Troubles de la circulation artérielle périphérique et artérioveineuse causée par l'athérosclérose, le diabète et l'inflammation liée ou fonctionnelle; claudication intermittente et la douleur au repos, l'angiopathie diabétique, une maladie vasculaire occlusive artérielle, les changements trophiques (syndrome posthrombotic, l'ulcère de la jambe, la gangrène) angioneuropatie. Troubles circulatoires dans l'œil (troubles circulatoires aigus et chroniques au sein de la rétine et de la choroïde de l'œil). Dysfonctionnement interne de l'oreille (trouble auditif, perte auditive soudaine, etc.) dû à des troubles circulatoires. ischémie cérébrale United (conditions après un accident vasculaire cérébral, le dysfonctionnement du cerveau d'origine vasculaire avec des symptômes tels que le manque de concentration, vertiges, troubles de la mémoire, etc.). La préparation est destinée à être utilisée chez les patients adultes.
ingrédients:
1 tabl il contient 100 mg de pentoxifylline. Le produit contient du lactose monohydraté et du saccharose.
l'action:
Le médicament améliore la microcirculation en réduisant la viscosité du sang et l'anticoagulant. Pentoxifylline améliore la flexibilité altération des érythrocytes et inhiber leur agrégation, de réduire l'agrégation plaquettaire réduit la concentration de fibrinogène, de l'adhérence des leucocytes à l'endothélium, l'activation des leucocytes et des dommages à la suite de l'endothélium. Après administration orale, il est rapidement et presque complètement absorbé; presque complètement métabolisé dans le foie. La concentration maximale est atteinte après environ 30 minutes. (à la dose de 200 mg). T0,5 est d'environ 1 h. 94% pentoxifylline est excrétée dans l'urine, les matières fécales de 4% sous forme de métabolites, environ 1-2% de la dose est excrétée inchangée. Environ 40% de la dose administrée sont excrétés 4 heures après l’administration.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la Pentoxifylline, à d'autres méthylxanthines ou à l'un des excipients. Infarctus du myocarde récent ou accident vasculaire cérébral. Saignement important et maladies à haut risque de saignement. Coup de volleyball
Précautions:
Vous devriez considérer les avantages par rapport aux risques liés à l'utilisation de la pentoxifylline chez les patients souffrant d'hypotension, le rythme cardiaque sévère, l'athérosclérose avancée de l'infarctus cérébral et coronaire, aigu du myocarde, le diabète, une insuffisance rénale sévère. Les patients présentant une ischémie coronarienne et cérébrale avancée avec hypotension doivent être étroitement surveillés. Insuffisance rénale (clairance de la créatinine <30 ml / min) et une insuffisance rénale sévère peut retarder le retrait de la pentoxifylline; dans ce cas, la dose doit être réduite et le patient surveillé. Des précautions doivent être prises lors de l'administration de pentoxifylline chez les patients présentant un risque particulièrement élevé de chute soudaine de la tension artérielle. Son utilisation n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. En raison de la présence de lactose et du saccharose, un médicament est administré à ne pas patients présentant une intolérance rare héréditaire au galactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
L'utilisation de pentoxifylline chez la femme enceinte n'est pas recommandée. La pentoxifylline est excrétée dans le lait en petites quantités. En raison du manque d'expérience clinique, le médecin doit évaluer avec soin les avantages potentiels du traitement pour la mère par rapport au risque potentiel pour l'enfant allaité.
Effets secondaires:
Fréquent: nausée, vomissement, flatulence, douleur abdominale, diarrhée. Peu fréquent: vertiges, mal de tête, vision floue, bouffées de chaleur. Rare: choc anaphylactique, l'hypoglycémie, l'anxiété, les troubles du sommeil, des hallucinations, tachycardie, palpitations, arythmie, angine de poitrine, hypotension, bronchospasme, cholestase, réactions cutanées allergiques, érythème, prurit, urticaire, oedème de Quincke, augmentation de la transpiration, augmentation des enzymes hépatiques . Très rare: (. Par exemple, à la peau, des muqueuses, de l'estomac, les intestins) anémie aplasique, thrombocytopénie (dans le traitement doit être surveillée morphologie), des saignements; si vous avez des saignements de la rétine, le traitement doit être arrêté immédiatement.
dosage:
De vive voix.Adultes. La dose initiale recommandée pour une utilisation dans la première semaine de traitement: 200 mg (tableau 2) Trois fois par jour.. Dans le cas d'une diminution significative de la pression artérielle ou de réactions indésirables de la dose initiale du système nerveux central ou gastro-intestinal peut être réduite à 100 mg (1 gélule). Trois fois par jour. Dans le traitement à long terme, une dose de 100 mg (1 comprimé) 3 fois par jour doit être utilisée.Groupes spéciaux de patients. Chez les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine <30 ml / min), la dose doit être réduite à 50-70% de la dose normalement recommandée, en fonction de la tolérance individuelle. Une réduction de la dose est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. La décision de prendre la dose utilisée dans le médecin en fonction de la gravité de l'insuffisance hépatique et la tolérance individuelle. Ne pas dépasser la dose de 1200 mg par jour.Mode d'administration Avalez les comprimés entiers avec un repas; ils doivent être bu avec la bonne quantité d'eau.