline; les comprimés contiennent du saccharose.
l'action:
Nicergoline est un dérivé semi-synthétique de l'ergoline. Il bloque les récepteurs alpha-adrénergiques et possède également des propriétés antihistaminiques, antisérotoninergiques et anticholinergiques. Stimule l'activité métabolique dans les cellules du cerveau, réduit la résistance vasculaire et empêche l'agrégation plaquettaire. Après administration orale, la Nicergoline est rapidement et presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. À> 90%, il se lie aux protéines plasmatiques. Il est rapidement métabolisé. Ce processus commence au niveau des estérases dans la paroi intestinale. Les principaux métabolites sont pharmacologiquement actifs: le 1-méthyl-10-méthoxydihydrolizergol (MMDL) et le 10-méthoxydihydrolizergol (MDL). MMDL atteint la concentration sanguine maximale en 1 heure et MDL en 4 heures. 80% de la nicergoline et de ses métabolites sont éliminés par les reins et 10 à 20% par les fèces. T0,5 la nicergoline est de 2,5 heures; MMDL - 2-4 h; MDL -12-17 h.
Contre-indications:
Hypersensibilité au principe actif nicergoline ou à l'un des excipients. Nouvelle crise cardiaque. Hémorragie sévère. Bradycardie sévère. Hypotension ou hypotension orthostatique. Volonté de s'effondrer. Utilisation simultanée avec les sympathomimétiques α ou β.
Précautions:
Ne pas utiliser chez les patients présentant des taux excessifs d’acide urique dans le sang et / ou prenant des médicaments qui affectent le métabolisme de l’acide urique; chez les patients à risque d'effondrement. Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique; avec bradycardie légère ou modérée; dans la vieillesse. Les patients recevant la nicergoline doivent être surveillés pour la fibrose, même après le traitement. L'utilisation de la nicergoline peut être associée à un risque de symptômes, comme après un ergot avec des alcaloïdes de l'ergot. L'innocuité et l'efficacité de la nicergoline chez les enfants n'ont pas été confirmées. En raison de la compacité du saccharose, de comprimés enrobés ne doivent pas être utilisés chez les patients ayant des troubles héréditaires rares d'intolérance au fructose, la malabsorption de glucose-galactose ou sucrase-isomaltase.
Grossesse et allaitement:
Il n'y a aucune preuve d'effets tératogènes de la Nicergoline, cependant, il ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement.
Effets secondaires:
Fréquent: inconfort abdominal. Peu fréquent: agitation, confusion, insomnie, somnolence, vertiges, maux de tête, hypotension, bouffées de chaleur, la constipation, la diarrhée, des nausées, des démangeaisons, augmentation du taux d'acide urique dans le sang. Fréquence inconnue: sensation de chaleur, éruption cutanée. Après avoir saisi des rapports de marketing nicergoliny de la fibrose (par exemple dans la zone des poumons, du péritoine ou rétropéritoine et dans le cœur.) Liés à son utilisation à long terme à la dose recommandée; la fibrose est une réaction lente, qui survient longtemps après la fin du traitement et est reconnue avec un retard.
dosage:
De vive voix. 30-60 mg par jour, en 3 doses fractionnées. L'état clinique du patient doit être surveillé au moins tous les 6 mois et la dose quotidienne chez les patients présentant une insuffisance rénale (créatininémie> 2 mg / 100 ml) doit être réduite de 25 à 50%.Mode d'administration. Le médicament doit être pris avant les repas, dans le cas de troubles de l'estomac existants prendre pendant les repas.